- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06872047
Å utforske kunnskap, holdninger, atferd og opplevde hepatologers barrierer mot ikke-invasive hepatocellulære karsinomforutsigelsesmodeller hos hepatitt C-pasienter som oppnådde vedvarende virologisk respons etter direkte fungerende antiviralerterapi
Denne studien tar sikte på å vurdere kunnskap, holdninger og atferd (KAB) hos hepatologer angående forskjellige modeller som ble brukt til å forutsi hepatocellulært karsinom (HCC) hos pasienter med kronisk hepatitt C (HCV) som oppnådde vedvarende virologisk respons (SVR) etter direktevirkende antiviral (DAA). Studien vil bruke et strukturert spørreskjema rettet mot hepatologer globalt for å evaluere deres kjennskap til, tillit til og klinisk anvendelse av forskjellige prediktive modeller. Det primære utfallet er andelen av hepatologer som inkorporerer prediksjonsmodeller i klinisk praksis, mens sekundære utfall inkluderer kunnskapsnivået om forskjellige modeller, opplevd pålitelighet og barrierer for deres implementering målet med studien 1) for å evaluere kunnskapsnivået mellom hepatologer angående eksisterende HCC-prediksjonsmodeller for post-SVR HCV-pasienter.
2) Å vurdere hepatologers holdninger til nytteverdi, pålitelighet og klinisk verdi av disse modellene.
3) For å identifisere i hvilken grad hepatologer innlemmer prediktive modeller i deres kliniske beslutningstaking.
4) For å bestemme opplevde barrierer for bruk av disse modellene i klinisk praksis.
5) Å utforske faktorene assosiert med dårlig adopsjon av disse prediktive modellene.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hepatologer med minst ett års erfaring med å håndtere HCV -pasienter
Eksklusjonskriterier:
- Ikke-hepatologer, allmennleger eller respondenter som sender inn ufullstendige undersøkelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe A.
Hepatologer som omhandler pasienter med hepatocellulært karsinom (HCC) hos pasienter med kronisk hepatitt C (HCV) som oppnådde vedvarende virologisk respons (SVR) etter direktevirkende antiviral (DAA) terapi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av hepatologer som bruker HCC -prediksjonsmodeller i klinisk praksis.
Tidsramme: Baseline
|
Prosentandelen av hepatologer som bruker HCC -prediksjonsmodeller i klinisk praksis.
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infeksjoner
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Adenokarsinom
- Neoplasmer i leveren
- Smittsomme sykdommer
- Flaviviridae-infeksjoner
- Hepatitt
- Karsinom
- Karsinom, hepatocellulært
- Hepatitt C
Andre studie-ID-numre
- KAP Hepatologists HCC HCV pt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .