Simulace založená na scénáři
Vliv simulace založené na scénáři na klinické učení, důvěru a spokojenost studentů porodní asistence při řízení krize Eklampsie v práci
Přehled studie
Detailní popis
Hypotézy 01; Nebyl žádný rozdíl mezi skóre klinického učení experimentální skupiny a skóre bolesti kontrolní skupiny.
H02; Nebyl žádný rozdíl mezi skóre důvěry experimentální skupiny a skóre důvěry kontrolní skupiny.
H03; Nebyl žádný rozdíl mezi skóre spokojenosti experimentální skupiny a skóre spokojenosti kontrolní skupiny.
Studie bude provedena ve dvou různých skupinách. Praxe začne setkat se studenty. Poté, co jsou studenti hodnoceni z hlediska kritérií způsobilosti pro výzkum, budou studenti, kteří jsou způsobilí, informováni o výzkumu a písemný informovaný souhlas bude získán od studentů, kteří přijímají. Náhodné rozdělení studentů do studijních skupin bude provedeno pomocí metody randomizace bloku. Skupina budou provedeny následující aplikace.
Krize Eclampsia v pracovním tréninku bude poskytnuta odpovědným vyšetřovatelem a pak jedna ze skupin oddělených randomizací provede krizi Eclampsia v první péči o model druhé skupiny pomocí simulátoru s vysokou realitou. Tato školení budou nejprve ve formě instruktora odpovědného za skupiny demonstrující aplikaci a poté ji studenti použijí jeden po druhém
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Samsun, Turecko (Türkiye), 55200
- Ondokuz Mayis University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolně se účastnit studie
- Absolvovat kurz porodnických mimořádných událostí
Kritéria pro vyloučení:
- Ne dobrovolnictví na účast na studii
- Neužívat kurz porodnických mimořádných událostí
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Simulátor vysoké reality
Krize Eclampsia ve školení o řízení práce bude poskytnuta odpovědným vyšetřovatelem a poté bude jednou ze skupin přidělena randomizací.
Pomocí simulátoru vysoké reality provede nouzovou eklampsii krizi v práci.
Tato školení budou nejprve ve formě instruktora odpovědného za skupiny demonstrující aplikaci a poté ji studenti použijí jeden po druhém.
|
Používání simulátoru vysoké reality provede nouzovou eklampsii v Labor
|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
Použití modelu provede nouzovou krizi eklampsie v práci.
Tato školení budou nejprve ve formě instruktora odpovědného za skupiny demonstrující aplikaci a poté ji studenti použijí jeden po druhém.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sebevědomí/kompetence v měřítku intervence pacienta
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
Studie platnosti a spolehlivosti stupnice provedla Terzioğlu et al (2012).
Měřítko bylo vyvinuto pro studenty zdravotnických profesionálů, kteří měli zkušenosti s výukou na základě simulace založené na scénáři.
Při analýze vysvětlujícího faktoru byly získány 3 faktory.
Tyto tři faktory byly klasifikovány jako klinická praxe (11 položek), psychologická podpora (4 položky) a znalosti systému zdravotní péče (3 položky).
Výsledky platnosti stupnice byly vyhodnoceny mezi 0,80 a 0,94.
Koeficient vnitřní konzistence Cronbach Alpha byl 0,947.
Měřítko obsahuje celkem 18 položek a je vyhodnocena podle 5-bodového Likertova systému.
|
bezprostředně po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2024/572
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .