- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06872047
Utforska kunskapen, attityder, beteenden och upplevda hinder för hepatologer gentemot icke-invasiv hepatocellulär karcinomprognosmodeller hos hepatit C-patienter som uppnådde en långvarig virologiskt svar efter direktverkande antiviral terapi
Denna studie syftar till att bedöma kunskaper, attityder och beteenden (KAB) hos hepatologer angående olika modeller som används för att förutsäga hepatocellulärt karcinom (HCC) hos patienter med kronisk hepatit C (HCV) som uppnådde långvarigt virologiskt svar (SVR) efter direktverkande antiviral (DAA) terapi. Studien kommer att använda ett strukturerat frågeformulär som är inriktat på hepatologer globalt för att utvärdera deras kännedom om, förtroende för och klinisk tillämpning av olika prediktiva modeller. Det primära resultatet är andelen hepatologer som integrerar förutsägelsemodeller i klinisk praxis, medan sekundära resultat inkluderar kunskapsnivån om olika modeller, upplevd tillförlitlighet och hinder för deras implementering syftet med studien 1) att utvärdera kunskapsnivån bland hepatologer beträffande befintliga HCC-prediktionsmodeller för P-SVR-HCV-patienter.
2) Att bedöma hepatologernas attityder till användbarhet, tillförlitlighet och kliniska värde på dessa modeller.
3) Att identifiera i vilken utsträckning hepatologer integrerar prediktiva modeller i deras kliniska beslutsfattande.
4) Att bestämma upplevda hinder för antagandet av dessa modeller i klinisk praxis.
5) Att undersöka de faktorer som är förknippade med dåligt antagande av dessa prediktiva modeller.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Hepatologer med minst ett års erfarenhet av att hantera HCV -patienter
Uteslutningskriterier:
- Icke-hepatologer, allmänläkare eller svarande som lämnar in ofullständiga undersökningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Grupp a
Hepatologer som hanterar patienter med hepatocellulärt karcinom (HCC) hos patienter med kronisk hepatit C (HCV) som uppnådde långvarigt virologiskt svar (SVR) efter direktverkande antiviral (DAA) terapi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentandel av hepatologer som använder HCC -prediktionsmodeller i klinisk praxis.
Tidsram: baslinje
|
Procentandelen av hepatologer som använder HCC -förutsägelsemodeller i klinisk praxis.
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Blodburna infektioner
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Leversjukdomar
- Hepatit, Viral, Human
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Adenocarcinom
- Neoplasmer i levern
- Smittsamma sjukdomar
- Flaviviridae-infektioner
- Hepatit
- Carcinom
- Karcinom, hepatocellulärt
- Hepatit C
Andra studie-ID-nummer
- KAP Hepatologists HCC HCV pt
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .