- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06872047
Изучение знаний, взглядов, поведения и воспринимаемых барьеров гепатологов в отношении неинвазивных моделей прогнозирования гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов с гепатитом С, которые достигли устойчивого вирулогического ответа после прямой действующей антивирусной терапии
Это исследование направлено на оценку знаний, взглядов и поведения (KAB) гепатологов в отношении различных моделей, используемых для прогнозирования гепатоцеллюлярной карциномы (HCC) у пациентов с хроническим гепатитом C (HCV), которые достигли устойчивой вирологической реакции (SVR) после терапии с прямым действием антивирусной (DAA). В исследовании будет использоваться структурированный вопросник, нацеленный на гепатологов во всем мире, чтобы оценить их знакомство с уверенностью и клиническим применением различных прогнозных моделей. Основным результатом является доля гепатологов, которые включают модели прогнозирования в клиническую практику, в то время как вторичные результаты включают уровень знаний о различных моделях, воспринимаемую надежность и препятствия для их реализации цель исследования 1) для оценки уровня знаний среди гепатологов в отношении существующих моделей прогнозирования HCC для пациентов с HCV после SVR.
2) Оценить отношение гепатологов к полезности, надежности и клинической ценности этих моделей.
3) определить степень, в которой гепатологи включают прогнозные модели в свое клиническое принятие решений.
4) Определить предполагаемые барьеры для принятия этих моделей в клинической практике.
5) Изучить факторы, связанные с плохим внедрением этих прогнозных моделей.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Гепатологи с по крайней мере одного года опыта в управлении пациентами с ВГС
Критерии исключения:
- Негепатологи, врачи общей практики или респонденты, которые представляют неполные опросы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа а
Гепатологи, имеющие дело с пациентами с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) у пациентов с хроническим гепатитом С (ВГС), которые достигли устойчивого вирусологического ответа (SVR) после терапии противовирусной (DAA) прямого действия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент гепатологов, которые используют модели прогнозирования HCC в клинической практике.
Временное ограничение: базовый уровень
|
Процент гепатологов, которые используют модели прогнозирования HCC в клинической практике.
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Аденокарцинома
- Новообразования печени
- Передающиеся заболевания
- Флавивирусные инфекции
- Гепатит
- Карцинома
- Карцинома, гепатоцеллюлярная
- Гепатит С
Другие идентификационные номера исследования
- KAP Hepatologists HCC HCV pt
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .