僧帽弁逆流リスク評価と臨床モデリング (MIRACLE)
2025年8月28日 更新者：Xiao-dong Zhuang、Sun Yat-sen University
僧帽弁逆流リスク評価と臨床モデリング（Miracle Study）
僧帽弁逆流（MR）は世界中の一般的な弁膜心疾患であり、未治療の重度のMRは、心不全と死亡率のリスクの上昇に関連しています。 原因によると、MRは一次または二次MRに分けることができます。 さまざまなタイプのMR患者における死亡または心不全入院の危険因子は集中的な調査中です。
僧帽弁逆流リスク評価と臨床モデリング（奇跡）研究は、入院中に≥中程度のMRと診断された成人患者を含む前向きコホート研究です。 私たちは、MR患者の予後危険因子を評価し、臨床的意思決定を導く予後臨床モデルを構築することを目指しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xiaodong Zhuang, MD
- 電話番号：+8613760755035
- メール：zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- 募集
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
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コンタクト：
- Xiaodong Zhuang, MD
- 電話番号：+8613760755035
- メール：zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院中に≥中程度の僧帽弁逆流（MR）と診断された成人患者が登録されました。
説明
包含基準：
- 入院中に≥中程度の僧帽弁逆流と診断された患者。
- 18歳以上。
除外基準：
- 書面による同意を提供できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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MR患者
中程度の僧帽弁逆流を持つ患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡
時間枠：研究の完了を通じて、平均5年
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登録後の原因による死亡
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研究の完了を通じて、平均5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心血管死亡率
時間枠：研究の完了を通じて、平均5年
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心不全、心筋梗塞、致命的な不整脈、主要な出血、脳卒中、突然死、血栓塞栓症などの心血管の原因による死亡。
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研究の完了を通じて、平均5年
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心不全入院（HFH）
時間枠：研究の完了を通じて、平均5年
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入院の主な理由による入院急性HFおよび静脈内または機械的心不全療法の投与としての入院。
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研究の完了を通じて、平均5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月15日
一次修了 (推定)
2030年6月15日
研究の完了 (推定)
2030年6月15日
試験登録日
最初に提出
2025年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月28日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。