ACIの治療におけるChuanhong Zhongfengカプセルのプロテオミクス研究
2025年3月7日 更新者：Yingyue Ding
急性脳梗塞の治療における漢方薬化合物（Chuanhong Zhongfengカプセル）のバイオマーカーと潜在的なメカニズム
急性脳梗塞は、障害率が高いことと高い再発率によって特徴付けられます。これは、国家の生活と健康に大きな脅威をもたらします。
プロテオミクス技術は、タンパク質レベルでの疾患メカニズム、細胞代謝、およびその他のプロセスの全体的かつ包括的な理解です。
急性脳梗塞とプロテオミクスの間の相関関係は、近年、臨床および基礎研究のホットスポットとなっています。
Chuanhong Zhongfeng Capsuleは、国立医学の修士号Ren Jixueによって開発され、臨床研究により、脳梗塞の患者の神経機能の回復を促進するだけでなく、長期的な予後を改善するだけでなく、その作用のメカニズムとその標的はまだ不明です。
本研究では、4Dラベルを含まないプロテオミクス技術とPRMテクノロジーを適用して、急性大脳梗塞の治療におけるChuanhong Zhongfengカプセルの作用メカニズムと潜在的な標的を初めて研究しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Changchun、中国
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 2018年の急性期における虚血性脳卒中の診断と治療に関する中国のガイドラインにおける虚血脳卒中の診断基準を満たします。
- 漢方薬における虚血性脳卒中の診断基準を満たしてください。
- 虚血性脳卒中の急性発症から2週間以内。
- 4≤NIHSSスコア<15。
- 40〜80歳。 -
除外基準：
- 頭部CTまたはMRIに基づく出血またはその他の病理学的脳障害の診断。
- アレルギーのある人、検査薬または関連する薬用フレーバーまたはその成分にアレルギーがある人。
- 40歳未満または80歳>
- 重度の肝臓または腎機能障害のある人。 -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Chuanhong Zhongfeng Capsule
基本治療（中国の急性虚血性脳卒中診断と治療ガイドライン2018を参照） + Chuanhong Zhongfengカプセル
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基本治療（中国の急性虚血性脳卒中診断と治療ガイドライン2018を参照） + Chuanhong Zhongfengカプセル
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アクティブコンパレータ：コントロール
基本的な治療（急性虚血性脳卒中2018の診断と治療のための中国のガイドラインを参照）
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基本治療（中国の急性虚血性脳卒中診断と治療ガイドライン2018を参照） + Chuanhong Zhongfengカプセル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タンパク質の発現レベル、翻訳後の修飾、タンパク質間相互作用を調査し、疾患メカニズムと疾患バイオマーカーに関するタンパク質レベルの洞察を得ます。
時間枠：14日
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この研究は、CHZFカプセルで治療されたACI患者のユニークな微分タンパク質の特定に焦点を合わせました。
質量分析分析は、4Dラベルフリープロテオーム定量化技術を使用して、グループ間の微分タンパク質を特定しました。
GO分類やKEGG経路分析を含む機能的濃縮分析を実施して、微分タンパク質に関連する濃縮傾向を決定しました。
階層的クラスタリングは、濃縮分析のp値に基づいて、各グループに濃縮された関連経路を特定するために採用されました。
String（v.11.5）タンパク質相互作用ネットワークデータベースを利用して、微分タンパク質相互作用、対応する標的タンパク質、および主要な関連経路を取得しました。
その後、PRMを適用して、選択した標的タンパク質を検証しました。
最後に、視覚化と分析のためにコード図とROC曲線をプロットしました。
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14日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2025年1月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月7日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月7日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CCZYFYKYLL2023
- 2022JC046 (その他の助成金/資金番号：Jilin Provincial Health Commission)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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