- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06872047
Undersøgelse af viden, holdninger, adfærd og opfattede barrierer for hepatologer mod ikke-invasiv hepatocellulært karcinomforudsigelsesmodeller hos hepatitis C-patienter, der opnåede vedvarende virologisk respons efter direkte fungerende antivirale terapi
Denne undersøgelse sigter mod at vurdere viden, holdninger og adfærd (KAB) hos hepatologer vedrørende forskellige modeller, der blev anvendt til at forudsige hepatocellulært karcinom (HCC) hos patienter med kronisk hepatitis C (HCV), der opnåede vedvarende virologisk respons (SVR) efter direkte-acting antiviral (DAA) terapi. Undersøgelsen vil bruge et struktureret spørgeskema, der er målrettet mod hepatologer globalt for at evaluere deres fortrolighed med, tillid til og klinisk anvendelse af forskellige forudsigelige modeller. Det primære resultat er andelen af hepatologer, der inkorporerer forudsigelsesmodeller i klinisk praksis, mens sekundære resultater inkluderer videnniveauet om forskellige modeller, opfattet pålidelighed og barrierer for deres implementering af målet for undersøgelsen 1) til evaluering af videnniveauet blandt hepatologer vedrørende eksisterende HCC-forudsigelsesmodeller for post-SVR HCV-patienter.
2) At vurdere hepatologers holdning til værktøjet, pålideligheden og den kliniske værdi af disse modeller.
3) At identificere, i hvilket omfang hepatologer inkorporerer forudsigelige modeller i deres kliniske beslutningstagning.
4) At bestemme opfattede barrierer for vedtagelsen af disse modeller i klinisk praksis.
5) At undersøge de faktorer, der er forbundet med dårlig vedtagelse af disse forudsigelige modeller.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hepatologer med mindst et års erfaring med at styre HCV -patienter
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-hepatologer, praktiserende læger eller respondenter, der indsender ufuldstændige undersøgelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gruppe a
Hepatologer, der beskæftiger sig med patienter med hepatocellulært karcinom (HCC) hos patienter med kronisk hepatitis C (HCV), der opnåede vedvarende virologisk respons (SVR) efter direkte virkende antiviral (DAA) terapi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af hepatologer, der bruger HCC -forudsigelsesmodeller i klinisk praksis.
Tidsramme: baseline
|
Procentdelen af hepatologer, der bruger HCC -forudsigelsesmodeller i klinisk praksis.
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infektioner
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Neoplasmer i leveren
- Overførbare sygdomme
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis
- Karcinom
- Carcinom, hepatocellulært
- Hepatitis C
Andre undersøgelses-id-numre
- KAP Hepatologists HCC HCV pt
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .