ACI 치료에서 Chuanhong Zhongfeng 캡슐의 단백질 연구
2025년 3월 7일 업데이트: Yingyue Ding
급성 뇌 경색의 치료에서 한약 화합물 (Chuanhong Zhongfeng 캡슐)의 바이오 마커 및 잠재적 메커니즘
급성 뇌 경색은 높은 장애 율과 높은 재발률을 특징으로하며, 이는 국가의 생명과 건강에 큰 위협이됩니다.
Proteomics Technology는 질병 메커니즘, 세포 대사 및 단백질 수준에서의 다른 과정에 대한 전체적이고 포괄적 인 이해입니다.
급성 뇌 경색과 프로테오믹스 사이의 상관 관계는 최근 몇 년 동안 임상 및 기본 연구의 핫스팟이되었습니다.
Chuanhong Zhongfeng Capsule은 National Medicine의 마스터 인 Ren Jixue에 의해 개발되었으며, 임상 연구는 뇌 경색 환자의 신경 기능의 회복을 촉진 할뿐만 아니라 장애 율을 감소시킬뿐만 아니라 장기 예후를 향상 시킨다는 것을 확인했지만 작용의 메커니즘과 그 목표는 여전히 불분명합니다.
본 연구에서, 우리는 급성 뇌 경색의 치료에서 Chuanhong Zhongfeng 캡슐의 작용 메커니즘과 잠재적 표적을 처음으로 연구하기 위해 4D 라벨이없는 단백질 학 기술 및 PRM 기술을 적용하여 뇌 경색의 예방 및 치료를위한 전통적인 한약의 약물 연구를위한 방향을 제공 할 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Changchun, 중국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 급성기 2018에서 허혈성 뇌졸중의 진단 및 치료를위한 중국 지침에서 허혈성 뇌졸중 진단 기준을 충족하십시오.
- 한약의 허혈성 뇌졸중 진단 기준을 충족하십시오.
- 허혈성 뇌졸중의 급성 발병 후 2 주 이내에.
- 4 ≤ NIHSS 점수 <15.
- 40-80 세. -
제외 기준 :
- 헤드 CT 또는 MRI에 기초한 출혈 또는 기타 병리학 적 뇌 장애의 진단;
- 알레르기 성 개인, 검사 약물에 알레르기가있는 사람 또는 관련 의약 맛 또는 그 성분;
- <40 세 또는> 80 세;
- 간 또는 신장 기능 장애가있는 사람. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Chuanhong Zhongfeng 캡슐
기본 치료 (중국 급성 허혈성 뇌졸중 진단 및 치료 지침 2018) + Chuanhong Zhongfeng 캡슐
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기본 치료 (중국 급성 허혈성 뇌졸중 진단 및 치료 지침 2018) + Chuanhong Zhongfeng 캡슐
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활성 비교기: 제어
기본 치료 (급성 허혈성 뇌졸중의 진단 및 치료에 대한 중국 지침 참조 2018)
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기본 치료 (중국 급성 허혈성 뇌졸중 진단 및 치료 지침 2018) + Chuanhong Zhongfeng 캡슐
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단백질 발현 수준, 번역 후 변형, 단백질-단백질 상호 작용을 탐색하고 질병 메커니즘 및 질병 바이오 마커에 대한 단백질 수준의 통찰력을 얻습니다.
기간: 14 일
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이 연구는 CHZF 캡슐로 치료 한 ACI 환자에서 독특한 차등 단백질을 식별하는 데 중점을 두었습니다.
4D 라벨이없는 프로테옴 정량화 기술을 사용하여 질량 분석법 분석을 수행하여 그룹 간의 차등 단백질을 확인 하였다.
GO 분류 및 KEGG 경로 분석을 포함한 기능적 농축 분석은 차등 단백질과 관련된 농축 경향을 결정하기 위해 수행되었다.
농축 분석의 p- 값에 기초하여 각 그룹에 풍부한 관련 경로를 식별하기 위해 계층 적 클러스터링이 사용되었다.
String (v.11.5) 단백질 상호 작용 네트워크 데이터베이스는 차등 단백질 상호 작용, 상응하는 표적 단백질 및 주요 관련 경로를 얻는 데 사용되었다.
PRM은이어서 선택된 표적 단백질을 검증하기 위해 적용되었다.
마지막으로, 코드 다이어그램 및 ROC 곡선을 시각화 및 분석을 위해 표시했습니다.
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CCZYFYKYLL2023
- 2022JC046 (기타 보조금/기금 번호: Jilin Provincial Health Commission)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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