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高齢者の膝の変形性関節症に対する羊ギーの影響

2025年3月5日 更新者:Fatemeh Harandi、Rafsanjan University of Medical Sciences

膝の変形性関節症の高齢者における痛み、剛性、身体機能、膝関節の可動域に対する羊ギーの影響

  • この臨床試験の目標は、羊のギーによる治療が膝関節の問題を抱える成人の剛性、痛み、可動域、および身体機能を改善できるかどうかを学ぶことです。
  • それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

    私。羊ギーの治療は膝の剛性を低下させますか? ii。 膝の痛みを減らしますか? iii。 可動域を改善しますか? IV。 それは物理的機能を向上させますか?

  • 研究者は、ヒツジのギー治療を受けているグループを対照群と比較して、膝関節の健康に大幅な改善があるかどうかを確認します。 さらに、ワセリンを受けたプラセボグループは、介入グループと比較されます。
  • 参加者は次のとおりです。

    • 膝関節の羊ギーとワセリン治療を受けます。
    • それらの剛性、痛み、可動域、および身体機能の完全な評価。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

概要:

この臨床試験は、成人の膝関節の問題を軽減する際に羊ギーの治療可能性を調査することを目的としています。 筋骨格条件の代替治療に対する関心が高まっていることを考えると、この研究では、羊のギーが膝関節の問題に苦しむ参加者の膝の剛性を効果的に改善し、痛みを軽減し、可動域を強化し、全体的な身体機能を改善できるかどうかに焦点を当てています。

目的:

この臨床試験の主な目的は、羊ギー治療の有効性に関する次の重要な質問を評価することです。

羊ギーの治療は膝の剛性を低下させますか?

膝関節の剛性に対する羊ギーの影響を理解することは、機動性と日々の活動を制限する可能性があります。

膝の痛みを減らしますか?

治療前後の痛みのレベルを評価して、羊ギーの鎮痛特性を決定します。

可動域を改善しますか?

治療の結果として膝が曲がり、伸びることができる程度を測定します。これは、通常の活動にとって重要です。

それは物理的機能を向上させますか?

毎日のタスクやレクリエーション活動に従事する能力を含む、全体的な身体パフォーマンスの評価。

方法論:

これらの目的を達成するために、この研究は制御されたランダム化された設計を採用します。

介入グループ:参加者は、罹患した膝関節でヒツジギーの局所的なアプリケーションを受け取ります。

プラセボグループ:ワセリンを含むプラセボ治療は、別のグループの参加者グループに投与されます。 これは、中立制御に対する治療の効果を測定するのに役立ちます。

コントロールグループ:マッサージは1分しか受けていませんでした。

比較グループ:

研究者は、シープギー治療グループとワセリンを受け取るプラセボグループとの間で比較分析を実施します。 この比較は、心理的またはプラセボの効果とは無関係に、羊のギーに起因する真の治療上の利点を識別するために重要です。

参加者の関与:

この臨床試験の参加者は次のとおりです。

局所治療:羊のギーまたはワセリンのいずれかを、グループ割り当てに従って膝関節に適用します。

結果の評価:研究期間を通して、参加者は測定するように設計された一連の評価を完了します。

膝の剛性:目的スケールを使用して、関節の剛性を定量化します。 痛みレベル:視覚的なアナログスケール(VAS)を利用して、治療前後の経験を報告します。

可動域:膝の屈曲(かかとから太もも距離まで)の可動域を定規で測定しました。

身体機能:膝の変形性関節症の患者の状態の評価、WOMAC(西オンタリオ州およびマクマスター大学関節炎指数)を使用した関節の痛み、剛性、および全体的な身体機能に焦点を当てています。

期待:

厳密な科学的評価を通じて、この臨床試験は、膝関節の問題の治療における羊のギーの潜在的な利点を解明することを望んでいます。 効果的であれば、これにより、変形性関節症や他の形態の膝の痛みなどの状態に苦しむ個人に、斬新でアクセス可能な治療オプションが導入され、最終的にその生活の質が向上します。

