Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å utforske kunnskap, holdninger, atferd og opplevde hepatologers barrierer mot ikke-invasive hepatocellulære karsinomforutsigelsesmodeller hos hepatitt C-pasienter som oppnådde vedvarende virologisk respons etter direkte fungerende antiviralerterapi

7. mars 2025 oppdatert av: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

Denne studien tar sikte på å vurdere kunnskap, holdninger og atferd (KAB) hos hepatologer angående forskjellige modeller som ble brukt til å forutsi hepatocellulært karsinom (HCC) hos pasienter med kronisk hepatitt C (HCV) som oppnådde vedvarende virologisk respons (SVR) etter direktevirkende antiviral (DAA). Studien vil bruke et strukturert spørreskjema rettet mot hepatologer globalt for å evaluere deres kjennskap til, tillit til og klinisk anvendelse av forskjellige prediktive modeller. Det primære utfallet er andelen av hepatologer som inkorporerer prediksjonsmodeller i klinisk praksis, mens sekundære utfall inkluderer kunnskapsnivået om forskjellige modeller, opplevd pålitelighet og barrierer for deres implementering målet med studien 1) for å evaluere kunnskapsnivået mellom hepatologer angående eksisterende HCC-prediksjonsmodeller for post-SVR HCV-pasienter.

2) Å vurdere hepatologers holdninger til nytteverdi, pålitelighet og klinisk verdi av disse modellene.

3) For å identifisere i hvilken grad hepatologer innlemmer prediktive modeller i deres kliniske beslutningstaking.

4) For å bestemme opplevde barrierer for bruk av disse modellene i klinisk praksis.

5) Å utforske faktorene assosiert med dårlig adopsjon av disse prediktive modellene.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Praktiserende hepatologer som er involvert i håndtering av HCV -pasienter.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Hepatologer med minst ett års erfaring med å håndtere HCV -pasienter

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke-hepatologer, allmennleger eller respondenter som sender inn ufullstendige undersøkelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe A.
Hepatologer som omhandler pasienter med hepatocellulært karsinom (HCC) hos pasienter med kronisk hepatitt C (HCV) som oppnådde vedvarende virologisk respons (SVR) etter direktevirkende antiviral (DAA) terapi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av hepatologer som bruker HCC -prediksjonsmodeller i klinisk praksis.
Tidsramme: Baseline
Prosentandelen av hepatologer som bruker HCC -prediksjonsmodeller i klinisk praksis.
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere