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Explorer les connaissances, les attitudes, les comportements et les obstacles perçus des hépatologues envers les modèles de prédiction de carcinome hépatocellulaire non invasif chez les patients atteints d'hépatite C qui ont obtenu une réponse virologique soutenue après une thérapie antivirale à action directe

7 mars 2025 mis à jour par: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

Cette étude vise à évaluer les connaissances, les attitudes et les comportements (KAB) des hépatologues concernant différents modèles utilisés pour prédire le carcinome hépatocellulaire (HCC) chez les patients atteints d'hépatite C chronique (VHC) qui ont obtenu une réponse virologique soutenue (SVR) après un thérapie antivirale à action directe (DAA). L'étude utilisera un questionnaire structuré ciblant les hépatologues à l'échelle mondiale pour évaluer leur familiarité, leur confiance et leur application clinique de divers modèles prédictifs. Le principal résultat est la proportion d'hépatologues qui incorporent des modèles de prédiction dans la pratique clinique, tandis que les résultats secondaires incluent le niveau de connaissances sur différents modèles, la fiabilité perçue et les obstacles à leur mise en œuvre Le but de l'étude 1) d'évaluer le niveau de connaissance des hépatologues concernant les modèles de prédiction HCC existants pour les patients HCV post-SVR.

2) Évaluer les attitudes des hépatologues envers l'utilité, la fiabilité et la valeur clinique de ces modèles.

3) Identifier dans quelle mesure les hépatologues intègrent des modèles prédictifs dans leur prise de décision clinique.

4) Déterminer les obstacles perçus à l'adoption de ces modèles dans la pratique clinique.

5) Explorer les facteurs associés à une mauvaise adoption de ces modèles prédictifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

400

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Pratiquer des hépatologues impliqués dans la gestion des patients atteints du VHC.

La description

Critères d'inclusion:

  • Hépatologues avec au moins un an d'expérience dans la gestion des patients du VHC

Critères d'exclusion:

  • Non-hépatologues, médecins généralistes ou répondants qui soumettent des enquêtes incomplètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe A
Les hépatologues traitant des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients atteints d'hépatite C chronique (VHC) qui ont obtenu une réponse virologique soutenue (SVR) après un traitement antiviral (DAA) à action directe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage d'hépatologues qui utilisent des modèles de prédiction HCC dans la pratique clinique.
Délai: base de base
Le pourcentage d'hépatologues qui utilisent des modèles de prédiction HCC dans la pratique clinique.
base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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