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Programme national de promotion de la santé multidimensionnelle pour les personnes âgées vivant dans la communauté

3 mars 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Efficacité et facteurs d'influence d'un programme national de promotion de la santé multidimensionnelle pour les personnes âgées vivant dans la communauté

Les organisations mondiales plaident pour «actif» et «vieillissement en bonne santé», mettant l'accent sur la promotion préventive de la santé. Les soins 2.0 à long terme de Taiwan et la «classe d'exercice saine» de la National Health Administration illustrent cela. L'évaluation de l'efficacité de ces programmes est cruciale, mais complexe en raison de divers facteurs d'influence. Cette étude se concentre sur le rôle souvent négligé des compétences de facilitation des leaders de programme dans l'impact du succès du programme.

Cette étude examine l'efficacité des programmes de promotion de la santé communautaire multi-domaines pour les personnes âgées et ses facteurs d'influence. Plus précisément, il vise à:

  1. Évaluez les avantages immédiats (objectif / état de santé subjectif, satisfaction) pour les personnes âgées participantes.
  2. Explorez des facteurs connexes (compétences en leadership de groupe, facteurs personnels) en utilisant le modèle comportemental d'Andersen.

Une conception potentielle, à groupe unique, pré et post-test sera utilisée. Les participants (dirigeants et adultes plus âgés) seront recrutés à partir de sites de «cours d'exercice sain» à l'échelle nationale. Les données pré et post-intervention seront analysées pour déterminer l'efficacité du programme. La régression linéaire multiple identifiera les facteurs d'influence, notamment les effets de médiation et de modération de la confiance des compétences de facilitation des leaders. L'étude vise à éclairer les améliorations politiques pour la promotion de la santé des personnes âgées dirigée par le gouvernement.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

270

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

- I. les dirigeants

  1. Personnel médical (professionnels médicaux certifiés légalement, travailleurs sociaux, fournisseurs de services de soins avec des licences et diplômés des programmes de services gérontologiques) et des professionnels du sport (instructeurs nationaux de fitness, entraîneurs sportifs, entraîneurs de sport à temps plein à tous les niveaux d'écoles, enseignants de l'éducation physique, personnel sportif professionnel avec des certificats valides délivrés par le commission olympique chinois de Taipei, etc.)
  2. Les personnes qui ont suivi le "cours de formation de base pour les instructeurs de sport et de santé pour la prévention et le retard de l'invalidité" offerts par la Health Promotion Administration, détenant un certificat d'achèvement, ou ceux qui ont été formés par les bureaux de santé locaux et ont réussi la reconnaissance mutuelle par la National Health Administration.

Ii Adultes plus âgés

  1. 65 ans ou plus.
  2. Fonction cognitive normale (pas de diagnostic de conditions liées aux troubles cognitifs, tels que des troubles cognitifs légers, une démence, etc.).
  3. Capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais.
  4. Capable de participer pleinement au projet de recherche.

Critères d'exclusion:

- I. les dirigeants

1. Les personnes qui ne sont pas en mesure de terminer la qualification du programme de formation susmentionnée ou de diriger le programme dans la communauté.

