Skenaariopohjainen simulaatio
Skenaariopohjaisen simulaation vaikutus kätilöopiskelijoiden kliiniseen oppimiseen, luottamukseen ja tyytyväisyyteen eklampsiakriisin hallinnassa työssä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoteesit 01; Koeryhmän kliinisen oppimispistemäärän ja kontrolliryhmän kipupisteiden välillä ei ollut eroa.
H02; Koeryhmän luottamuspisteiden ja kontrolliryhmän luottamuspisteiden välillä ei ollut eroa.
H03; Koeryhmän tyytyväisyyspisteiden ja kontrolliryhmän tyytyväisyyspisteiden välillä ei ollut eroa.
Tutkimus suoritetaan kahdessa eri ryhmässä. Harjoittelu alkaa opiskelijoiden tapaamisesta. Sen jälkeen kun opiskelijoita arvioidaan tutkimuksen kelpoisuuskriteerien suhteen, tukikelpoiset opiskelijat saavat tietoa tutkimuksesta ja kirjallisesta suostumuksesta saadaan hyväksyttäviltä opiskelijoilta. Opiskelijoiden satunnainen jakauma tutkimusryhmiin suoritetaan käyttämällä lohkon satunnaistamismenetelmää. Seuraavat hakemukset tehdään ryhmille.
Vastuullinen tutkija antaa eklampsiakriisin työllistymisessä, ja sitten yksi satunnaistamisella erotetuista ryhmistä suorittaa eklampsiakriisin Labor First Care -yrityksessä toisessa ryhmämallissa korkean todellisuuden simulaattorilla. Nämä koulutukset ovat ensin ohjaajan muodossa, jotka vastaavat hakemuksen osoittamista ryhmistä, ja sitten opiskelijat soveltavat sitä yksi kerrallaan
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Samsun, Turkki (Türkiye), 55200
- Ondokuz Mayis University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
- Suoriteta synnytyshätätilanteiden kurssi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vapaaehtoistyötä osallistua tutkimukseen
- Ei suoriteta synnytyshätätilanteita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkean todellisuuden simulaattori
Vastuullinen tutkija antaa eklampsiakriisin työvoiman hallinnan koulutuksessa, ja sitten yksi ryhmistä jaetaan satunnaistamalla.
Korkeuden simulaattorin käyttäminen suorittaa hätä eklampsiakriisin synnytyksessä.
Nämä koulutukset ovat ensin ohjaajan muodossa, jotka vastaavat hakemuksen osoittamista ryhmistä, ja sitten opiskelijat soveltavat sitä yksi kerrallaan.
|
Korkeuden simulaattorin käyttäminen suorittaa hätäeklampsian työssä
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Mallin käyttäminen suorittaa hätä -eklampsiakriisin synnytyksessä.
Nämä koulutukset ovat ensin ohjaajan muodossa, jotka vastaavat hakemuksen osoittamista ryhmistä, ja sitten opiskelijat soveltavat sitä yksi kerrallaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseluottamus/pätevyys potilaan interventioasteikolla
Aikaikkuna: välittömästi intervention jälkeen
|
Asteikon pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen suoritti Terzioğlu et al (2012).
Asteikko kehitettiin terveydenhuollon ammattilaisopiskelijoille, joilla oli kokemusta opetuksesta, joka perustuu skenaarioon perustuvaan simulointiin.
3 tekijää saatiin selittävässä tekijäanalyysissä.
Kolme tekijää luokiteltiin kliinisiksi käytännöiksi (11 kohdetta), psykologista tukea (4 kohdetta) ja terveydenhuoltojärjestelmän tietämystä (3 kohdetta).
Asteikon pätevyystulokset arvioitiin välillä 0,80 - 0,94.
Cronbach Alpha -asteikon sisäinen konsistenssikerroin oli 0,947.
Asteikko sisältää yhteensä 18 kohdetta, ja se arvioidaan 5-pisteisen Likert-järjestelmän mukaisesti.
|
välittömästi intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/572
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .