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血液透析中に音楽療法が適用されました

2025年9月30日 更新者:Amasya University

疲労、睡眠の質、精神的幸福に対する血液透析中に適用される音楽療法の影響

血液透析治療プロセス中に多くの症状が発生し、疲労と不眠症は最も一般的な症状の2つです。 個人の生活の質と精神的幸福に悪影響を与えるこれらの症状の管理は非常に重要です。 薬理学的治療の効果は、HD治療プロセス中に発生した症状の管理において限られていることが知られており、症状管理における非薬理学的方法への傾向が増加しています。

この研究は、疲労、睡眠の質、精神的幸福に関するHD治療を受けている個人に適用される音楽療法の影響を決定するために実施されます。

このランダム化比較の実験研究は、公立病院の血液透析クリニックで治療を受けている60人の個人で実施されます。 個人は、各血液透析セッションの2回目の後に4週間の30分間の音楽療法を受けます。 研究データは、入門情報フォーム、Chalder疲労スケール、ピッツバーグ睡眠品質スケール、ワーウィックエディンバラの精神的幸福度スケールを使用して収集されます。

この研究は、HD治療を受けている個人の疲労、睡眠の質、精神的幸福に対する音楽療法の影響を評価する最初の研究であるため、重要です。 HD治療を受けている個人に適用される音楽療法は、証拠に関する文献に貢献すると考えられています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

慢性腎不全(CKD)は、さまざまな疾患のために発生する進行性で不可逆的なネフロン損失を特徴とする疾患です。 CKD画像では、腎臓の液体電解質のバランスと代謝 - 内分泌機能に永久障害が観察されます。 CKDは予防できる疾患であり、および/またはその進行率を初期段階で減速させることができますが、病気と早期診断に関する意識が低いため、病気は最終段階、末期腎不全(ESRD)に進行します。

透析や腎臓移植などの腎補充療法(RRT)は、ESRDと診断された個人に適用されます。 血液透析(HD)は、最も一般的に使用されるRRTです。 HD治療の目的は、個人の寿命と生活の質を高めることです。 ただし、命をかけている治療の1つであるHDは、ターゲット効果に加えて、身体的、心理的、社会的、経済的領域に多くの望ましくない問題を引き起こすことが知られています。 HDを受ける個人は、食事と流体の制限、失業、退職、退職、役割の変化と役割の損失、家族生活の混乱、デバイスと医療機関への依存、死の恐怖、うつ病、身体機能障害、性的機能障害、生活の質の低下、身体のイメージと自尊心の劣化など、多くの問題に遭遇します。 さらに、治療プロセス中の個人。また、疲労、息切れ、痛み、吐き気、食欲の喪失、筋肉のけいれん、不眠症、かゆみ、眠気、刺激性、乾燥肌、めまい、落ち着きなどの多くの症状を経験します。

疲労と不眠症は、HD治療プロセス中に遭遇する最も一般的な症状の2つです。 制御不能な疲労感と定義される疲労は、HD治療を受けている個人によって激しく経験されます。 Hindistan and Deniz(2018)による研究では、疲労が個人の83.5%、USTA and Demir(2014)による研究で、HDの前の52.2%、HDの43.3%、HD後の84.4%、Ju et al。 (2020)、個人の60〜97%。 HD治療を受けている個人の疲労は、依存症のレベルの増加、身体活動レベルの低下、および生活の質を引き起こすことが知られています。 生活の質の低下を引き起こし、死亡率を増加させる別の問題は、睡眠の問題です。 HD治療を受けている個人の60〜85%が睡眠の問題を抱えていることが報告されています。 Taylan andÖzkan(2020)の研究では、HD治療を受けている個人の睡眠質が低く、個人の41.2%が睡眠の質が非常に低かったと判断されました。 睡眠の問題には、眠りにつく時間の長期、睡眠中の中断、昼間の昼寝、落ち着きのない脚症候群などの問題が含まれます。

HD治療プロセス中に遭遇するすべての問題と症状は、個人の生活の質と精神的福祉に悪影響を及ぼします。HD治療を受けている個人で経験される症状の管理は、生活の質と精神的幸福に影響を与えるため、非常に重要です。 HD治療プロセス中に遭遇した症状の管理において、薬理学的治療の効果は限られていることが知られています。 したがって、これらの症状の管理における非薬理学的方法への傾向は増加しています。 HDの症状を軽減し、患者の幸福を確保することは、質の高い看護ケアの観点から重要な位置を占めています。 このため、看護師はHD治療を受けている個人に対して全体的なアプローチをとり、さまざまな介入を行うことができます。この文脈では、看護師は主にマッサージ、アロマセラピー、鍼治療、リフレクソロジー、および非薬理学的方法からの音楽療法などの補完的な治療を好みます。

音楽療法は、看護師が好む重要な補完的な治療法の1つであり、症状管理を提供するために使用される方法であり、副作用はありません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上です
  • 少なくとも6か月間HD治療を受けています
  • 協力的であり、言葉によるコミュニケーション障害を持たない(聴覚または話す)
  • 精神障害はありません

除外基準:

  • 最近同様のプログラムに参加しました
  • この研究に参加することに同意しません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽療法/実験グループ
このグループは、各血液透析セッションの2回目の30分間、4週間の30分間音楽療法を受けます。
これは、HD治療を受けている個人の疲労、睡眠の質、精神的幸福に対する音楽療法の影響を評価する最初の研究です。
介入なし:コントロールグループ
このグループでは介入は行われません。 個人は日常的なケアを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音楽療法は疲労を軽減するのに効果的ですか?
時間枠:ベースラインと4週目
スケールは4ポイントのリッカートタイプです。 スケールの身体疲労サブスケールスコアと精神疲労サブスケールスコアが追加されて、一般的な疲労スコアが得られます。 身体疲労サブスケールスコアは0〜21の間で変化し、精神疲労サブスケールスコアは0〜12、総疲労スコアは0〜33です。 スケールスコアの増加は、疲労重症度の増加を示します。
ベースラインと4週目
音楽療法は睡眠の質を向上させるのに効果的ですか?
時間枠:ベースラインと4週目
スケールは、先月の睡眠の質を評価します。 19の質問と7つのサブスケールで構成されており、スコアリングには18個のアイテムが含まれています。 各アイテムは0〜3スケールで評価され、合計スケールスコアは7つのサブスケールスコアの合計です。 スケールから得られる合計スコアは0〜21の間で変化し、スコアが高いと睡眠の質が低いことを示しています。 ≤5の合計スケールスコアは「睡眠が良好」を示し、5のスコアは「悪い睡眠」を示します。
ベースラインと4週目
音楽療法は精神的幸福を改善するのに効果的ですか?
時間枠:ベースラインと4週目
スケールは14のアイテムで構成され、5ポイントのリッカートタイプです。 スコアの範囲は14〜70です。 高いスコアは、高い心理的幸福を示しています。
ベースラインと4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Şeyda Karasu, RA、Erzurum Technical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月3日

一次修了 (推定)

2025年12月5日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月30日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDを利用可能にする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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