지역 사회 거주 노인을위한 전국 다차원 건강 증진 프로그램
2025년 3월 3일 업데이트: National Taiwan University Hospital
지역 사회 거주 노인을위한 전국 다차원 건강 증진 프로그램의 효과 및 영향 요인
글로벌 조직은 예방 건강 증진을 강조하는 "활동적인"및 "건강한 노화"를 옹호합니다. 대만의 장기 치료 2.0과 국립 보건국의 "건강한 운동 클래스"가이를 보여줍니다. 이러한 프로그램의 효과를 평가하는 것은 중요하지만 다양한 영향 요인으로 인해 복잡합니다. 이 연구는 프로그램의 성공에 영향을 미치는 프로그램 리더의 촉진 기술의 자주 볼 수있는 역할에 중점을 둡니다.
이 연구는 노인을위한 다중 도메인 커뮤니티 건강 증진 프로그램의 효과와 영향 요인을 조사합니다. 구체적으로, 그것은 다음을 목표로합니다.
- 참여하는 노인의 즉각적인 혜택 (객관적인/주관적 건강 상태, 만족)을 평가하십시오.
- Andersen의 행동 모델을 사용하여 관련 요인 (그룹 리더십 기술, 개인 요인)을 탐색하십시오.
전향 적, 단일 그룹, 사전 및 사후 테스트 디자인이 사용됩니다. 참가자 (리더 및 노인)는 전국의 "건강한 운동 클래스"사이트에서 모집됩니다. 개입 후 및 후 사후 데이터를 분석하여 프로그램 효과를 결정합니다. 다중 선형 회귀는 리더 촉진 기술 신뢰도의 중재 및 중재 효과를 포함하여 영향 요인을 식별합니다. 이 연구는 정부 주도 노인 건강 증진에 대한 정책 개선을 알리는 것을 목표로합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
270
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hui-Fen Mao
- 전화번호: +886-33668178
- 이메일: huifen02@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- I. 지도자
- 의료진 (법적 인증 의료 전문가, 사회 복지사, 라이센스가있는 간호 서비스 제공 업체 및 노인 서비스 프로그램 졸업생) 및 스포츠 전문가 (국가 피트니스 강사, 운동 트레이너, 모든 수준의 학교에서 전임 스포츠 코치, 체육 교사, 중국 타이페이 올림픽위원회가 발행 한 유효한 인증서가있는 프로 스포츠 배경 직원 등).
- 보건 프로모션 관리국이 제공하는 "스포츠 및 건강 강사를위한 기본 교육 과정", 완료 증명서를 보유한 사람 또는 지방 정부 보건국에 의해 훈련을 받고 국가 보건국의 상호 인정을 통과 한 개인.
II. 노인
- 65 세 이상.
- 정상적인인지 기능 (가벼운인지 장애, 치매 등과 같은인지 장애 관련 상태의 진단 없음).
- 만다린 또는 대만에서 의사 소통 할 수 있습니다.
- 연구 프로젝트에 완전히 참여할 수 있습니다.
제외 기준 :
- I. 지도자
1. 앞서 언급 한 교육 프로그램 자격을 완료하거나 지역 사회에서 프로그램을 이끌 수없는 개인.
II. 노인
- 인지 상태가 정신 또는 신경 학적 장애에 의해 영향을받는 개인, 정신적 또는 신경 퇴행성 질환 진단, 중추 신경계 감염 또는 중추 신경계에 영향을 미치는 약물의 장기 사용을 포함한 약물 사용.
- 가벼운인지 장애 또는 치매에 대한 진단 기준을 충족하는 개인.
- 중등도에서 중증 장애가있는 개인.
- 심각한 정신 질환 또는 행동 문제가있는 개인 (예 : 중증 우울증, 정신 분열증, 양극성 장애 등).
- 시각적, 청각 또는 신체 기능적 장애로 인해 평가를 완료 할 수없는 개인.
- 신체적 또는 심리적 질병으로 인해 다중 도메인 건강 증진 개입에 참여할 수없는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다중 도메인 건강 증진 중재
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이 다중 도메인 건강 증진 중재는 건강 증진 관리 (Taiwan)가 개발 한 "노인을위한 지역 사회 기반 건강 증진 프로그램-건강 운동 클래스"를 활용합니다.
이 개입은 구강 건강, 영양 및 사회적 참여의 요소에 의해 보완 된 건강한 노화, 운동 및인지 개입에 중점을 둔 "다차원 건강"접근법을 강조합니다.
이 프로그램은 노인의 건강자가 관리 능력을 홍보하는 것을 목표로합니다.
이 12 주 프로그램은 세션 당 2 시간 동안 일주일에 한 번 만납니다.
건강한 노화 커리큘럼은 낙상 예방, 건강한 식습관, 구강 건강, 시력 관리, 치매 예방, 약물 안전 및 가정 기반 운동을 포함한 건강한 생활 습관 행동과 관련된 지식과 같은 노인들에게 중요한 건강 문제를 다룹니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12 주에 골다공증 골절 (SOF) 연약한 척도 연구에서 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12 주
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점수 범위 : 0에서 3, 더 높은 점수는 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 12 주
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12 주에 지역 사회 거주 노인을위한 건강 프로모션 프로그램의 결과 측정에서 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12 주
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측정에는인지 기능, 근육 강도, 일상 생활, 영양 및 심리 사회적 기능의 5 가지 하위 규모가 포함됩니다. 점수는 각 하위 스케일에 대해 0 ~ 100%, 총 점수는 더 높은 건강 상태를 나타냅니다.
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기준선, 12 주
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12 주에 생명 규모 만족도로 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12 주
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점수 범위 : 5 ~ 35, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선, 12 주
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12 주에 자기 평가 건강 규모의 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12 주
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점수 범위 : 0 ~ 100, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선, 12 주
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과정 만족도 설문지
기간: 12 주
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점수 범위 : 1에서 5, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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12 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12 주에 간단한 증상 등급 척도 (BSR)에서 기준선에서 변경
기간: 기준선, 12 주
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점수 범위 : 0-20, 더 높은 점수는 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 12 주
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12 주에 자체보고 된 만성 조건의 수에서 기준선에서 변경
기간: 기준선, 12 주
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만성 조건이 더 많으면 결과가 더 나빠졌습니다.
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기준선, 12 주
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12 주에 체질량 지수 (BMI)의 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12 주
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18-24 범위를 벗어난 BMI는 결과가 더 나빠진다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 12 주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노인을위한 사회 인구 통계 설문지
기간: 기준선
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설문지에는 성별, 연령, 생활 상태, 교육, 결혼 상태, 고용, 경제 상태, 자체보고 건강 상태, 일상 생활 활동 및 지역 사회 센터로의 운송 시간과 같은 항목이 포함됩니다.
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기준선
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지역 사회 보건 서비스 스테이션 및 프로그램 리더를위한 사회 인구 통계 설문지
기간: 기준선
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설문지에는 성별, 연령, 교육, 직업, 지역 사회의 역할, 전문 배경 및 수년간의 경험과 같은 항목이 포함됩니다.
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기준선
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12 주에 건강 증진 그룹 설문지에 대한 리더십 기술에 대한 신뢰에 대한 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12 주
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점수 범위는 39-195이며, 점수가 높을수록 신뢰도가 높아집니다.
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기준선, 12 주
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12 주에 건강 지식, 인식 및 행동 설문지의 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12 주
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점수 범위는 31 ~ 124이며 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선, 12 주
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12 주에 일반 자기 효능 척도에서 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12 주
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점수 범위 : 10 ~ 40, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선, 12 주
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12 주에 노인들을위한 통합 치료 (ICOPE) 척도의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 12 주
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ICOPE에는인지 기능, 이동성, 영양, 청각, 시력 및 우울증 상태를 다루는 6 가지 주요 본질적인 능력이 있습니다.
ICOPE 점수 결과는 비정상과 정상의 두 그룹으로 분류됩니다.
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기준선, 12 주
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참가자의 출석률
기간: 매주 (1 주일에서 12 주차)
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매주 (1 주일에서 12 주차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 202412083RINB
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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