Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hepatológusok ismereteinek, attitűdjeinek, viselkedésének és észlelt akadályainak feltárása a nem invazív hepatocellularis carcinoma predikciós modellekhez a hepatitis C betegekben, akik tartós virológiai választ érnek el a közvetlen hatású antivirális kezelés után

2025. március 7. frissítette: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

Ennek a tanulmánynak a célja a hepatológusok tudásának, attitűdjeinek és viselkedésének (KAB) felmérése a hepatocelluláris carcinoma (HCC) előrejelzésére szolgáló különféle modellek vonatkozásában krónikus hepatitis C (HCV) szenvedő betegekben, akik tartós virológiai választ (SVR) értek el a közvetlen hatású antivirális (DAA) kezelés után. A tanulmány egy strukturált kérdőívet fog használni, amely globálisan célozza meg a hepatológusokat, hogy megismerjék a különféle prediktív modellek ismereteit, bizalmát és klinikai alkalmazását. Az elsődleges eredmény a hepatológusok aránya, akik beépítik az előrejelzési modelleket a klinikai gyakorlatba, míg a másodlagos eredmények magukban foglalják a különböző modellek ismereteinek szintjét, az észlelt megbízhatóságot és a végrehajtásuk akadályait, a tanulmány célja a hepatológusok szintjének felmérése az SVR utáni HCV betegek meglévő HCC-predikciós modelljeiről.

2) A hepatológusok hozzáállásának felmérése e modellek hasznosságához, megbízhatóságához és klinikai értékéhez.

3) Annak meghatározása, hogy a hepatológusok milyen mértékben beépítik a prediktív modelleket a klinikai döntéshozatalba.

4) A modellek klinikai gyakorlatban történő elfogadásának észlelt akadályai meghatározása.

5) A prediktív modellek rossz elfogadásával kapcsolatos tényezők feltárása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

400

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gyakorló hepatológusok, akik részt vesznek a HCV -betegek kezelésében.

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Legalább egy éves tapasztalattal rendelkező hepatológusok a HCV -betegek kezelésében

Kizárási kritériumok:

  • Nem hepatológusok, háziorvosok vagy válaszadók, akik hiányos felméréseket nyújtanak be

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
A csoport
Hepatológusok, akik hepatocellularis carcinoma (HCC) betegekkel foglalkoznak olyan krónikus hepatitis C (HCV) betegekben, akik tartós virológiai választ (SVR) értek el a közvetlen hatású antivirális (DAA) kezelés után.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azok a hepatológusok százalékos aránya, akik a HCC predikciós modelleket használják a klinikai gyakorlatban.
Időkeret: alapvonal
A HCC predikciós modelleket használó hepatológusok százalékos aránya a klinikai gyakorlatban.
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 7.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel