Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wiedzy, postaw, zachowań i postrzeganych barier hepatologów wobec nieinwazyjnych modeli prognozowania raka wątrobowokomórkowego u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C, którzy osiągnęli trwałą odpowiedź wirusologiczną po bezpośrednim działaniu terapii przeciwwirusowej terapii leczniczej

7 marca 2025 zaktualizowane przez: Aalaa Mahmoud Younis, Assiut University

To badanie ma na celu ocenę wiedzy, postaw i zachowań (KAB) hepatologów dotyczących różnych modeli stosowanych do przewidywania raka wątrobowokomórkowego (HCC) u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C (HCV), którzy osiągnęli trwałą reakcję wirusologiczną (SVR) po bezpośrednim działaniu antywirusowym (DAA). W badaniu wykorzystano ustrukturyzowany kwestionariusz skierowany do hepatologów na całym świecie, aby ocenić ich znajomość, zaufanie i kliniczne stosowanie różnych modeli predykcyjnych. Podstawowym rezultatem jest odsetek hepatologów, którzy uwzględniają modele prognoz w praktyce klinicznej, podczas gdy wyniki wtórne obejmują poziom wiedzy na temat różnych modeli, postrzeganą wiarygodność i bariery w ich wdrożeniu Celem badania 1) w celu oceny poziomu wiedzy wśród hepatologów dotyczących istniejących modeli prognoz HCC dla pacjentów z HCV po SVR.

2) Ocena postaw hepatologów wobec użyteczności, niezawodności i wartości klinicznej tych modeli.

3) W celu zidentyfikowania stopnia, w jakim hepatolodzy włączają modele predykcyjne do ich podejmowania decyzji klinicznych.

4) Określenie postrzeganych barier w przyjęciu tych modeli w praktyce klinicznej.

5) zbadanie czynników związanych ze złym przyjęciem tych modeli predykcyjnych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Praktykowanie hepatologów zaangażowanych w leczenie pacjentów z HCV.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Hepatolodzy z co najmniej rokiem doświadczenia w zarządzaniu pacjentami z HCV

Kryteria wykluczenia:

  • Nie-hepatolodzy, lekarze ogólni lub respondenci, którzy składają niekompletne ankiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa a
Hepatolodzy zajmujący się pacjentami z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C (HCV), którzy osiągnęli trwałą odpowiedź wirusologiczną (SVR) po leczeniu przeciwwirusowym (DAA).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent hepatologów, którzy korzystają z modeli prognozowania HCC w praktyce klinicznej.
Ramy czasowe: linia bazowa
Odsetek hepatologów, którzy korzystają z modeli prognozowania HCC w praktyce klinicznej.
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj