시나리오 기반 시뮬레이션
2026년 7월 8일 업데이트: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University
시나리오 기반 시뮬레이션의 임상 학습, 신뢰 및 노동의 관리에서 조산사 학생의 만족도에 미치는 영향
이 연구의 목적은 노동 중간의 임상 학습, 조산사 학생의 임상 학습, 자신감 및 만족에 대한 시나리오 기반 시뮬레이션의 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
가설 01; 실험 그룹의 임상 학습 점수와 대조군의 통증 점수 사이에는 차이가 없었다.
H02; 실험 그룹의 신뢰 점수와 대조군의 신뢰 점수 사이에는 차이가 없었다.
H03; 실험 그룹의 만족도 점수와 대조군의 만족도 점수 사이에는 차이가 없었다.
이 연구는 두 그룹으로 수행 될 것입니다. 연습은 학생들을 만나는 것으로 시작합니다. 학생들이 연구에 대한 자격 기준 측면에서 평가 된 후, 자격이있는 학생들은 연구에 대한 정보를 받고 서면 동의서는 수락 한 학생들로부터 얻을 것입니다. 학생들의 연구 그룹에 대한 무작위 분포는 블록 무작위 화 방법을 사용하여 수행됩니다. 그룹에 다음과 같은 응용 프로그램이 작성됩니다.
노동 훈련에서의 이클 램프 위기는 책임있는 수사관에 의해 주어질 것이며, 무작위 배정으로 분리 된 그룹 중 하나는 높은 현실 시뮬레이터를 사용하여 두 번째 그룹 모델에서 노동 최초의 치료에서 이클 램프 위기를 수행합니다. 이 교육은 먼저 신청서를 시연하는 그룹을 담당하는 강사의 형태로 이루어지며 학생들은이를 하나씩 적용합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Samsun, 터키 (Türkiye), 55200
- Ondokuz Mayis University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 연구에 참여하는 자원 봉사
- 산과 응급 상황 과정을 수강하십시오
제외 기준 :
- 연구에 참여하기 위해 자원 봉사가 아닙니다
- 산과 응급 상황 과정을 수강하지 않습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 높은 현실 시뮬레이터
노동 관리 훈련의 이클램 시아 위기는 책임있는 수사관이 제공 할 것이며,이 그룹 중 하나는 무작위 배정에 의해 할당됩니다.
높은 현실 시뮬레이터를 사용하면 노동에 대한 응급 자성증 위기가 발생합니다.
이 교육은 먼저 신청서를 시연하는 그룹을 담당하는 강사의 형태로 이루어지며 학생들은 하나씩 적용합니다.
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높은 현실 시뮬레이터를 사용하면 노동에 대한 응급 자성증이 발생합니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
모델을 사용하면 노동에 대한 응급 Yeeclampsia 위기를 수행합니다.
이 교육은 먼저 신청서를 시연하는 그룹을 담당하는 강사의 형태로 이루어지며 학생들은 하나씩 적용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 중재 척도에서 자신감/능력
기간: 개입 직후
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척도의 유효성 및 신뢰성 연구는 Terzioğlu et al (2012)에 의해 수행되었습니다.
이 규모는 시나리오 기반 시뮬레이션을 기반으로 교육을 경험 한 건강 전문 학생들을 위해 개발되었습니다.
설명 요인 분석에서 3 가지 요소가 얻어졌다.
세 가지 요소는 임상 실습 (11 항목), 심리 지원 (4 개 항목) 및 건강 관리 시스템 지식 (3 개 항목)으로 분류되었습니다.
스케일의 유효성 결과는 0.80과 0.94 사이에서 평가되었습니다.
스케일의 Cronbach Alpha 내부 일관성 계수는 0.947입니다.
이 척도에는 총 18 개의 항목이 포함되어 있으며 5 점 리 커트 시스템에 따라 평가됩니다.
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개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024/572
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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