Atividade muscular inspiratória e tronco durante a IMT em superfícies estáveis e instáveis em pacientes com AVC
11 de março de 2025 atualizado por: LIU FANG, Hong Kong Metropolitan University
Atividade muscular inspiratória e tronco durante o treinamento muscular inspiratório em superfícies estáveis e instáveis em pessoas após derrame
Este estudo tem como objetivo investigar as diferenças no recrutamento muscular do diafragma (avaliado usando ultrassom), o esternocleidomastóide (SCM) e os músculos do tronco (ambos medidos por eletromiografia de superfície (SEMG)), durante o treinamento de respiração carregado realizada em superfícies estáveis e instáveis.
O objetivo é entender a interação entre os músculos inspiratórios e troncos durante o treinamento muscular inspiratório (IMT) nessas duas condições de superfície.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
24
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pessoas diagnosticadas com derrame que atendem aos critérios serão convidadas a participar do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 40 anos e <80 anos
- Respirar espontaneamente
- Diagnosticado clinicamente com acidente vascular cerebral isquêmico e/ou hemorrágico
- Duração do AVC do início entre 1 e 12 meses
- Nenhuma cirurgia torácica ou abdominal nos últimos 6 meses
- Nenhum comprometimento cognitivo (pontuação de avaliação cognitiva de Montreal (MOCA) ≥ 26)
- Capaz de entender e seguir instruções verbais
- Sem paralisia facial ou apenas paralisia facial leve sem limitação de oclusão labial
- Capaz de completar todos os testes de respiração carregada em superfícies estáveis e instáveis incluídas neste estudo
Critérios de exclusão:
- Infarto do miocárdio agudo ou insuficiência cardíaca aguda
- Dor aguda em qualquer parte do corpo
- História de doença respiratória crônica ou sinais clínicos positivos de função respiratória prejudicada (como falta de ar, hipoxemia, tosse crônica e retenção de escarro)
- Presença de um tubo de alimentação nasal, tubo traqueal ou qualquer condição que impeça a medição ou implementação dos procedimentos de estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fração de espessamento diafragmático
Prazo: Dia 1
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A fração de espessamento diafragmática é determinada por "(espessura do diafragma no final inspiratório - espessura no final expiratório)/espessura no final expiratório".
A espessura diafragmática será medida por ultrassonografia.
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Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ativação muscular do músculo esternocleidomastóide
Prazo: Dia 1
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A eletromiografia de superfície (SEMG) será usada para medir a atividade do músculo inspiratório acessório (músculos esternocleidomastóides) durante todos os testes de protocolo respiratório.
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Dia 1
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Ativação muscular dos músculos do tronco
Prazo: Dia 1
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A eletromiografia de superfície (SEMG) será usada para medir a atividade muscular do reto abdominal (RA), oblíquo externo (EO), oblíquo interno/transversus abdominis (IO/TRA) e Spinae (ES) eretor- usando EMG durante todos os testes de protocolo de respiração.
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Dia 1
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Escala de Borg de esforço percebido
Prazo: Dia 1
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Esta é uma escala vertical quantificada de 0 a 10, onde 0 não representa sintomas e 10 representa os sintomas máximos.
A pontuação do Borg fornece uma medição individual da intensidade do exercício.
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
15 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- No: HE-OT2023/13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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