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足首の捻rainを伴うアスリートの痛み、バランス、障害に対する私たちのタラクラルMWMと治療の組み合わせ効果

2025年3月4日 更新者:Riphah International University

足首の捻rainを伴うアスリートの痛み、バランス、障害に対する動きおよび治療的超音波との目量的動員の効果の組み合わせ。

足首の捻rainを伴うアスリートの痛み、バランス、障害に対する、タラクラルMWMと治療的私たちの効果の組み合わせ。 研究は2つのグループで構成されています。 1つのグループは、ICINGや足首アイソメトリクスを含む従来の理学療法治療で従来の理学療法治療を受けます。 他の人は、足首関節の治療的超音波療法を伴う目石の動員を受けます。

調査の概要

詳細な説明

足首の捻rainは、足首の関節を支持する靭帯への害によって特徴付けられた一般的な損傷です。 靭帯は、骨間のつながりを確立し、関節の安定性を提供する弾力性と柔軟な繊維状構造です。 足首の捻rainは一般に、足の過度の回転または曲げから生じ、靭帯の伸びまたは引き裂きをもたらします。 目的の動員は、手作業の技術を利用して、足首の脛骨、fi骨、および岩石によって形成される関節であるタリクラルの関節を治療する治療法です。 この動員アプローチは、関節機能を強化し、可動域を拡大し、足首関節に影響を与える限られた動きまたは筋骨格障害に関連する症状を緩和するように設計されています。

ランダム化対照試験は、10か月間にわたってパンジャブスタジアムで実施されます。 サンプルサイズは、10%の離職率を考慮した後、各グループの15人の参加者で構成されます。 対照群であるグループAは、氷酸塩や足首等骨測定量を含む従来の理学療法治療を受けますが、グループBは治療的超音波療法と従来の理学療法を伴う目に複雑な動員を受けます。 18〜40歳の参加者は、足首の捻rainと診断され、過去6週間以内に足首の痛みを経験しました。 除外基準には、足首または足の骨折の履歴、下肢の同時損傷、下肢機能に影響を与える神経障害、および過去6か月以内の最近の足首または足の手術が含まれます。 データ収集ツールには、障害のための足と足首の障害指数(FADI)、バランスのためのスターエクスカーションバランステスト(SEBT)、疼痛強度の数値痛評価尺度(NPR)が含まれます。 この研究では、6週間の期間にわたる事前およびポスト評価が含まれ、ペアのサンプルT検定、ウィルコクソン署名ランクテスト、独立サンプルTテスト、およびマンホイットニーUテストなどの統計テストを使用して、グループ内およびグループ間の変化を分析します。 グループBの才能的動員プロトコルは、20分間の治療的超音波と20分間のタラクラル動員を含む40分間続く週に5回のセッションで構成されます。 データは、Windowsソフトウェアバージョン25のSSPを使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Punjab Stadium

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18〜40歳のアスリート
  • 足首の捻rainと診断された患者。
  • 過去6週間の足首の痛みの発症。

除外基準:

  • 足首または足の骨折の以前の歴史。
  • 痛み、バランス、障害の評価に影響を与える下肢の同時損傷
  • 下肢機能に影響を与える神経障害。
  • 過去6か月以内に最近の足首または足の手術。
  • 今後6か月で計画された手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験群は、治療的超音波療法で目ュロクロルの動員を受けます。
治療的超音波とともに動きを伴う動き
他の:コントロールグループ
対照群は、ICINGや足首のアイソメトリクスを含む従来の理学療法治療を受けます。
足首のアイソメトリクス、ふくらはぎの伸び、アイシング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アスリート障害指数
時間枠:6週間
アスリート障害指数(ADI)は、腰痛(LBP)のためにアスリートが経験する障害のレベルを評価するために特別に設計された自己管理アンケートです
6週間
BERGバランススケール
時間枠:6週間
Berg Balance Scale(BBS)は、高齢者のバランスと転倒リスクを評価するための一般的な臨床ツールです。 キャサリン・バーグは、さまざまな活動中のバランスを評価するためにそれを作成しました。
6週間
数値疼痛評価尺度(NPRS)
時間枠:6週間
数値疼痛評価尺度(NPRS)は、主観的な経験、特に痛みの強さを評価するための広く使用されているツールです。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Adeela Arif, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月4日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Aman Naveed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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