섬유 근육통 증후군 환자에서 Suboccipital 방출의 효과
섬유 근육통 증후군 환자의 목 통증 및 삶의 질에 대한 아카피탈 방출의 효과
연구 개요
상세 설명
FM을 가진 40 명의 여성 환자 (연령 : 20-45 세)가 동의 양식을 고소 한 후 연구에 참여했습니다. 참가자는 2 개의 동등한 그룹 (대조군 [G1] 및 연구 [G2])에 임의로 할당되었다. 그룹
1 선택된 물리 치료 프로그램을 받았습니다. 그룹 2는 Suboccipital 릴리스를 재발했습니다. 시각적 아날로그 척도 및 목 장애 척도를 사용하여 모든 참가자는 코티솔 및 통증 수준에 대해 평가되었습니다. 또한 참가자는 통증 강도에 대한 압력 조류에 의해 평가되었습니다. FIQR (Fibromyalgia 영향 설문지)에 의해 참가자를 QOL에 대해 평가했습니다. 치료가 이루어졌다. 6 주 전에 연속 6 주 동안 3 회의 세션이 완료되었고 모든 귀중한에 대한 평가 후 평가가 이루어졌다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Rowida Abdelgleel, Lecturer
- 전화번호: 01152322678
- 이메일: rowidaabdelglel@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 12612
- 모병
- Faculty of physical therapy laps at cairo university
-
연락하다:
- Huda Zakaria, Professor
- 전화번호: +201013107750
- 이메일: hodamzakaria2009@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 20-45 세의 여성, (ii) 2016 년 진단
섬유 근육통에 대한 미국 류마티스 대학 기준 [1]
- 증상은 적어도 3 개월 (III) 유사한 증상을 유발하는 다른 장애의 부재와 비슷한 수준에서 존재 하였다 : 전신 루푸스 에레 트로마 증 (SLE), 류마티스 관절염 (RA) 및 실험실 조사 (ESR), 항 -Cyclic 시합 펩티드 (Anti-Cyclic Citrulation 펩티드), 항 -Cyclic 시합 펩티드 (Anti-Cyclic Citrulation in Peptide)에 기초한 라임 병 질환. (ANA) 및 류마티스 인자 (RF)).
제외 기준 :
- 의료, 신경 학적 또는 정신병, 파라세타몰 및/또는 이부프로펜, 벤조디아제핀, 불법 약물 또는 알코올 사용, 최근 대마초 사용, 임신, 모유 수유 및 FM 이외의 통증 증후군의 존재를 제외한 강한 오피오이드 또는 기타 진통제 사용. 다른자가 면역 장애의 존재 예 : 예 : 류마티스 관절염 및 전신 루푸스 Erethromatosus
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 선택된 물리 치료 프로그램
|
이 그룹의 Ptients는 Suboccipital 방출을받습니다. 환자는 앙와위 (등에 누워있는) 위치에 위치하여 자궁 경부 척추를 완전히 이완시킬 수 있습니다. 치료사는 환자의 후두부 아래에 손끝이나 손을 배치하여 아카피탈 근육과 접촉합니다. 부드럽고 지속적인 압력을 사용하여 치료사는 머리의 무게가 릴리스를 만들어 종종 1-5 분 동안 유지합니다. 근막 방출 및 이완을 촉진하기 위해 약간의 견인 또는 흔들림과 같은 미묘한 조정이 이루어질 수 있습니다. |
|
활성 비교기: Suboccipital 릴리스
|
이 그룹의 Ptients는 Suboccipital 방출을받습니다. 환자는 앙와위 (등에 누워있는) 위치에 위치하여 자궁 경부 척추를 완전히 이완시킬 수 있습니다. 치료사는 환자의 후두부 아래에 손끝이나 손을 배치하여 아카피탈 근육과 접촉합니다. 부드럽고 지속적인 압력을 사용하여 치료사는 머리의 무게가 릴리스를 만들어 종종 1-5 분 동안 유지합니다. 근막 방출 및 이완을 촉진하기 위해 약간의 견인 또는 흔들림과 같은 미묘한 조정이 이루어질 수 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
코티솔 수준
기간: 중재 시작 6 주 후
|
중재 시작 후 기준선에서 6 주까지의 통증 변화
|
중재 시작 6 주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
섬유 근육통 영향 질문에 영향을 미칩니다
기간: 중재 시작 6 주 후
|
중재 시작 후 기준선에서 6 주까지의 삶의 질 변화
|
중재 시작 6 주 후
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .