- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06872047
Untersuchung des Wissens, der Einstellungen, des Verhaltens und der wahrgenommenen Barrieren von Hepatologen gegenüber nicht-invasiven hepatozellulären Karzinom-Vorhersagemodellen bei Hepatitis-C
Diese Studie zielt darauf ab, das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten (KAB) von Hepatologen in Bezug auf verschiedene Modelle zur Vorhersage von Hepatozellulärem Karzinom (HCC) bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C (HCV), die nach einer anhaltenden virologischen Reaktion (SVR) nach direkter antiviraler Antiviral-Therapy (DAA) -Therapy (DAA) -Therapy (DAA) (DAA) (DAA) (DAA) -Therapy zu vorherigen sind, zu bewerten. Die Studie wird einen strukturierten Fragebogen verwenden, der auf Hepatologen weltweit abzielt, um ihre Vertrautheit, das Vertrauen in und die klinische Anwendung verschiedener Vorhersagemodelle zu bewerten. Das primäre Ergebnis ist der Anteil der Hepatologen, die Vorhersagemodelle in die klinische Praxis einbeziehen, während die sekundären Ergebnisse das Wissen über verschiedene Modelle, die wahrgenommene Zuverlässigkeit und Hindernisse für ihre Umsetzung des Ziels der Studie 1 umfassen) zur Bewertung des Wissens zwischen Hepatologen für bestehende HCC-Vorhersagemodelle für Post-SVR-HCV-Patienten.
2) Beurteilung der Einstellung von Hepatologen zum Nutzen, der Zuverlässigkeit und des klinischen Werts dieser Modelle.
3) zu identifizieren, inwieweit Hepatologen Prädiktivmodelle in ihre klinische Entscheidungsfindung einbeziehen.
4) wahrgenommene Hindernisse für die Einführung dieser Modelle in der klinischen Praxis zu bestimmen.
5) Untersuchung der Faktoren, die mit einer schlechten Annahme dieser Vorhersagemodelle verbunden sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hepatologen mit mindestens einem Jahr Erfahrung in der Behandlung von HCV -Patienten
Ausschlusskriterien:
- Nicht-Hepatologen, Allgemeinmediziner oder Befragte, die unvollständige Umfragen einreichen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gruppe a
Hepatologen, die sich mit Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (HCV) befassen, die nach direkter antiviraler (DAA) -Therapie (SVR) eine anhaltende virologische Reaktion (SVR) erreichten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Hepatologen, die HCC -Vorhersagemodelle in der klinischen Praxis verwenden.
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Prozentsatz der Hepatologen, die HCC -Vorhersagemodelle in der klinischen Praxis verwenden.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Hepatitis, viral, menschlich
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Adenokarzinom
- Lebertumoren
- Übertragbare Krankheiten
- Flaviviridae-Infektionen
- Hepatitis
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Hepatitis C
Andere Studien-ID-Nummern
- KAP Hepatologists HCC HCV pt
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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