線維筋痛症症候群の患者における下院放出の効果
線維筋痛症症候群の患者の首の痛みと生活の質に対する亜占性放出の影響
調査の概要
詳細な説明
FM（年齢：20〜45歳）の40人の女性患者が、同意書を訴えた後、研究に参加しました。参加者は、2つの等しいグループに割り当てられたランダムに割り当てられました（コントロールグループ[G1]と研究[G2]）。 グループ
選択された理学療法プログラムを受け取りました。 グループ2は、下腹部リリースを受け取りました。 すべての参加者は、視覚アナログのスケールと首の障害スケールを使用して、コルチゾールと痛みのレベルについて評価されました。 また、参加者は疼痛強度について圧力アルゴメーターによって評価されました。 参加者は、線維筋痛症の影響アンケート（FIQR）によってQOLについて評価されました。 治療は、価値のあるすべてのすべてのすべての評価とポスト評価の6週間の連続した6週間のために週に3回のセッションが行われました
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Rowida Abdelgleel, Lecturer
- 電話番号：01152322678
- メール：rowidaabdelglel@gmail.com
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、12612
- 募集
- Faculty of physical therapy laps at cairo university
-
コンタクト：
- Huda Zakaria, Professor
- 電話番号：+201013107750
- メール：hodamzakaria2009@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 20〜45歳の女性、（ii）2016年によると診断
線維筋痛症のためのアメリカのリウマチ学会基準[1]
- 症状は、少なくとも3か月間（III）同様の症状を引き起こす他の障害の不在（III）症状が存在しています：全身性ループスエスロマトーシス（SLE）、リウマチ関節炎（RA）およびライム疾患は、臨床検査（赤血球沈降率（ESR）（ESR）（ESR））、抗シクリックアンチクライドアントクリート（ANTI CCCPERTIDE（ANTI CICLULLINET ANTIBERE））リウマチ因子（RF））。
除外基準：
- 医学的、神経学的、または精神医学的疾患、パラセタモールおよび/またはイブプロフェン、ベンゾジアゼピン、違法薬物またはアルコールの使用、最近の大麻、妊娠、授乳、FM以外の疼痛症候群の存在を除く強力なオピオイドまたはその他の鎮痛剤の使用。 他の自己免疫障害の存在、例えば、関節リウマチと全身性ループスeretromatosus
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：選択された理学療法プログラム
|
このグループのptientsは、亜占性の放出を受け取ります。 患者は（背中に横たわっている）位置に位置し、頸椎の完全な弛緩を可能にします。 セラピストは、患者の後頭部の下に指先または手を置き、下筋筋と接触します。 穏やかで持続的な圧力を使用して、セラピストは頭の重量をリリースし、しばしば1〜5分間保持します。 わずかな牽引や揺れなどの微妙な調整が行われ、筋膜の放出と弛緩を促進することができます。 |
|
アクティブコンパレータ：亜沈降リリース
|
このグループのptientsは、亜占性の放出を受け取ります。 患者は（背中に横たわっている）位置に位置し、頸椎の完全な弛緩を可能にします。 セラピストは、患者の後頭部の下に指先または手を置き、下筋筋と接触します。 穏やかで持続的な圧力を使用して、セラピストは頭の重量をリリースし、しばしば1〜5分間保持します。 わずかな牽引や揺れなどの微妙な調整が行われ、筋膜の放出と弛緩を促進することができます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
コルチゾールレベル
時間枠：介入の開始から6週間
|
介入の開始からベースラインから6週間後の痛みの変化
|
介入の開始から6週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
線維筋痛症は質問に影響を与えます
時間枠：介入の開始から6週間
|
介入の開始からベースラインから6週間後の生活の質の変化
|
介入の開始から6週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。