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脳卒中患者の安定した不安定な表面でのIMT中の吸気および幹の筋肉の活動

2025年3月11日 更新者:LIU FANG、Hong Kong Metropolitan University

脳卒中後の人々の安定した不安定な表面での吸気筋肉トレーニング中の吸気および幹の筋肉活動

この研究の目的は、安定したサーフェスと不安定な表面の両方で行われた荷重呼吸トレーニング中に、横隔膜(超音波を使用して評価)、ステルノクレイドマストイド(SCM)、および幹の筋肉(表面微量撮影(SEMG)を介して測定)の筋肉動員の違いを調査することを目的としています。 目標は、これら2つの表面条件で吸気筋肉トレーニング(IMT)中の吸気筋と幹の筋肉の相互作用を理解することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

24

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

基準を満たす脳卒中と診断された人々は、研究に参加するように招待されます

説明

包含基準:

  • 年齢40歳以上および80歳未満
  • 自発的に呼吸
  • 虚血および/または出血性脳卒中と臨床的に診断されました
  • 1〜12か月の発症からの脳卒中期間
  • 過去6か月間に胸部または腹部手術はありません
  • 認知障害なし(モントリオール認知評価(MOCA)スコア≥26)
  • 口頭での指示を理解し、従うことができます
  • 唇の閉塞に限定されない顔の麻痺や軽度の顔の麻痺はありません
  • この研究に含まれる安定した表面と不安定な表面の両方で、すべてのロードされた呼吸テストを完了することができます

除外基準:

  • 急性心筋梗塞または急性心不全
  • 体のどの部分でも急性の痛み
  • 慢性呼吸器疾患の病歴または呼吸機能障害の陽性臨床徴候(息切れ、低酸素血症、慢性咳など)
  • 鼻腔栄養チューブ、気管チューブ、または研究手順の測定または実装を防ぐ状態の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜肥厚分率
時間枠:1日目
横隔膜の肥厚率は、「(最終的な吸気中の横隔膜の厚さ - 末尾の厚さの厚さ)/終末の厚さによって決定されます。 横隔膜の厚さは超音波検査によって測定されます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸骨筋筋筋の筋肉の活性化
時間枠:1日目
表面筋電図(SEMG)は、すべての呼吸プロトコル検査中に、アクセサリー吸気筋(ステルノクレイドマストイド筋肉)活性を測定するために使用されます。
1日目
体幹筋の筋肉の活性化
時間枠:1日目
表面筋電図(SEMG)は、すべての呼吸プロトコルテスト中にSEMGを使用して、直腸腹部(RA)、外斜角(EO)、内部斜め/経骨腹部(IO/TRA)、およびエレクタースピナエ(ES)の筋肉活性を測定するために使用されます。
1日目
認識された運動ボルグスケール
時間枠:1日目
これは0から10まで定量化された垂直スケールであり、0は症状を表していません。10は最大症状を表します。 Borgスコアは、運動強度の個別の測定値を提供します。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月15日

一次修了 (推定)

2025年8月15日

研究の完了 (推定)

2025年10月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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