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Attuazione e efficacia di un intervento psicosociale tra le persone registrate che vivono con HIV (pazienti con HIV) presso il Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad Pakistan. (PLHIV)

27 giugno 2025 aggiornato da: Dr Israr khan, Pakistan Institute of Medical Sciences

Attuazione e efficacia di un intervento psicosociale tra PLHIV registrato presso il Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad Pakistan.

"Attuazione e efficacia di un intervento psicosociale tra il PLHIV registrato a Pims Islamabad Pakistan." Lo studio mira a valutare l'impatto di un intervento psicosociale strutturato sulla salute mentale e sul benessere delle persone che vivono con l'HIV (PLHIV) registrate a PIMS.

Momenti salienti dello studio:

  1. Partecipanti: PLHIV registrato che riceve cure presso PIMS.
  2. Strumenti di dati: misure standardizzate (ad es. DAS-21, indice di benessere dell'OMS-5).
  3. Progettazione: studio di controllo randomizzato (RCT) con gruppi di intervento e controllo, comprese le valutazioni pre e post-intervento.
  4. Approvazione etica: approvato dal Pakistan Institute of Medical Sciences Pakistan Islamabad Ethical Review Board

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

"Attuazione e efficacia di un intervento psicosociale tra il PLHIV registrato a PIMS Islamabad Pakistan" Lo studio mira a valutare l'impatto di un intervento psicosociale strutturato sulla salute mentale e sul benessere delle persone che vivono con l'HIV (PLHIV) registrato a PIMS.

Momenti salienti dello studio:

  1. Partecipanti: PLHIV registrato che riceve cure presso PIMS.
  2. Strumenti di dati: misure standardizzate (ad es. DAS-21, indice di benessere dell'OMS-5).
  3. Progettazione: studio di controllo randomizzato (RCT) con gruppi di intervento e controllo, comprese le valutazioni pre e post-intervento.
  4. Approvazione etica: approvato dal Pakistan Institute of Medical Sciences Pakistan Islamabad Ethical Review Board

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

128

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: •

1: PLHIV che è registrato presso il centro di trattamento dell'HIV a Pims Islamabad.

  • 2: PLHIV che è registrato e in visita per un follow -up regolare
  • 3: partecipanti disposti a fornire un consenso informato scritto. (Accettazione o disposto ai partecipanti)

Criteri di esclusione:

  • 1: PLHIV che sono registrati, ma con altre morbilità come TB, epatite BC, problemi cardiaci ecc.
  • 2: PLHIV che sono registrati e ammessi a causa di gravi qualsiasi morbidezza.
  • 3: PLHIV che sono registrati e sono già coinvolti in altri studi
  • 4: PLHIV che sono registrati e hanno una storia di ricezione di qualsiasi supporto psicosociale o consulenza prima di questo studio.
  • 5: partecipanti non disposti a fornire un consenso informato scritto (rifiuto dei partecipanti).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: "Attuazione ed efficacia di un intervento psicosociale tra il PLHIV registrato presso PIMS ISLA
Comportamentale: psicosociale
Misurare i cambiamenti negli indicatori di salute mentale come depressione, ansia e livelli di stress usando scale validate (ad es. Dass 21).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
"Attuazione ed efficacia di un intervento psicosociale tra il PLHIV registrato a Pims Islamabad Pakistan
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 6 mesi.
Misurare i cambiamenti negli indicatori di salute mentale come depressione, ansia e livelli di stress usando scala validata (depressione, ansia e scala di stress 21). Il valore minimo è 0 e il valore massimo è 3. punteggi più alti indica un risultato peggiore.
Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 6 mesi.
"Attuazione ed efficacia di un intervento psicosociale tra il PLHIV registrato a Pims Islamabad Pakistan
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 6 mesi.
: Valutare il benessere generale utilizzando la scala validata (indice di benessere dell'OMO.). Il valore minimo è 0 e il valore massimo è 5. Punteggi più alti indicano un risultato migliore.
Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 6 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pakistan Institute of Medical Sciences

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dr Shahzad Ali khan, phd, Health Services Academy, Islamabad, Pakistan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

27 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

27 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F-5-2/2024(ERRC)/PIMS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti sono confidenziali

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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