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Untersuchung des Wissens, der Einstellungen, des Verhaltens und der wahrgenommenen Barrieren von Hepatologen gegenüber nicht-invasiven hepatozellulären Karzinom-Vorhersagemodellen bei Hepatitis-C

7. März 2025 aktualisiert von: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

Diese Studie zielt darauf ab, das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten (KAB) von Hepatologen in Bezug auf verschiedene Modelle zur Vorhersage von Hepatozellulärem Karzinom (HCC) bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C (HCV), die nach einer anhaltenden virologischen Reaktion (SVR) nach direkter antiviraler Antiviral-Therapy (DAA) -Therapy (DAA) -Therapy (DAA) (DAA) (DAA) (DAA) -Therapy zu vorherigen sind, zu bewerten. Die Studie wird einen strukturierten Fragebogen verwenden, der auf Hepatologen weltweit abzielt, um ihre Vertrautheit, das Vertrauen in und die klinische Anwendung verschiedener Vorhersagemodelle zu bewerten. Das primäre Ergebnis ist der Anteil der Hepatologen, die Vorhersagemodelle in die klinische Praxis einbeziehen, während die sekundären Ergebnisse das Wissen über verschiedene Modelle, die wahrgenommene Zuverlässigkeit und Hindernisse für ihre Umsetzung des Ziels der Studie 1 umfassen) zur Bewertung des Wissens zwischen Hepatologen für bestehende HCC-Vorhersagemodelle für Post-SVR-HCV-Patienten.

2) Beurteilung der Einstellung von Hepatologen zum Nutzen, der Zuverlässigkeit und des klinischen Werts dieser Modelle.

3) zu identifizieren, inwieweit Hepatologen Prädiktivmodelle in ihre klinische Entscheidungsfindung einbeziehen.

4) wahrgenommene Hindernisse für die Einführung dieser Modelle in der klinischen Praxis zu bestimmen.

5) Untersuchung der Faktoren, die mit einer schlechten Annahme dieser Vorhersagemodelle verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Praktizieren von Hepatologen, die an der Behandlung von HCV -Patienten beteiligt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hepatologen mit mindestens einem Jahr Erfahrung in der Behandlung von HCV -Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Hepatologen, Allgemeinmediziner oder Befragte, die unvollständige Umfragen einreichen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe a
Hepatologen, die sich mit Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (HCV) befassen, die nach direkter antiviraler (DAA) -Therapie (SVR) eine anhaltende virologische Reaktion (SVR) erreichten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Hepatologen, die HCC -Vorhersagemodelle in der klinischen Praxis verwenden.
Zeitfenster: Grundlinie
Der Prozentsatz der Hepatologen, die HCC -Vorhersagemodelle in der klinischen Praxis verwenden.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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