結論:

この臨床試験は、現代の科学的枠組みの中で伝統的な救済策を探求するエキサイティングな機会を表しています。 ヒツジギーの治療効果を評価することにより、研究者は関節の健康の分野に貴重な洞察を提供することを目指しており、膝関連の病気を管理する際の新しいアプローチへの道を開く可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kerman
      • Rafsanjan、Kerman、イラン・イスラム共和国、7718796755
        • RafRafsanjan - Islamic Republic Boulevard - Nurse Street - Nursing and Midwifery School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 膝の怪我、開いた傷、皮膚病のない参加者。罹患した膝の最近の損傷はありません。アルコールや薬物中毒はありません。理学療法、鍼治療、経皮的電気神経刺激など、他の補完的な方法の使用。膝の手術の既往歴はなく、ワセリンと羊のギーに対する無感覚感はありません。精神疾患や認知障害はありません。見たり歩く能力。コミュニケーション能力;視覚アナログスケール(VAS)の軽度から中程度の痛みスコア、および過去3か月間の関節内コルチコステロイドまたはヒアルロン酸注射の歴史は研究に含まれていません

除外基準:

  • 不満を抱いていた患者は、ギーに対して中程度から重度の局所感受性があり、介入とプラセボ群でギーまたはワセリンを2回以上使用するのを忘れており、研究中に薬物容器の3分の2未満を研究から除外しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:羊ギー
変形性関節症または関連する関節の問題を経験している参加者の膝関節の健康を改善するための治療剤としてのヒツジギーの有効性を評価する。 介入グループ1グラム(小さなアイスクリームスプーンに相当)の羊ギーのギーは、午前2回、夜に1か月間、膝の痛みを伴う領域(前、側面、背中)に適用されました。
この介入には、変形性関節症または他の膝関連の状態に苦しむ個人の膝関節健康の局所治療としての羊ギー(羊牛乳から作られたバター)の適用が含まれます。 この研究の目的は、痛みを軽減し、機能を改善する際のプラセボ(ワセリン)と比較して、ヒツジのギーの有効性を評価することを目的としています。
プラセボコンパレーター:ワセリン
プラセボ群は、介入グループが等量で行ったのと同じようにワセリンを受け取りました。
この介入には、変形性関節症または他の膝関連の状態に苦しむ個人の膝関節健康の局所治療としての羊ギー(羊牛乳から作られたバター)の適用が含まれます。 この研究の目的は、痛みを軽減し、機能を改善する際のプラセボ(ワセリン)と比較して、ヒツジのギーの有効性を評価することを目的としています。
介入なし:コントロール
対照群は、1分のマッサージしか受け取っていません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みレベルの評価
時間枠:介入の前と直後
痛みのレベルは、視覚アナログスケール(VAS)を使用して測定されます。これは、参加者が0(痛みなし)までのスケールで痛みの強さを示す検証済みのツール(最悪の痛み)から10(最悪の痛み)です。
介入の前と直後
共同モビリティ評価
時間枠:介入の前と直後
膝の屈曲のための可動域(かかとから太もも距離)
介入の前と直後
痛み、剛性、関節の身体機能を含む膝の変形性関節症の患者の状態の評価。
時間枠:介入の前と直後
股関節と膝の変形性関節症を評価するために使用されるアンケートであるWOMACは、リッカートスケールで3つのサブスケールを測定します(なし、軽度、中程度、重度、極端):1-過去48時間の膝の痛みの評価、2-関節剛性、および過去48時間の3-身体機能。
介入の前と直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月15日

一次修了 (実際)

2022年2月15日

研究の完了 (実際)

2022年2月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月5日

最初の投稿 (推定)

2025年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月5日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IR.RUMS.REC.1398.202

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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