승모판 역류 위험 평가 및 임상 모델링 (MIRACLE)
2025년 8월 28일 업데이트: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
승모판 역류 위험 평가 및 임상 모델링 (기적 연구)
승모판 역류 (MR)는 전 세계적으로 흔한 판막 심장 질환이며, 처리되지 않은 심각한 MR은 심부전 및 사망률 증가와 관련이 있습니다. 원인에 따르면, MR은 1 차 또는 이차 MR로 나눌 수 있습니다. 다른 유형의 MR 환자에서 사망률 또는 심부전 입원의 위험 요인은 집중적 인 조사를 받고 있습니다.
승모판 역류 위험 평가 및 임상 모델링 (Miracle) 연구는 입원 중 ≥ 중등도 MR로 진단 된 성인 환자를 포함한 전향 적 코호트 연구입니다. 우리는 MR 환자의 예후 위험 요소를 평가하고 임상 의사 결정을 안내하기 위해 예후 임상 모델을 구성하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xiaodong Zhuang, MD
- 전화번호: +8613760755035
- 이메일: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
-
연락하다:
- Xiaodong Zhuang, MD
- 전화번호: +8613760755035
- 이메일: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
입원 중 ≥ 중등도 승모판 역류 (MR)로 진단 된 성인 환자가 등록되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 입원 중 ≥ 중등도 승모판 역류로 진단 된 환자.
- 18 세 이상.
제외 기준 :
- 서면 동의를 할 수없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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MR 환자
중간 정도의 승모판 역류가있는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인 사망률
기간: 연구 완료를 통해 평균 5 년
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등록 후 원인으로 인한 사망
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연구 완료를 통해 평균 5 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심혈관 사망률
기간: 연구 완료를 통해 평균 5 년
|
심부전, 심근 경색, 치명적인 부정맥, 주요 출혈, 뇌졸중, 갑작스런 사망 및 혈전 색전증을 포함한 심혈관 원인으로 인한 사망.
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연구 완료를 통해 평균 5 년
|
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심부전 입원 (HFH)
기간: 연구 완료를 통해 평균 5 년
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급성 비 보상 HF로 입원하고 정맥 내 또는 기계적 심부전 요법의 투여로 입원 한 주된 이유가있는 입원.
|
연구 완료를 통해 평균 5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 6월 15일
기본 완료 (추정된)
2030년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2030년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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