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발목 염좌를 가진 운동 선수의 통증, 균형 및 장애에 대한 Talocrural MWM과 Therapeutic US의 결합 된 영향

2025년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

발목 염좌가있는 운동 선수의 통증, 균형 및 장애에 대한 운동 및 치료 초음파와의 동전 동원의 결합 된 효과.

발목 염좌를 가진 운동 선수의 통증, 균형 및 장애에 대한 Talocrural MWM과 Therapeutic US의 결합 된 효과. 연구는 두 그룹으로 구성됩니다. 한 그룹은 기존의 물리 치료 치료를받습니다. 다른 기타는 발목 관절에서 치료 적 초음파 요법을 사용한 경화 동원을받습니다.

연구 개요

상세 설명

발목 염좌는 발목 관절을지지하는 인대에 해를 끼치는 일반적인 부상입니다. 인대는 탄력적이고 유연한 섬유질 구조이며 뼈 사이의 연결을 확립하여 관절 안정성을 제공합니다. 발목 염좌는 일반적으로 발의 과도한 회전 또는 굽힘으로 인해 발생하여 인대가 늘어나거나 찢어집니다. Talocrural Mobilization은 수동 기술을 사용하여 발목의 경골, 비방 및 탈루스 뼈에 의해 형성된 관절 인 talocrural 관절을 치료하는 치료법입니다. 이 동원 접근법은 조인트 기능을 향상시키고 운동 범위를 확장하며 발목 관절에 영향을 미치는 제한된 운동 또는 근골격계 장애와 관련된 증상을 완화하도록 설계되었습니다.

무작위 통제 시험은 10 개월 동안 펀 자브 스타디움에서 실시됩니다. 샘플 크기는 10% 감소율을 고려한 후 각 그룹의 15 명의 참가자로 구성됩니다. 대조군 인 그룹 A는 착빙 및 발목 등물학을 포함한 기존의 물리 치료 치료를받는 반면, 그룹 B는 치료 초음파 요법 및 기존의 물리 치료를 통해 소동 동원을받을 것이다. 발목 염좌 진단을 받고 지난 6 주 동안 발목 통증이 발생한 18 세에서 40 세 사이의 참가자가 포함됩니다. 배제 기준은 발목 또는 발 골절의 병력, 동시 최후의 부상, 저지 기능에 영향을 미치는 신경계 장애, 지난 6 개월 동안 발목 또는 발 수술을 포함합니다. 데이터 수집 도구에는 장애에 대한 발 및 발목 장애 지수 (FADI), 균형을위한 SEBT (Star Excursion Balance Test) 및 통증 강도에 대한 숫자 통증 등급 척도 (NPR)가 포함됩니다. 이 연구에는 6 주 동안의 사전 및 사후 평가가 포함되며, 쌍을 이루는 샘플 t- 검정, Wilcoxon Signed Rank Test, 독립적 인 샘플 t- 검정 및 Mann Whitney U 테스트와 같은 통계 테스트를 사용하여 그룹 내 및 그룹 간의 변화를 분석합니다. 그룹 B에 대한 Talocrural 동원 프로토콜은 20 분의 치료 초음파 및 20 분의 멍청한 동원을 포함하여 각각 40 분 동안 지속되는 주당 5 개의 세션을 구성 할 것입니다. 데이터는 Windows 소프트웨어 버전 25 용 SSP를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Punjab Stadium

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 40 세 사이의 운동 선수
  • 발목 염좌 진단을받은 환자.
  • 지난 6 주 동안 발목 통증의 발병.

제외 기준 :

  • 발목 또는 발 골절의 이전 역사.
  • 통증, 균형 및 장애 평가에 영향을 미치는 동시 최후의 부상
  • 하지 기능에 영향을 미치는 신경계 장애.
  • 지난 6 개월 동안 최근 발목 또는 발 수술.
  • 향후 6 개월 동안 계획된 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 그룹
실험 그룹은 치료 적 초음파 요법으로 동전 동원을받습니다.
치료 초음파와 함께 움직임으로 동원
다른: 제어 그룹
대조군은 착빙 및 발목 아이소 메트릭을 포함한 기존의 물리 치료 치료를받습니다.
발목 아이소 메트릭, 송아지 스트레칭, 착빙

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 선수 장애 지수
기간: 6 주
ADI (Athlete Disability Index)는 요통 (LBP)으로 인해 선수가 경험 한 장애 수준을 평가하기 위해 특별히 설계된 자체 관리 설문지입니다.
6 주
베르그 밸런스 척도
기간: 6 주
BBS (Berg Balance Scale)는 노인의 균형과 추락 위험을 평가하기위한 인기있는 임상 도구입니다. 캐서린 버그 (Katherine Berg)는 다양한 활동 중 균형을 평가하기 위해이를 만들었습니다.
6 주
숫자 통증 등급 척도 (NPRS)
기간: 6 주
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)는 주관적인 경험, 특히 통증 강도를 평가하는 데 널리 사용되는 도구입니다.
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adeela Arif, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Aman Naveed

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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