パキスタン医学科学研究所（PIM）イスラマバードパキスタンでHIV（HIV患者）に住んでいる登録者の間での心理社会的介入の実施と有効性。 (PLHIV)
2025年6月27日 更新者：Dr Israr khan、Pakistan Institute of Medical Sciences
パキスタン医学研究所（PIM）イスラマバードパキスタンの登録Plhivの間での心理社会的介入の実施と有効性。
「PIMSイスラマバードパキスタンの登録されたPLHIVの間での心理社会的介入の実施と有効性。」 この研究の目的は、PIMに登録されているHIV（PLHIV）とともに生きる人々の精神的健康と幸福に対する構造化された心理社会的介入の影響を評価することを目的としています。
研究のハイライト：
- 参加者：PIMSでケアを受けているPLHIVを登録しました。
- データツール：標準化された測定（例：DASS-21、WHO-5幸福インデックス）。
- 設計：介入前および介入後の評価を含む介入および対照群のランダム化対照試験（RCT）。
- 倫理的承認：パキスタン医学科学研究所パキスタンイスラマバードの倫理審査委員会によって承認
調査の概要
詳細な説明
「PIMSイスラマバードパキスタンでの登録されたPLHIVの間での心理社会的介入の実施と有効性
研究のハイライト：
- 参加者：PIMSでケアを受けているPLHIVを登録しました。
- データツール：標準化された測定（例：DASS-21、WHO-5幸福インデックス）。
- 設計：介入前および介入後の評価を含む介入および対照群のランダム化対照試験（RCT）。
- 倫理的承認：パキスタン医学科学研究所パキスタンイスラマバードの倫理審査委員会によって承認
研究の種類
介入
入学 (実際)
128
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Islamabad、パキスタン、44000
- Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：•
1：PIMSイスラマバードのHIV治療センターに登録されているPlhiv。
- 2：登録され、定期的なフォローアップのために訪問しているPlhiv
- 3：書面によるインフォームドコンセントを提供することをいとわない参加者。（受け入れ または参加者の喜んで）
除外基準：
- 1：登録されているPlhivですが、結核、BC型肝炎、心臓の問題などの他の共同罹患率。
- 2：重度の共同の罹患率のために登録および認められているPlhiv。
- 3：登録され、すでに他の研究に関与しているPlhiv
- 4：登録されており、この研究の前に心理社会的支援またはカウンセリングを受けた歴史があるPlhiv。
- 5：書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がない参加者。（参加者の拒否）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：「PIMS ISLAの登録されたPLHIV間の心理社会的介入の実施と有効性
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検証済みのスケールを使用して、うつ病、不安、ストレスレベルなどのメンタルヘルスインジケーターの変化を測定します（例：
Dass 21）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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「PIMSイスラマバードパキスタンの登録されたPLHIV間の心理社会的介入の実施と有効性
時間枠：登録から介入の終了まで6か月で。
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検証済みのスケールを使用して、うつ病、不安、ストレスレベルなどのメンタルヘルス指標の変化を測定します（うつ病、不安、ストレススケール21）。
最小値は0、最大値は3です。ハイスコアは結果を悪化させます。
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登録から介入の終了まで6か月で。
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「PIMSイスラマバードパキスタンの登録されたPLHIV間の心理社会的介入の実施と有効性
時間枠：登録から介入の終了まで6か月で。
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：検証済みのスケール（WHO-5幸福インデックス）を使用して全体的な福祉を評価します。最小値は0で、最大値は5です。
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登録から介入の終了まで6か月で。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Dr Shahzad Ali khan, phd、Health Services Academy, Islamabad, Pakistan
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月14日
一次修了 (実際)
2025年6月27日
研究の完了 (実際)
2025年6月27日
試験登録日
最初に提出
2025年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月7日
最初の投稿 (実際)
2025年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月27日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- F-5-2/2024(ERRC)/PIMS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者データは機密です
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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