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Explorando o conhecimento, atitudes, comportamentos e barreiras percebidas de hepatologistas em relação aos modelos de previsão de carcinoma hepatocelular não invasivos em pacientes com hepatite C que alcançaram resposta virológica sustentada após terapia antiviral de ação direta

7 de março de 2025 atualizado por: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

Este estudo tem como objetivo avaliar o conhecimento, atitudes e comportamentos (KAB) de hepatologistas em relação a diferentes modelos usados ​​para prever o carcinoma hepatocelular (CHC) em pacientes com hepatite C crônica (HCV) que obteve resposta virológica sustentada (SVR) após o Antiviral (DAA). O estudo usará um questionário estruturado direcionado aos hepatologistas globalmente para avaliar sua familiaridade com, confiança e aplicação clínica de vários modelos preditivos. O desfecho primário é a proporção de hepatologistas que incorporam modelos de previsão na prática clínica, enquanto os resultados secundários incluem o nível de conhecimento sobre diferentes modelos, confiabilidade percebida e barreiras à sua implementação, o objetivo do estudo 1) para avaliar o nível de conhecimento entre os hepatologistas em relação aos modelos de previsão de HCC existentes para pacientes pós-SVR HCV.

2) Avaliar as atitudes dos hepatologistas em relação à utilidade, confiabilidade e valor clínico desses modelos.

3) identificar até que ponto os hepatologistas incorporam modelos preditivos em sua tomada de decisão clínica.

4) Determinar barreiras percebidas à adoção desses modelos na prática clínica.

5) explorar os fatores associados à baixa adoção desses modelos preditivos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Praticando hepatologistas envolvidos no gerenciamento de pacientes com HCV.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Hepatologistas com pelo menos um ano de experiência no gerenciamento de pacientes com HCV

Critérios de exclusão:

  • Não-hepatologistas, clínicos gerais ou entrevistados que enviam pesquisas incompletas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo A.
Os hepatologistas que lidam com pacientes com carcinoma hepatocelular (CHC) em pacientes com hepatite C crônica (HCV) que obtiveram resposta virológica sustentada (SVR) após terapia antiviral de ação direta (DAA).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de hepatologistas que usam modelos de previsão do HCC na prática clínica.
Prazo: linha de base
A porcentagem de hepatologistas que usam modelos de previsão de CHC na prática clínica.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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