Scenariabasert simulering
Effekt av scenariobasert simulering på klinisk læring, selvtillit og tilfredsstillelse av jordmorstudenter i styring av eklampsi-krise i arbeidskraft
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hypoteser 01; Det var ingen forskjell mellom den kliniske læringsscore for den eksperimentelle gruppen og smertestillingen til kontrollgruppen.
H02; Det var ingen forskjell mellom konfidenspoengene til den eksperimentelle gruppen og tillitspoengene til kontrollgruppen.
H03; Det var ingen forskjell mellom tilfredshetsscore for den eksperimentelle gruppen og tilfredshetsscore for kontrollgruppen.
Studien vil bli utført i to forskjellige grupper. Praksisen vil starte med å møte studentene. Etter at studentene er evaluert når det gjelder valgbarhetskriterier for forskningen, vil studentene som er kvalifiserte bli informert om forskningen og skriftlig informert samtykke, blir innhentet fra studentene som godtar. Den tilfeldige fordelingen av studenter til studiegruppene vil bli utført ved hjelp av blokkrandomiseringsmetoden. Følgende applikasjoner vil bli gjort til gruppene.
Eclampsia Crisis in Labour Training vil bli gitt av den ansvarlige etterforskeren, og deretter vil en av gruppene atskilt ved randomisering utføre Eclampsia -krise i Labour First Care på den andre gruppemodellen ved bruk av High Reality Simulator. Disse treningene vil først være i form av instruktøren som er ansvarlige for gruppene som demonstrerer søknaden, og deretter vil studentene bruke den en etter en
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Samsun, Tyrkia (Türkiye), 55200
- Ondokuz Mayis University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Frivillig til å delta i studien
- Ta obstetriske nødhjelpskurs
Eksklusjonskriterier:
- Ikke frivillig til å delta i studien
- Ikke tar obstetrisk nødhjelpskurs
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Høy virkelighetssimulator
Eclampsia Crisis in Labor Management Training vil bli gitt av den ansvarlige etterforskeren, og deretter vil en av gruppene bli tildelt ved randomisering.
Å bruke høy reality -simulator vil utføre akuttlampsi -krise i arbeidskraft.
Disse treningene vil først være i form av instruktøren som er ansvarlige for gruppene som demonstrerer søknaden, og deretter vil studentene bruke den en etter en.
|
Å bruke høy virkelighetssimulator vil utføre nødlampsi i arbeidskraft
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Bruk av modell vil utføre nødutstyr Y -eklampsi -krise i arbeidskraft.
Disse treningene vil først være i form av instruktøren som er ansvarlige for gruppene som demonstrerer søknaden, og deretter vil studentene bruke den en etter en.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvtillit/kompetanse i pasientintervensjonsskala
Tidsramme: umiddelbart etter inngripen
|
Gyldighets- og pålitelighetsstudien av skalaen ble utført av Terzioğlu et al (2012).
Skalaen ble utviklet for helsepersonellstudenter som hadde erfaring med undervisning basert på scenariobasert simulering.
3 faktorer ble oppnådd i den forklarende faktoranalysen.
De tre faktorene ble klassifisert som klinisk praksis (11 elementer), psykologisk støtte (4 elementer) og kunnskap om helsevesenet (3 elementer).
Gyldighetsresultatene fra skalaen ble evaluert mellom 0,80 og 0,94.
Skalaen Cronbach Alpha Internal Consistency var 0,947.
Skalaen inneholder totalt 18 elementer og blir evaluert i henhold til 5-punkts Likert-systemet.
|
umiddelbart etter inngripen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024/572
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .