Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Muzykoterapia stosowana podczas hemodializy

30 września 2025 zaktualizowane przez: Amasya University

Wpływ muzykoterapii stosowany podczas hemodializy na zmęczenie, jakość snu i samopoczucie psychiczne

Wiele objawów występuje podczas procesu leczenia hemodializy, a zmęczenie i bezsenność są dwoma najczęstszymi objawami. Bardzo ważne jest zarządzanie tymi objawami, które negatywnie wpływają na jakość życia i samopoczucie psychiczne. Wiadomo, że skutki leczenia farmakologicznego są ograniczone w leczeniu objawów napotkanych podczas procesu leczenia HD, a tendencja do metod niefarmakologicznych w leczeniu objawów rośnie.

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu ustalenia wpływu muzykoterapii, która ma być stosowana u osób otrzymujących leczenie HD na zmęczenie, jakość snu i samopoczucie psychiczne.

To randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne zostanie przeprowadzone z 60 osobnikami leczenia w klinice hemodializy szpitala publicznego. Osoby otrzymają 30 minut muzykoterapii po drugiej godzinie każdej sesji hemodializy przez 4 tygodnie. Dane badawcze zostaną zebrane przy użyciu formularza informacji wprowadzającej, skali zmęczenia kosza, Pittsburgha Skala jakości snu i skali dobrego samopoczucia psychicznego Warwick-Edinburgh.

To badanie jest ważne, ponieważ pierwszym badaniem jest ocena wpływu muzykoterapii na zmęczenie, jakość snu i samopoczucie psychiczne osób otrzymujących leczenie HD. Uważa się, że muzykoterapia zastosowana do osób otrzymujących HD leczenie przyczyni się do literatury na temat dowodów.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Przewlekła niewydolność nerek (CKD) to choroba charakteryzująca się postępującą i nieodwracalną utratą nefronu, która rozwija się z powodu różnych chorób. Na zdjęciu CKD zaobserwowane są trwałe zaburzenia w równowadze płynu-elektrolitu i funkcjach metabolizno-gości nerki. Chociaż CKD jest chorobą, której można zapobiec i/lub jej szybkość progresji można spowolnić we wczesnych stadiach, niski poziom świadomości na temat choroby i wczesnej diagnozy powoduje, że choroba przechodzi do końcowego stadium, końcowej niewydolności nerek (ESRD).

Terapie zastępcze nerkowe (RRT), takie jak dializa i przeszczep nerki, stosuje się do osób zdiagnozowanych ESRD. Hemodialysis (HD) jest najczęściej stosowanym RRT. Celem leczenia HD jest zwiększenie żywotności i jakości życia jednostek. Wiadomo jednak, że HD, która jest jednym z leczenia zachowania życia, powoduje wiele niepożądanych problemów w obszarach fizycznych, psychologicznych, społecznych i ekonomicznych oprócz jego ukierunkowanych skutków. Osoby, które przechodzą HD, napotykają wiele problemów, takich jak ograniczenie diety i płynów, utrata pracy, wcześniejsza emerytura, zmiany ról i utrata ról, zakłócenia w życiu rodzinnym, zależność od urządzeń i instytucji opieki zdrowotnej, strach przed śmiercią, depresję, dysfunkcję fizyczną, zaburzenia seksualne, zmniejszona jakość życia oraz rozstrzyganie obrazu ciała i samooceny. Ponadto osoby podczas procesu leczenia; Doświadczają również wielu objawów, takich jak zmęczenie, duszność, ból, nudności, utrata apetytu, skurcze mięśni, bezsenność, swędzenie, senność, drażliwość, sucha skóra, zawroty głowy i niepokój.

Zmęczenie i bezsenność to dwa z najczęstszych objawów napotkanych podczas procesu leczenia HD. Zmęczenie, zdefiniowane jako niekontrolowane poczucie wyczerpania, jest intensywnie doświadczany przez osoby otrzymujące leczenie HD. W badaniu przeprowadzonym przez Hindistan i Deniz (2018) zmęczenie wykryto u 83,5% osób, w badaniu przez USTA i Demir (2014), u 52,2% osób przed HD, 43,3% podczas HD i 84,4% po HD, oraz w badaniu przez Ju A i in. (2020), u 60–97% osób. Wiadomo, że zmęczenie u osób otrzymujących leczenie HD powoduje wzrost poziomu uzależnienia, spadek poziomu aktywności fizycznej i jakość życia. Innym problemem, który powoduje spadek jakości życia, a także zwiększa wskaźnik śmiertelności, są problemy ze snem. Doniesiono, że 60–85% osób otrzymujących leczenie HD ma problemy ze snem. W badaniu Taylana i Özkan (2020) ustalono, że jakość snu osób otrzymujących leczenie HD była niska, a 41,2% osób miało bardzo słabą jakość snu. Problemy ze snem obejmują problemy, takie jak dłuższy czas na zasypianie, przerwy podczas snu, drzemki w ciągu dnia i zespół niespokojnych nóg.

Wszystkie problemy i objawy napotkane podczas procesu leczenia HD negatywnie wpływają na jakość życia i samopoczucie psychiczne osób. Postępowanie objawów doświadczonych u osób otrzymujących leczenie HD jest bardzo ważne ze względu na ich wpływ na jakość życia i samopoczucie psychiczne. Wiadomo, że skutki leczenia farmakologicznego są ograniczone w leczeniu objawów napotkanych podczas procesu leczenia HD. Dlatego rośnie tendencja do metod niefarmakologicznych w leczeniu tych objawów. Zmniejszenie objawów w HD i zapewnienie dobrego samopoczucia pacjentów ma ważne miejsce pod względem wysokiej jakości opieki pielęgniarskiej. Z tego powodu pielęgniarki mogą przyjmować holistyczne podejście do osób otrzymujących leczenie HD i przeprowadzać różne interwencje. W tym kontekście pielęgniarki preferują głównie uzupełniające się zabiegi, takie jak masaż, aromaterapia, akupunktura, refleksologia i muzykoterapia z metod niefarmakologicznych.

Muzykoterapia jest jednym z ważnych uzupełniających się zabiegów preferowanych przez pielęgniarki i jest metodą stosowaną do zarządzania objawami i nie ma skutków ubocznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mając 18 lat lub starsze
  • Prowadzenie leczenia HD przez co najmniej 6 miesięcy
  • Współpraca i brak niepełnosprawności w zakresie komunikacji werbalnej (słuch lub mówienie)
  • Brak zaburzeń psychicznych

Kryteria wykluczenia:

  • Niedawno uczestniczył w podobnym programie
  • Nie zgadzam się na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Muzykoterapia/grupa eksperymentalna
Ta grupa otrzyma muzykoterapię przez 30 minut po drugiej godzinie każdej sesji hemodializy przez 4 tygodnie.
Jest to pierwsze badanie, które oceniło wpływ muzykoterapii na zmęczenie, jakość snu i samopoczucie psychiczne osób otrzymujących leczenie HD.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W tej grupie nie zostanie przeprowadzona interwencja. Osoby otrzymają rutynową opiekę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy muzykoterapia jest skuteczna w zmniejszaniu zmęczenia?
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 4
Skala jest 4-punktowym typem Likerta. W celu uzyskania ogólnego wyniku podskali zmęczenia fizycznego i wyniku podskali podskali zmęczenia psychicznego w celu uzyskania ogólnego wyniku zmęczenia. Wynik podskali fizycznego zmęczenia może wahać się od 0-21, wynik podskali zmęczenia psychicznego między 0-12 i całkowity wynik zmęczenia między 0-33. Wzrost oceny skali wskazuje na wzrost nasilenia zmęczenia.
Linia bazowa i tydzień 4
Czy muzykoterapia jest skuteczna w poprawie jakości snu?
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 4
Skala ocenia jakość snu w ostatnim miesiącu. Składa się z 19 pytań i siedmiu podskal, a w punktacji uwzględniono 18 pozycji. Każda pozycja jest oceniana w skali 0-3, a całkowity wynik skali jest sumą siedmiu wyników podskali. Całkowity wynik, który można uzyskać ze skali, waha się między 0-21, przy czym wysoki wynik wskazuje na słabą jakość snu. Całkowity wynik skali wynoszący ≤5 wskazuje „dobry sen”, a wynik> 5 oznacza „zły sen”.
Linia bazowa i tydzień 4
Czy muzykoterapia jest skuteczna w poprawie samopoczucia psychicznego?
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 4
Skala składa się z 14 pozycji i jest 5-punktowym typem Likerta. Wyniki wahają się od 14 do 70. Wysokie wyniki wskazują na wysokie samopoczucie psychiczne.
Linia bazowa i tydzień 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Şeyda Karasu, RA, Erzurum Technical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

3 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępnienia IPD.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj