膝の合計交換リハビリの姿勢補正剤とアクティビティトラッカー
2026年2月23日 更新者：Riphah International University
トータル膝関節置換の術後リハビリテーションを強化するための姿勢矯正器とアクティビティトラッカーの効果
- 術後の膝関数と活動に対する姿勢矯正器の影響を評価する
- 術後のリハビリテーションの監視と強化におけるアクティビティトラッカーの役割を評価する
- リハビリテーション中の疼痛管理に対する姿勢補正とアクティビティトラッカーの影響を評価する
調査の概要
詳細な説明
膝変形性関節症は、主要な公衆衛生の脅威です（1）。
膝の変性関節炎（OA）に関連する慢性疼痛と無能力は、いくつかの先進国の高齢者の間で最新のものであり、また、効果的な障害と治療方法を求めて骨の厚さの容赦のある人口統計学的な知識の容赦ない知識があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KPK
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Mānsehra、KPK、パキスタン、21300
- Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences (HHIRS)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
このカテゴリに該当する参加者は、研究に含まれます。
- 市販のデバイス
- 術後の膝の総交換
- 男性と女性
- 40〜60歳
除外基準：
このカテゴリに該当する参加者は、研究から除外されます。
- 非ウェアラブルデバイス
- 患者は1ヶ月以上手術を受けていました
- 他の障害または病気の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティビティトラッカーと姿勢補正
アクティビティトラッカーと姿勢補正 従来の治療とともに |
アクティビティトラッカーと姿勢補正の使用、および次のベースライン治療。
ハムストリングを強化する大腿四頭筋は、gluteal強化子牛の上昇を強化します 運動セッションの合計期間：25分
ハムストリングを強化する大腿四頭筋は、gluteal強化子牛の上昇を強化します 運動セッションの合計期間：25分 |
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アクティブコンパレータ：従来の治療
運動セッションの合計期間：25分 |
ハムストリングを強化する大腿四頭筋は、gluteal強化子牛の上昇を強化します 運動セッションの合計期間：25分 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝の機能と痛みを評価するためのOKS（オックスフォード膝スコア）
時間枠：12週間
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OKSは、膝の問題の重症度と人の生活に対する膝の状態の影響を評価するために使用される患者報告の結果尺度です。
アンケートには、活動の痛み、機能、制限に関する12の質問があり、患者の膝の問題が日常活動を制限していることについての医師に洞察を提供します。
12の質問すべてのスコアを合計します。
スコアの範囲はゼロから48の範囲で、ゼロは最悪の膝関数を意味し、48は最高の膝関数を意味します。
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12週間
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健康関連の生活の質（HRQOL）を測定するためのEQ-5D-5L（EuroQOL 5次元5レベル）
時間枠：12週間
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人々の健康関連の生活の質（HRQOL）を評価するための人気のある手段の1つは、EQ-5Dアンケートです。
EQ-5D-5Lは、記述システムとインデックススコアに加えて、VASで構成されています。
VASは、レスポンダーに、一般的な健康を0〜100のスケールで評価するよう求めます。100は可能な限り最高の健康であり、0は最悪の健康です。
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12週間
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痛みのNPRS（数値疼痛評価スケール）
時間枠：12週間
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痛みの程度を判断するために、簡単で広く使用されている機器は、NPRSです（数値痛評価尺度）。
NPRSは、急性疼痛または慢性疼痛の程度を測定するために使用されます。
0-10スケールを使用すると、NPRSを使用すると、ユーザーは現在のレベルの不快感を最も正確に表す数を選択することにより、痛みの強度を評価できます。
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12週間
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膝と股関節の抱擁を受けている患者の身体活動レベルを評価するためのUCLA活動スケール
時間枠：12週間
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UCLA活動スケール（UCLA）は、1（低）から10（高）の範囲の股関節または膝関節形成術を受けている患者の身体活動レベルを評価するために使用されるアンケートであり、自己報告された身体活動の変化を測定するのに役立ちます。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT)、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月1日
一次修了 (実際)
2025年7月11日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC-01006 Nauman Nazir
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。