Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de kennis, attitudes, gedragingen en waargenomen barrières van hepatologen naar niet-invasieve hepatocellulaire carcinoomvoorspellingsmodellen bij hepatitis C-patiënten die een aanhoudende virologische respons bereikten na directe antivirale therapie

7 maart 2025 bijgewerkt door: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

Deze studie is bedoeld om de kennis, attitudes en gedrag (KAB) van hepatologen te beoordelen met betrekking tot verschillende modellen die worden gebruikt om hepatocellulair carcinoom (HCC) (HCC) te voorspellen bij patiënten met chronische hepatitis C (HCV) die duurzame virologische respons (SVR) bereikten na direct-acterende antivirale (DAA) -therapie. De studie zal een gestructureerde vragenlijst gebruiken die gericht zijn op hepatologen wereldwijd om hun bekendheid met, vertrouwen in en klinische toepassing van verschillende voorspellende modellen te evalueren. Het primaire resultaat is het aandeel van hepatologen die voorspellingsmodellen in de klinische praktijk opnemen, terwijl secundaire resultaten het niveau van kennis over verschillende modellen, waargenomen betrouwbaarheid en belemmeringen voor hun implementatie van de studie omvatten om het kennisniveau bij hepatologen met betrekking tot bestaande HCC-voorspellingsmodellen voor post-SVR HCV-patiënten te evalueren.

2) Om de houding van hepatologen ten opzichte van het nut, de betrouwbaarheid en de klinische waarde van deze modellen te beoordelen.

3) om te identificeren in hoeverre hepatologen voorspellende modellen opnemen in hun klinische besluitvorming.

4) Om waargenomen barrières voor de goedkeuring van deze modellen in de klinische praktijk te bepalen.

5) om de factoren te onderzoeken die verband houden met een slechte acceptatie van deze voorspellende modellen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Beoefenen van hepatologen die betrokken zijn bij het beheer van HCV -patiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hepatologen met ten minste één jaar ervaring in het beheren van HCV -patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-hepatologen, huisartsen of respondenten die onvolledige enquêtes indienen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep A
Hepatologen die te maken hebben met patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) bij patiënten met chronische hepatitis C (HCV) die een aanhoudende virologische respons (SVR) bereikten na direct werkende antivirale (DAA) therapie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage hepatologen die HCC -voorspellingsmodellen gebruiken in de klinische praktijk.
Tijdsspanne: basislijn
Het percentage hepatologen die HCC -voorspellingsmodellen gebruiken in de klinische praktijk.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren