Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение знаний, взглядов, поведения и воспринимаемых барьеров гепатологов в отношении неинвазивных моделей прогнозирования гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов с гепатитом С, которые достигли устойчивого вирулогического ответа после прямой действующей антивирусной терапии

7 марта 2025 г. обновлено: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

Это исследование направлено на оценку знаний, взглядов и поведения (KAB) гепатологов в отношении различных моделей, используемых для прогнозирования гепатоцеллюлярной карциномы (HCC) у пациентов с хроническим гепатитом C (HCV), которые достигли устойчивой вирологической реакции (SVR) после терапии с прямым действием антивирусной (DAA). В исследовании будет использоваться структурированный вопросник, нацеленный на гепатологов во всем мире, чтобы оценить их знакомство с уверенностью и клиническим применением различных прогнозных моделей. Основным результатом является доля гепатологов, которые включают модели прогнозирования в клиническую практику, в то время как вторичные результаты включают уровень знаний о различных моделях, воспринимаемую надежность и препятствия для их реализации цель исследования 1) для оценки уровня знаний среди гепатологов в отношении существующих моделей прогнозирования HCC для пациентов с HCV после SVR.

2) Оценить отношение гепатологов к полезности, надежности и клинической ценности этих моделей.

3) определить степень, в которой гепатологи включают прогнозные модели в свое клиническое принятие решений.

4) Определить предполагаемые барьеры для принятия этих моделей в клинической практике.

5) Изучить факторы, связанные с плохим внедрением этих прогнозных моделей.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Практикуя гепатологов, участвующих в лечении пациентов с ВГС.

Описание

Критерии включения:

  • Гепатологи с по крайней мере одного года опыта в управлении пациентами с ВГС

Критерии исключения:

  • Негепатологи, врачи общей практики или респонденты, которые представляют неполные опросы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа а
Гепатологи, имеющие дело с пациентами с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) у пациентов с хроническим гепатитом С (ВГС), которые достигли устойчивого вирусологического ответа (SVR) после терапии противовирусной (DAA) прямого действия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент гепатологов, которые используют модели прогнозирования HCC в клинической практике.
Временное ограничение: базовый уровень
Процент гепатологов, которые используют модели прогнозирования HCC в клинической практике.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться