Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska kunskapen, attityder, beteenden och upplevda hinder för hepatologer gentemot icke-invasiv hepatocellulär karcinomprognosmodeller hos hepatit C-patienter som uppnådde en långvarig virologiskt svar efter direktverkande antiviral terapi

7 mars 2025 uppdaterad av: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

Denna studie syftar till att bedöma kunskaper, attityder och beteenden (KAB) hos hepatologer angående olika modeller som används för att förutsäga hepatocellulärt karcinom (HCC) hos patienter med kronisk hepatit C (HCV) som uppnådde långvarigt virologiskt svar (SVR) efter direktverkande antiviral (DAA) terapi. Studien kommer att använda ett strukturerat frågeformulär som är inriktat på hepatologer globalt för att utvärdera deras kännedom om, förtroende för och klinisk tillämpning av olika prediktiva modeller. Det primära resultatet är andelen hepatologer som integrerar förutsägelsemodeller i klinisk praxis, medan sekundära resultat inkluderar kunskapsnivån om olika modeller, upplevd tillförlitlighet och hinder för deras implementering syftet med studien 1) att utvärdera kunskapsnivån bland hepatologer beträffande befintliga HCC-prediktionsmodeller för P-SVR-HCV-patienter.

2) Att bedöma hepatologernas attityder till användbarhet, tillförlitlighet och kliniska värde på dessa modeller.

3) Att identifiera i vilken utsträckning hepatologer integrerar prediktiva modeller i deras kliniska beslutsfattande.

4) Att bestämma upplevda hinder för antagandet av dessa modeller i klinisk praxis.

5) Att undersöka de faktorer som är förknippade med dåligt antagande av dessa prediktiva modeller.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

400

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utövar hepatologer som är involverade i hanteringen av HCV -patienter.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Hepatologer med minst ett års erfarenhet av att hantera HCV -patienter

Uteslutningskriterier:

  • Icke-hepatologer, allmänläkare eller svarande som lämnar in ofullständiga undersökningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp a
Hepatologer som hanterar patienter med hepatocellulärt karcinom (HCC) hos patienter med kronisk hepatit C (HCV) som uppnådde långvarigt virologiskt svar (SVR) efter direktverkande antiviral (DAA) terapi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel av hepatologer som använder HCC -prediktionsmodeller i klinisk praxis.
Tidsram: baslinje
Procentandelen av hepatologer som använder HCC -förutsägelsemodeller i klinisk praxis.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera