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Simulazione basata su scenari

8 luglio 2026 aggiornato da: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Effetto della simulazione basata su scenari sull'apprendimento clinico, la fiducia e la soddisfazione degli studenti di ostetrica nella gestione della crisi dell'eclampsia nel lavoro

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della simulazione basata su scenari sull'apprendimento clinico, la fiducia e la soddisfazione degli studenti di ostetrica nella gestione della crisi dell'eclampsia nel lavoro

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ipotesi 01; Non vi era alcuna differenza tra il punteggio di apprendimento clinico del gruppo sperimentale e il punteggio del dolore del gruppo di controllo.

H02; Non vi era alcuna differenza tra il punteggio di fiducia del gruppo sperimentale e il punteggio di fiducia del gruppo di controllo.

H03; Non vi era alcuna differenza tra il punteggio di soddisfazione del gruppo sperimentale e il punteggio di soddisfazione del gruppo di controllo.

Lo studio verrà condotto in due diversi gruppi. La pratica inizierà con l'incontro con gli studenti. Dopo che gli studenti sono stati valutati in termini di criteri di ammissibilità per la ricerca, gli studenti ammissibili saranno informati sulla ricerca e il consenso informato scritto sarà ottenuto dagli studenti che accettano. La distribuzione casuale degli studenti ai gruppi di studio verrà effettuata utilizzando il metodo di randomizzazione a blocchi. Le seguenti applicazioni saranno fatte ai gruppi.

La crisi dell'eclampsia nella formazione del lavoro sarà data dall'investigatore responsabile, e quindi uno dei gruppi separati dalla randomizzazione eseguirà una crisi di eclampsia nella prima cura del lavoro sul modello del secondo gruppo usando un simulatore ad alta realtà. Questi corsi di formazione saranno prima sotto forma di istruttore responsabile per i gruppi che dimostrano l'applicazione, quindi gli studenti la applicheranno uno per uno

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontario per partecipare allo studio
  • Segui il corso di emergenze ostetriche

Criteri di esclusione:

  • Non fare volontariato per partecipare allo studio
  • Non prendere il corso di emergenze ostetriche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Simulatore ad alta realtà
La crisi dell'eclampsia nella formazione sulla gestione del lavoro sarà data dal investigatore responsabile e quindi uno dei gruppi sarà assegnato dalla randomizzazione. L'uso del simulatore ad alta realtà eseguirà una crisi di eclampsia di emergenza in travaglio. Questi corsi di formazione saranno prima sotto forma di istruttore responsabile dei gruppi che dimostrano l'applicazione, quindi gli studenti la applicheranno uno per uno.
L'uso del simulatore ad alta realtà eseguirà l'eclampsia di emergenza in travaglio
Nessun intervento: gruppo di controllo
L'uso del modello eseguirà una crisi di eclampsia di emergenza in travaglio. Questi corsi di formazione saranno prima sotto forma di istruttore responsabile dei gruppi che dimostrano l'applicazione, quindi gli studenti la applicheranno uno per uno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fiducia in se stessi/competenza nella scala di intervento del paziente
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento
Lo studio di validità e affidabilità della scala è stato condotto da Terzioğlu et al (2012). La scala è stata sviluppata per gli studenti professionisti della salute che avevano esperienza nell'insegnamento in base alla simulazione basata su scenari. 3 fattori sono stati ottenuti nell'analisi dei fattori esplicativi. I tre fattori sono stati classificati come pratica clinica (11 articoli), supporto psicologico (4 articoli) e conoscenza del sistema sanitario (3 articoli). I risultati della validità della scala sono stati valutati tra 0,80 e 0,94. Il coefficiente di coerenza interna di Cronbach Alpha della scala era 0,947. La scala contiene un totale di 18 elementi e viene valutata in base al sistema Likert a 5 punti.
immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/572

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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