シナリオベースのシミュレーション
2026年7月8日 更新者：Sümeyye BAL、Ondokuz Mayıs University
臨床学習、自信、満足度に対するシナリオベースのシミュレーションの効果
この研究の目的は、臨床学習、自信、および労働におけるエクランプシア危機の管理における助産学生の自信、満足度に対するシナリオベースのシミュレーションの影響を決定することです
調査の概要
詳細な説明
仮説01;実験グループの臨床学習スコアと対照群の痛みスコアの間に違いはありませんでした。
H02;実験グループの信頼性スコアとコントロールグループの信頼スコアの間に違いはありませんでした。
H03;実験グループの満足度スコアとコントロールグループの満足度スコアの間に違いはありませんでした。
この研究は、2つの異なるグループで実施されます。 練習は、学生に会うことから始まります。 学生が研究の資格基準に関して評価された後、資格のある学生は調査について通知され、書面によるインフォームドコンセントは受け入れる学生から得られます。 学生の研究グループへのランダム分布は、ブロックランダム化法を使用して実行されます。 次のアプリケーションがグループに行われます。
労働訓練における子lamp症の危機は責任ある調査員によって与えられ、その後、ランダム化によって分離されたグループの1つは、高リアリティシミュレーターを使用して第2グループモデルで労働第1ケアで子lampの危機を遂行します。 これらのトレーニングは、最初にアプリケーションを実証するグループに責任を負うインストラクターの形で行われ、その後、学生はそれを1つずつ適用します
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun、トルコ（Türkiye）、55200
- Ondokuz Mayis University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- この研究に参加するボランティア
- 産科の緊急事態コースを受講してください
除外基準：
- この研究に参加するためにボランティアをしていません
- 産科の緊急事態を習得していません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高いリアリティシミュレーター
労働管理訓練における子lamp症の危機は責任ある調査員によって与えられ、その後、グループの1つがランダム化によって割り当てられます。
高リアリティシミュレーターを使用すると、緊急時〜子lampの危機が労働します。
これらのトレーニングは、最初にアプリケーションを実証するグループに責任を負うインストラクターの形で行われ、その後、学生はそれを1つずつ適用します。
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高リアリティシミュレーターを使用すると、労働中の緊急子lampを実行します
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介入なし：コントロールグループ
モデルを使用すると、労働力の緊急時の子lampの危機が発生します。
これらのトレーニングは、最初にアプリケーションを実証するグループに責任を負うインストラクターの形で行われ、その後、学生はそれを1つずつ適用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の介入スケールにおける自信/能力
時間枠：介入直後
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スケールの有効性と信頼性の研究は、Terzioğluetal（2012）によって実施されました。
この規模は、シナリオベースのシミュレーションに基づいて教育の経験がある医療専門家のために開発されました。
説明因子分析で3つの要因が得られました。
3つの要因は、臨床診療（11項目）、心理的サポート（4項目）、およびヘルスケアシステムの知識（3項目）に分類されました。
スケールの妥当性の結果は、0.80〜0.94の間で評価されました。
スケールのクロンバッハアルファ内部一貫性係数は0.947でした。
スケールには合計18項目が含まれており、5ポイントのリッカートシステムに従って評価されます。
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (実際)
2026年3月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月8日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024/572
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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