Ii Adultes plus âgés

  1. Les individus dont l'état cognitif sont affectés par les troubles mentaux ou neurologiques, l'utilisation des médicaments, y compris les diagnostics de maladies mentales ou neurodégénératives, les infections du système nerveux central ou l'utilisation à long terme de médicaments affectant le système nerveux central.
  2. Les personnes qui répondent aux critères diagnostiques d'une légère déficience cognitive ou de la démence.
  3. Les individus souffrant d'invalidité modérée à sévère.
  4. Les personnes atteintes d'une maladie mentale grave ou de problèmes comportementaux (par exemple, une dépression grave, une schizophrénie, un trouble bipolaire, etc.).
  5. Les personnes qui, en raison de déficiences visuelles, auditives ou physiques, ne sont pas en mesure de terminer les évaluations.
  6. Les personnes qui, en raison de maladies physiques ou psychologiques, ne sont pas en mesure de participer à l'intervention de promotion de la santé multi-domaines.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de promotion de la santé multi-domaines
Cette intervention de promotion de la santé multi-domaines utilise le «programme communautaire de promotion de la santé pour les personnes âgées - une classe d'exercice saine» développée par la Health Promotion Administration (Taiwan). Cette intervention met l'accent sur une approche de «santé multidimensionnelle», en se concentrant sur le vieillissement en bonne santé, l'exercice et les interventions cognitives, complétées par des éléments de santé bucco-dentaire, de nutrition et de participation sociale. Le programme vise à promouvoir les capacités d'autogestion de la santé des personnes âgées. Ce programme de 12 semaines se réunit une fois chaque semaine pendant deux heures par session. Le programme d'études de vieillissement en bonne santé couvre des problèmes de santé importants pour les personnes âgées, telles que la prévention des chutes, l'alimentation saine, la santé bucco-dentaire, les soins de la vision, la prévention de la démence, la sécurité des médicaments et les connaissances liées à des comportements de vie sains, notamment l'exercice à domicile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'étude de la fragilité des fractures ostéoporotiques (SOF) à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
Plage de score: 0 à 3, avec des scores plus élevés indiquant de moins bons résultats.
Baseline, semaine 12
Changement par rapport à la référence dans la mesure des résultats du programme de promotion de la santé pour les personnes âgées vivant dans la communauté à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
La mesure comprend 5 sous-échelles: fonction cognitive, force musculaire, activités de la vie quotidienne, de la nutrition et de la fonction psychosociale. Le score varie de 0 à 100% pour chaque sous-échelle et le score total, avec des scores plus élevés indiquant de meilleures conditions de santé.
Baseline, semaine 12
Changement par rapport à la référence dans l'échelle de la satisfaction avec la vie à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
Plage de score: 5 à 35, avec des scores plus élevés indiquant de meilleurs résultats.
Baseline, semaine 12
Changement par rapport à l'échelle de santé autoévaluée à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
Plage de score: 0 à 100, avec des scores plus élevés indiquant de meilleurs résultats.
Baseline, semaine 12
Questionnaire de satisfaction du cours
Délai: Semaine 12
Plage de score: 1 à 5, avec des scores plus élevés indiquant de meilleurs résultats.
Semaine 12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la ligne de base dans la brève échelle d'évaluation des symptômes (BSRS) à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
Plage de score: 0 à 20, avec des scores plus élevés indiquant des résultats plus pires.
Baseline, semaine 12
Changement par rapport à la base du nombre de conditions chroniques autodéclarées à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
Un nombre plus élevé de conditions chroniques indique des résultats plus pires.
Baseline, semaine 12
Changement par rapport à l'indice de masse corporelle (IMC) à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
Un IMC en dehors de la plage de 18-24 indique de moins bons résultats.
Baseline, semaine 12

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sociodémographique pour les personnes âgées
Délai: Base de base
Le questionnaire comprend des éléments tels que le sexe, l'âge, l'état de vie, l'éducation, l'état matrimonial, l'emploi, l'état économique, les conditions de santé autodéclarées, les activités de la vie quotidienne et le temps de transport vers les centres communautaires.
Base de base
Questionnaire sociodémographique pour les stations de services de santé communautaires et les chefs de programme
Délai: Base de base
Le questionnaire comprend des éléments tels que le sexe, l'âge, l'éducation, l'occupation, le rôle dans la communauté, les antécédents professionnels et les années d'expérience.
Base de base
Changement par rapport à la référence dans le questionnaire sur la confiance dans les compétences en leadership pour les groupes de promotion de la santé à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
La plage de score est de 39 à 195, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande confiance.
Baseline, semaine 12
Changement par rapport à la base du questionnaire sur la connaissance de la connaissance, de la sensibilisation et du comportement à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
La plage de score est de 31 à 124, avec des scores plus élevés indiquant de meilleurs résultats.
Baseline, semaine 12
Changement par rapport à l'échelle générale d'auto-efficacité à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
Plage de score: 10 à 40, avec des scores plus élevés indiquant de meilleurs résultats.
Baseline, semaine 12
Changement par rapport à l'échelle de base des soins intégrés pour les personnes âgées (Icope) à 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 12
Il y a six capacités intrinsèques clés dans l'icope, couvrant les fonctions cognitives, la mobilité, la nutrition, l'audition, la vision et le statut de dépression. Les résultats de la notation Icope sont classés en deux groupes: anormaux et normaux.
Baseline, semaine 12
Taux de fréquentation des participants
Délai: Chaque semaine (de la semaine 1 à la semaine 12)
Chaque semaine (de la semaine 1 à la semaine 12)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202412083RINB

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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