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Impact du ghee de mouton sur l'arthrose du genou chez les personnes âgées

5 mars 2025 mis à jour par: Fatemeh Harandi, Rafsanjan University of Medical Sciences

Les effets du ghee de mouton sur la douleur, la raideur, la fonction physique et l'amplitude des mouvements de l'articulation du genou chez les personnes âgées atteintes d'arthrose du genou

  • L'objectif de cet essai clinique est d'apprendre si le traitement par le ghee de mouton peut améliorer la raideur, la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction physique chez les adultes ayant des problèmes articulaires au genou.
  • Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:

    je. Le traitement du ghee de mouton réduit-il la raideur du genou? ii Cela diminue-t-il la douleur au genou? iii. Cela améliore-t-il l'amplitude des mouvements? iv. Cela améliore-t-il la fonction physique?

  • Les chercheurs compareront le groupe recevant un traitement de ghee de mouton à un groupe témoin pour voir s'il existe des améliorations significatives de la santé articulaire du genou. De plus, le groupe placebo recevant de la vaseline sera comparé au groupe d'intervention.
  • Les participants le feront:

    • Recevez un ghee de mouton et un traitement en vaseline pour leur articulation du genou.
    • Évaluations complètes de leur raideur, de leur douleur, de leur amplitude de mouvement et de leur fonction physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Aperçu:

Cet essai clinique vise à étudier le potentiel thérapeutique du ghee de mouton pour soulager les problèmes articulaires du genou chez les adultes. Compte tenu de l'intérêt croissant pour les traitements alternatifs pour les conditions musculo-squelettiques, cette étude se concentre sur le fait que le ghee de mouton puisse améliorer efficacement la raideur du genou, réduire la douleur, améliorer l'amplitude des mouvements et améliorer la fonction physique globale chez les participants souffrant de problèmes articulaires du genou.

Objectifs:

L'objectif principal de cet essai clinique est d'évaluer les questions clés suivantes concernant l'efficacité du traitement du ghee de mouton:

Le traitement du ghee de mouton réduit-il la raideur du genou?

Comprendre l'impact du ghee de mouton sur la rigidité des articulations du genou, ce qui peut limiter la mobilité et les activités quotidiennes.

Cela diminue-t-il la douleur au genou?

Évaluation des niveaux de douleur avant et après le traitement pour déterminer les propriétés analgésiques du ghee de mouton.

Cela améliore-t-il l'amplitude des mouvements?

Mesurer la mesure dans laquelle le genou peut fléchir et s'étendre à la suite d'un traitement, ce qui est crucial pour les activités normales.

Cela améliore-t-il la fonction physique?

Évaluer les performances physiques globales, y compris la capacité de s'engager dans des tâches quotidiennes et des activités récréatives.

Méthodologie:

Pour atteindre ces objectifs, l'étude utilisera une conception randomisée contrôlée:

Groupe d'intervention: Les participants recevront des applications d'actualité du ghee de mouton sur leurs articulations du genou affectées.

Groupe placebo: Un traitement placebo impliquant de la vaseline sera administré à un groupe distinct de participants. Cela servira à mesurer les effets du traitement par rapport à un contrôle neutre.

Groupe témoin: n'a reçu qu'une minute de massage.

Groupes de comparaison:

Les chercheurs effectueront une analyse comparative entre le groupe de traitement du ghee de mouton et le groupe placebo recevant de la vaseline. Cette comparaison est cruciale pour discerner tout véritable avantage thérapeutique attribué au ghee de mouton, indépendamment des effets psychologiques ou placebo.

Implication des participants:

Les participants à cet essai clinique seront:

Traitement topique: appliquez du ghee de mouton ou de la vaseline à leurs articulations du genou selon l'allocation du groupe.

Évaluation des résultats: tout au long de la période d'étude, les participants termineront une série d'évaluations conçues pour mesurer:

Raideur du genou: en utilisant des échelles objectives pour quantifier la rigidité des articulations. Niveaux de douleur: en utilisant l'échelle visuelle analogique (EVA) pour signaler leurs expériences avant et après le traitement.

L'amplitude des mouvements: l'amplitude des mouvements pour la flexion du genou (talon à la distance de la cuisse) a été mesurée avec une règle.

Fonction physique: Évaluation de l'état des patients atteints d'arthrose du genou, en se concentrant sur la douleur, la raideur et le fonctionnement physique global des articulations à l'aide du WOMAC (Index d'arthrite des universités de l'Ontario occidental et McMaster).

Attentes:

Grâce à une évaluation scientifique rigoureuse, cet essai clinique espère élucider les avantages potentiels du ghee de mouton dans le traitement des problèmes articulaires du genou. S'il est efficace, cela pourrait introduire une nouvelle option de traitement accessible pour les personnes souffrant de conditions comme l'arthrose et d'autres formes de douleur au genou, améliorant finalement leur qualité de vie.

Conclusion:

Cet essai clinique représente une occasion passionnante d'explorer les remèdes traditionnels dans un cadre scientifique moderne. En évaluant les effets thérapeutiques du ghee de mouton, les chercheurs visent à apporter des informations précieuses au domaine de la santé articulaire, ouvrant potentiellement la voie à de nouvelles approches dans la gestion des affections liées au genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kerman
      • Rafsanjan, Kerman, Iran (République islamique d, 7718796755
        • RafRafsanjan - Islamic Republic Boulevard - Nurse Street - Nursing and Midwifery School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Participants sans blessure, plaie ouverte ou maladie cutanée au genou; Aucune blessure récente au genou affecté; pas d'alcool ou de toxicomanie; Aucune utilisation d'autres méthodes complémentaires, telles que la physiothérapie, l'acupuncture ou la stimulation du nerf électrique percutanée; Aucune histoire de chirurgie du genou et d'insensibilité à la vaseline et au ghee de mouton; pas de maladie mentale ou de trouble cognitif; capacité à voir et à marcher; capacité de communiquer; Score de douleur légère à modéré à l'échelle visuelle analogique (EVA), et aucune histoire de corticostéroïde intra-articulaire ou d'injection d'acide hyaluronique au cours des trois derniers mois n'a été incluse dans l'étude

Critères d'exclusion:

  • Les patients insatisfaits avaient une sensibilité locale modérée à sévère au ghee, ont oublié d'utiliser le ghee ou la vaseline plus de deux fois dans les groupes d'intervention et de placebo, et ont utilisé moins des deux tiers du récipient de médicament au cours de l'étude ont été exclus de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ghee de mouton
Évaluer l'efficacité du ghee de mouton en tant qu'agent thérapeutique pour améliorer la santé articulaire du genou chez les participants connaissant l'arthrose ou les problèmes articulaires connexes. Le groupe d'intervention un gramme (équivalent à une petite cuillère à crème glacée) de ghee de mouton a été appliqué sur des zones douloureuses (avant, côté et dos) du genou deux fois par jour le matin et le soir pendant un mois.
Cette intervention implique l'application du ghee de mouton (beurre clarifié à base de lait de mouton) comme traitement topique pour la santé des articulations du genou chez les personnes souffrant d'arthrose ou d'autres conditions liées au genou. Cette étude vise à évaluer l'efficacité du ghee de mouton par rapport à un placebo (vaseline) dans la réduction de la douleur et l'amélioration des fonctionnalités.
Comparateur placebo: vaseline
Le groupe placebo a reçu de la vaseline de la même manière que le groupe d'intervention à des doses égales.
Cette intervention implique l'application du ghee de mouton (beurre clarifié à base de lait de mouton) comme traitement topique pour la santé des articulations du genou chez les personnes souffrant d'arthrose ou d'autres conditions liées au genou. Cette étude vise à évaluer l'efficacité du ghee de mouton par rapport à un placebo (vaseline) dans la réduction de la douleur et l'amélioration des fonctionnalités.
Aucune intervention: contrôle
Le groupe témoin n'a reçu qu'une minute de massage.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du niveau de la douleur
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention
Les niveaux de douleur seront mesurés à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), un outil validé où les participants indiquent leur intensité de douleur sur une échelle de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur possible).
Avant et immédiatement après l'intervention
Évaluation de la mobilité conjointe
Délai: avant et immédiatement après l'intervention
L'amplitude des mouvements pour la flexion du genou (talon à distance de cuisse)
avant et immédiatement après l'intervention
Évaluation de l'état des patients atteints d'arthrose du genou, y compris la douleur, la raideur et le fonctionnement physique des articulations.
Délai: avant et immédiatement après l'intervention
Le WOMAC, un questionnaire utilisé pour évaluer l'arthrose de la hanche et du genou mesure trois sous-échelles sur une échelle de Likert (aucune, légère, modérée, sévère, extrême): 1- Une évaluation de la douleur au genou au cours des 48 heures précédentes, une rigidité 2- joints et une fonction physique au cours des 48 dernières heures.
avant et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Première publication (Estimé)

11 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IR.RUMS.REC.1398.202

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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