- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06872047
Onderzoek naar de kennis, attitudes, gedragingen en waargenomen barrières van hepatologen naar niet-invasieve hepatocellulaire carcinoomvoorspellingsmodellen bij hepatitis C-patiënten die een aanhoudende virologische respons bereikten na directe antivirale therapie
Deze studie is bedoeld om de kennis, attitudes en gedrag (KAB) van hepatologen te beoordelen met betrekking tot verschillende modellen die worden gebruikt om hepatocellulair carcinoom (HCC) (HCC) te voorspellen bij patiënten met chronische hepatitis C (HCV) die duurzame virologische respons (SVR) bereikten na direct-acterende antivirale (DAA) -therapie. De studie zal een gestructureerde vragenlijst gebruiken die gericht zijn op hepatologen wereldwijd om hun bekendheid met, vertrouwen in en klinische toepassing van verschillende voorspellende modellen te evalueren. Het primaire resultaat is het aandeel van hepatologen die voorspellingsmodellen in de klinische praktijk opnemen, terwijl secundaire resultaten het niveau van kennis over verschillende modellen, waargenomen betrouwbaarheid en belemmeringen voor hun implementatie van de studie omvatten om het kennisniveau bij hepatologen met betrekking tot bestaande HCC-voorspellingsmodellen voor post-SVR HCV-patiënten te evalueren.
2) Om de houding van hepatologen ten opzichte van het nut, de betrouwbaarheid en de klinische waarde van deze modellen te beoordelen.
3) om te identificeren in hoeverre hepatologen voorspellende modellen opnemen in hun klinische besluitvorming.
4) Om waargenomen barrières voor de goedkeuring van deze modellen in de klinische praktijk te bepalen.
5) om de factoren te onderzoeken die verband houden met een slechte acceptatie van deze voorspellende modellen.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hepatologen met ten minste één jaar ervaring in het beheren van HCV -patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Niet-hepatologen, huisartsen of respondenten die onvolledige enquêtes indienen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep A
Hepatologen die te maken hebben met patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) bij patiënten met chronische hepatitis C (HCV) die een aanhoudende virologische respons (SVR) bereikten na direct werkende antivirale (DAA) therapie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage hepatologen die HCC -voorspellingsmodellen gebruiken in de klinische praktijk.
Tijdsspanne: basislijn
|
Het percentage hepatologen die HCC -voorspellingsmodellen gebruiken in de klinische praktijk.
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Door bloed overgedragen infecties
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Lever Ziekten
- Hepatitis, viraal, menselijk
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Adenocarcinoom
- Lever neoplasmata
- Overdraagbare ziekten
- Flaviviridae-infecties
- Hepatitis
- Carcinoom
- Carcinoom, hepatocellulair
- Hepatitis C
Andere studie-ID-nummers
- KAP Hepatologists HCC HCV pt
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .