Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированное влияние талокрарального MWM и терапевтических нас на боль, баланс и инвалидность у спортсменов с растяжением голеностопного сустава

4 марта 2025 г. обновлено: Riphah International University

Комбинированные эффекты мобилизации талокрара с движением и терапевтическим ультразвуком на боль, баланс и инвалидность у спортсменов с растяжением голеностопного сустава.

Комбинированное влияние талокрарального MWM и терапевтических нас на боль, баланс и инвалидность у спортсменов с растяжением голеностопного сустава. Исследование состоит из двух групп. Одна группа получает обычное физиотерапевтическое лечение традиционное физиотерапевтическое лечение, включая глазурь и изометрию голеностопного сустава. Другие получают мобилизацию талокрара с терапевтической ультразвуковой терапией на лодыжке.

Обзор исследования

Подробное описание

Растяжение голеностопного сустава - это распространенная травма, отмеченная вредом для связок, которые обеспечивают поддержку лодыжки. Связыки являются устойчивыми и гибкими волокнистыми структурами, которые устанавливают связь между костями, обеспечивая стабильность суставов. Растягивание голеностопного сустава обычно возникает из -за чрезмерного вращения или изгиба стопы, что приводит к растяжению или разрыву связок. Talocroural Mobilization - это метод терапии, который использует ручные методы для лечения талокрарального сустава, который является суставом, сформированным из кости большеберцовой кости, малоберцовой кости и талусной кости в лодыжке. Этот подход мобилизации предназначен для усиления функции суставов, расширения диапазона движений и облегчения симптомов, связанных с ограниченным движением или расстройствами опорно -двигательного аппарата, которые влияют на сустав лодыжки.

Рандомизированное контрольное исследование будет проводиться на стадионе Пенджаба в течение 10-месячного периода. Размер выборки, после рассмотрения 10% -ного уровня истощения, будет состоять из 15 участников в каждой группе. Группа А, контрольная группа, получит традиционное физиотерапевтическое лечение, включая глазурь и изометрику голеностопного сустава, в то время как группа B будет проходить мобилизацию Talocrural с терапевтической ультразвуковой терапией и обычной физиотерапией. Участники в возрасте от 18 до 40 лет диагностировали растяжение голеностопного сустава и боль в голеностопном суставах в течение последних шести недель, будут включены. Критерии исключения включают в себя историю переломов лодыжки или ног, одновременные травмы нижней конечности, неврологические расстройства, влияющие на функцию нижней конечности, и недавние операции на лодыжке или ногах в течение последних шести месяцев. Инструменты сбора данных включают индекс инвалидности ног и голеностопного сустава (FADI) для инвалидности, тест баланса звездных экскурсий (SEBT) для баланса и численную шкалу боли (NPRS) для интенсивности боли. Исследование будет включать в себя оценки до и после 6 недель, анализируя изменения в группах и между группами, используя статистические тесты, такие как парный T-критерий T-критерия, Wilcoxon подписал ранг, независимый T-критерий Mann Whitney Whitney. Протокол мобилизации Talocroural для группы B будет включать пять сеансов в неделю, каждая из которых длится 40 минут, в том числе 20 минут терапевтического ультразвука и 20 минут мобилизации талокрара. Данные будут проанализированы с использованием SSP для Windows Software версии 25.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Punjab Stadium

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Спортсмены в возрасте от 18 до 40 лет
  • Пациенты с диагнозом растяжение голеностопного сустава.
  • Начало боли в лодыжке в течение последних шести недель.

Критерии исключения:

  • Предыдущая история лодыжки или переломов ног.
  • Одновременные травмы нижней конечности, влияющие на боль, баланс и оценку инвалидности
  • Любые неврологические расстройства, влияющие на функцию нижней конечности.
  • Недавние операции на лодыжке или ноге в течение последних шести месяцев.
  • Запланированные операции в течение следующих 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа получает мобилизацию талокрара с терапевтической ультразвуковой терапией.
Мобилизация с движением вместе с терапевтическим ультразвуком
Другой: Контрольная группа
Контрольная группа получает обычное физиотерапевтическое лечение, включая глазурь и изометрию лодыжки.
Изометрика голеностопного сустава, растяжки теленка, глазурь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности спортсмена
Временное ограничение: 6 недель
Индекс инвалидности спортсмена (ADI) представляет собой анкету для самостоятельного управления, специально предназначенную для оценки уровня инвалидности, испытываемого спортсменами из-за боли в пояснице (LBP)
6 недель
Berg Balance Scale
Временное ограничение: 6 недель
Шкала баланса Berg (BBS) является популярным клиническим инструментом для оценки баланса и риска падения у пожилых людей. Кэтрин Берг создала его для оценки баланса во время различных видов деятельности.
6 недель
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6 недель
Церочная оценка боли (NPRS) является широко используемым инструментом для оценки субъективного опыта, особенно интенсивности боли.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Aman Naveed

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться