Zkoumání znalostí, postojů, chování a vnímaných bariér hepatologů vůči neinvazivním modelům predikce hepatocelulárního karcinomu u pacientů s hepatitidou C, kteří dosáhli trvalé virologické odpovědi po přímé herecké antivirolské terapii
Cílem této studie je posoudit znalosti, postoje a chování (KAB) hepatologů o různých modelech používaných k predikci hepatocelulárního karcinomu (HCC) u pacientů s chronickou hepatitidou C (HCV), kteří dosáhli trvalé virologické odpovědi (SVR) po terapii přímého působení. Studie bude používat strukturovaný dotazník zaměřený na hepatology globálně k vyhodnocení jejich znalosti, důvěry v a klinické použití různých prediktivních modelů. Primárním výsledkem je podíl hepatologů, kteří začleňují predikční modely do klinické praxe, zatímco sekundární výsledky zahrnují úroveň znalostí o různých modelech, vnímaná spolehlivost a překážky v jejich provádění cílem studie 1) k vyhodnocení úrovně znalostí mezi hepatology mezi hepatology pro pacienty s HCC.
2) Posoudit postoje hepatologů k užitečnosti, spolehlivosti a klinické hodnotě těchto modelů.
3) identifikovat, do jaké míry hepatologové začleňují prediktivní modely do jejich klinického rozhodování.
4) Stanovit vnímané překážky přijetí těchto modelů v klinické praxi.
5) Prozkoumat faktory spojené se špatným přijetím těchto prediktivních modelů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hepatologové s alespoň jedním rokem zkušeností s řízením pacientů s HCV
Kritéria pro vyloučení:
- Nehepatologové, praktičtí lékaři nebo respondenti, kteří předkládají neúplné průzkumy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Skupina A.
Hepatologové zabývající se pacienty s hepatocelulárním karcinomem (HCC) u pacientů s chronickou hepatitidou C (HCV), kteří dosáhli trvalé virologické odpovědi (SVR) po přímé působící antivirové (DAA) terapii.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento hepatologů, kteří v klinické praxi používají modely predikce HCC.
Časové okno: základní linie
|
Procento hepatologů, kteří v klinické praxi používají modely predikce HCC.
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce přenášené krví
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Infekce
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Onemocnění jater
- Hepatitida, virová, lidská
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Novotvary jater
- Přenosné nemoci
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida
- Karcinom
- Karcinom, Hepatocelulární
- Hepatitida C
Další identifikační čísla studie
- KAP Hepatologists HCC HCV pt
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .