- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06872047
Badanie wiedzy, postaw, zachowań i postrzeganych barier hepatologów wobec nieinwazyjnych modeli prognozowania raka wątrobowokomórkowego u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C, którzy osiągnęli trwałą odpowiedź wirusologiczną po bezpośrednim działaniu terapii przeciwwirusowej terapii leczniczej
To badanie ma na celu ocenę wiedzy, postaw i zachowań (KAB) hepatologów dotyczących różnych modeli stosowanych do przewidywania raka wątrobowokomórkowego (HCC) u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C (HCV), którzy osiągnęli trwałą reakcję wirusologiczną (SVR) po bezpośrednim działaniu antywirusowym (DAA). W badaniu wykorzystano ustrukturyzowany kwestionariusz skierowany do hepatologów na całym świecie, aby ocenić ich znajomość, zaufanie i kliniczne stosowanie różnych modeli predykcyjnych. Podstawowym rezultatem jest odsetek hepatologów, którzy uwzględniają modele prognoz w praktyce klinicznej, podczas gdy wyniki wtórne obejmują poziom wiedzy na temat różnych modeli, postrzeganą wiarygodność i bariery w ich wdrożeniu Celem badania 1) w celu oceny poziomu wiedzy wśród hepatologów dotyczących istniejących modeli prognoz HCC dla pacjentów z HCV po SVR.
2) Ocena postaw hepatologów wobec użyteczności, niezawodności i wartości klinicznej tych modeli.
3) W celu zidentyfikowania stopnia, w jakim hepatolodzy włączają modele predykcyjne do ich podejmowania decyzji klinicznych.
4) Określenie postrzeganych barier w przyjęciu tych modeli w praktyce klinicznej.
5) zbadanie czynników związanych ze złym przyjęciem tych modeli predykcyjnych.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Hepatolodzy z co najmniej rokiem doświadczenia w zarządzaniu pacjentami z HCV
Kryteria wykluczenia:
- Nie-hepatolodzy, lekarze ogólni lub respondenci, którzy składają niekompletne ankiety
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa a
Hepatolodzy zajmujący się pacjentami z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C (HCV), którzy osiągnęli trwałą odpowiedź wirusologiczną (SVR) po leczeniu przeciwwirusowym (DAA).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent hepatologów, którzy korzystają z modeli prognozowania HCC w praktyce klinicznej.
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Odsetek hepatologów, którzy korzystają z modeli prognozowania HCC w praktyce klinicznej.
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje przenoszone przez krew
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Infekcje
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak gruczołowy
- Nowotwory wątroby
- Choroby zakaźne
- Infekcje Flaviviridae
- Zapalenie wątroby
- Rak
- Rak wątrobowokomórkowy
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Inne numery identyfikacyjne badania
- KAP Hepatologists HCC HCV pt
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .