Сценарий на основе симуляции
Влияние моделирования на основе сценариев на клиническое обучение, уверенность и удовлетворенность студентов акушерства в управлении кризисом экллампсии в труде
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Гипотезы 01; Не было никакой разницы между клиническим учебным показателем экспериментальной группы и оценкой боли контрольной группы.
H02; Не было никакой разницы между показателем доверия экспериментальной группы и оценкой доверия контрольной группы.
H03; Не было никакой разницы между оценкой удовлетворения экспериментальной группы и оценкой удовлетворения контрольной группы.
Исследование будет проводиться в двух разных группах. Практика начнется с встречи с студентами. После того, как студенты оцениваются с точки зрения критериев приемлемости для исследования, студенты, которые имеют право, будут проинформированы об исследовании, и письменное информированное согласие будет получено от учащихся, которые принимают. Случайное распределение учащихся по исследуемым группам будет осуществляться с использованием метода рандомизации блока. Следующие приложения будут представлены для групп.
Кризис Eclampsia в рамках трудовой подготовки будет предоставлен ответственным исследователем, а затем одна из групп, разделенных рандомизацией, будет выполнять кризис Eclampsia при первой уходе за рабочей силой во второй группе с использованием симулятора высокой реальности. Эти тренинги сначала будут в форме инструктора, ответственного за группы, демонстрирующие заявление, а затем студенты будут применять его один за другим
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Samsun, Турция (Туркие), 55200
- Ondokuz Mayis University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Волонтер для участия в исследовании
- Пройти курс акушерской чрезвычайной ситуации
Критерии исключения:
- Не добровольно участвовать в исследовании
- Не проходить курс акушерских чрезвычайных ситуаций
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Симулятор высокой реальности
Кризис экрампсии в обучении управлению трудом будет проводиться ответственным исследователем, а затем одна из групп будет выделена рандомизацией.
Использование High Reality Simulator будет выполнять экстренную экрампсию кризис в родах.
Эти тренинги сначала будут в форме инструктора, ответственного за группы, демонстрирующие заявление, а затем студенты будут применять его один за другим.
|
Использование симулятора высокой реальности будет выполнять экстренную эклампсию в труде
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Использование модели будет выполнять экстренную кризис Eclampsia в родах.
Эти тренинги сначала будут в форме инструктора, ответственного за группы, демонстрирующие заявление, а затем студенты будут применять его один за другим.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уверенность в себе/компетентность в шкале вмешательства пациента
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Исследование достоверности и надежности шкалы было проведено Terzioğlu et al (2012).
Шкала была разработана для студентов-профессионалов в области здравоохранения, которые имели опыт обучения на основе сценариев.
3 факторы были получены в объяснительном анализе фактора.
Три фактора были классифицированы как клиническая практика (11 пунктов), психологическая поддержка (4 пункта) и знания системы здравоохранения (3 пункта).
Результаты достоверности шкалы были оценены между 0,80 и 0,94.
Коэффициент внутренней консистенции Cronbach Alpha по шкале составил 0,947.
Шкала содержит в общей сложности 18 пунктов и оценивается в соответствии с 5-балльной системой Лайкерта.
|
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/572
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .