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Explorando el conocimiento, las actitudes, los comportamientos y las barreras percibidas de los hepatólogos hacia los modelos de predicción de carcinoma hepatocelular no invasivo en pacientes con hepatitis C que lograron una respuesta virológica sostenida después de la terapia antiviralizada directa de actuación directa

7 de marzo de 2025 actualizado por: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

Este estudio tiene como objetivo evaluar el conocimiento, las actitudes y los comportamientos (KAB) de los hepatólogos con respecto a los diferentes modelos utilizados para predecir el carcinoma hepatocelular (CHC) en pacientes con hepatitis C crónica (VHC) que lograron una respuesta virológica sostenida (SVR) después de la terapia antiviral (DAA) de acción directa (DAA). El estudio utilizará un cuestionario estructurado dirigido a hepatólogos a nivel mundial para evaluar su familiaridad, confianza y la aplicación clínica de varios modelos predictivos. El resultado principal es la proporción de hepatólogos que incorporan modelos de predicción en la práctica clínica, mientras que los resultados secundarios incluyen el nivel de conocimiento sobre los diferentes modelos, la confiabilidad percibida y las barreras para su implementación el objetivo del Estudio 1) para evaluar el nivel de conocimiento entre los hepatólogos con respecto a los modelos de predicción HCC existentes para pacientes con CHV posteriores a SVR.

2) Evaluar las actitudes de los hepatólogos hacia la utilidad, la confiabilidad y el valor clínico de estos modelos.

3) Identificar hasta qué punto los hepatólogos incorporan modelos predictivos en su toma de decisiones clínicas.

4) Determinar las barreras percibidas para la adopción de estos modelos en la práctica clínica.

5) Explorar los factores asociados con la mala adopción de estos modelos predictivos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los hepatólogos practicantes involucrados en el manejo de pacientes con VHC.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hepatólogos con al menos un año de experiencia en el manejo de pacientes con VHC

Criterios de exclusión:

  • No hepatólogos, profesionales generales o encuestados que presentan encuestas incompletas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo A
Los hepatólogos que tratan con pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) en pacientes con hepatitis C crónica (VHC) que lograron una respuesta virológica sostenida (SVR) después de la terapia antiviral de acción directa (DAA).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de hepatólogos que usan modelos de predicción de HCC en la práctica clínica.
Periodo de tiempo: base
El porcentaje de hepatólogos que usan modelos de predicción de CHC en la práctica clínica.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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