柔軟な平らな足と腰椎固有受容の関係
2025年3月11日 更新者：Hoda Anwar Mohamed Elmeligy、Cairo University
この研究の目的は、柔軟なフラットフットと腰椎固有の関係を決定することでした。
調査の概要
詳細な説明
人間の足は、さまざまな活動中にバランスを維持する上で重要な役割を果たし、過度の微妙な関節の回内感など、足の整列が不十分であり、脚、膝、腰痛につながる可能性があります。
固有受容は、間接的に調節して運動反応を提供し、神経筋システムがバランスを維持するのに役立つため、アクティブな関節の安定性に不可欠です。
腰椎固有受容障害は、中性脊髄姿勢を想定し、筋肉の収縮を調整する能力を低下させ、脊髄分節機能、動的な関節安定性、および良好な運動制御に影響を与えます。
この研究では、フラットフットと腰椎固有の関連性を調査します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
57
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
•Brody法によるナビクラードロップテストに従って柔軟な平らな足の姿勢を持つ被験者：通常の足（5〜9 mmのnavicular滴）、エプローンフット（10 mm以上のnavicular滴）。
説明
包含基準：
- 両性（女性と男性）の60人の被験者が選択され、2つのグループに割り当てられました
- 患者の年齢範囲は17〜30歳でした。
- Brody法によるnavicular Dropテストに従って柔軟な平らな足姿勢を持つ被験者：通常の足（5〜9 mmのnavicular滴）、Proned Foot（10 mmを超えるnavicular滴）。
- 患者は、参加を制限する認知障害なしに評価に喜んで参加することができます
除外基準：
潜在的な参加は、次の基準のいずれかを持っている場合に除外されました。
- 骨折や変形など、下肢の繰り返しの損傷。
- 下肢への手術の歴史。
- 背中手術の歴史
- リウマチ障害
- 脊椎感染症
- 足首の骨折
- 腰椎骨折
- 脊椎症
- 腰椎椎間板の膨らみ
- 脊椎識字
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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柔軟なフラットフィート
このグループには、柔軟なフラットフットに苦しんでいる28人の患者が含まれていました
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通常の被験者
27人の通常の被験者がこのグループに含まれていました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Navicularドロップテストを使用した足姿勢の評価
時間枠：ベースラインで
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この研究では、距離ドームの内側および横方向の側面に親指と指の指を配置することにより、体重負荷位置で足の姿勢を評価します。
その後、被験者は、等しいうつ病が感じるまで、後足と足首を反転してエバーするように求められます。
斜角結節と床の間の距離が測定されます。
navicular-dropスコアが記録され、被験者は回避された足（10 mm以上のnavicular滴）と通常の足（5〜9 mmのnavicular滴）に分類されます。
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ベースラインで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Biodexシステムアイソキネティック動力計を使用した腰椎固有受容の変化の評価
時間枠：ベースラインで
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Biodex System 3 Pro等速デバイスは、腰椎固有受容を測定するために使用されます。
このデバイスは、すべてのボディ関節にアイソキエンティック、エキセントリック、等尺性、およびパッシブモードを提供し、さまざまなアタッチメントと分離ストラップを装備しています。
このシステムには、コンピューターユニットと腰部エリアテスト用の特別なテストユニットが装備されています。
被験者は、腰と膝を90度に曲げ、太もも、骨盤、幹の周りに縛り付け、胸の上に腕を折り畳んで腰と膝をつけて腰椎アタッチメントユニットに座るように指示されます。
選択されたテストは、30°腰椎屈曲のターゲット位置で、アクティブな再配置エラー/速度30O/sです。
デバイスは試行中に0°の位置にロックされており、Isokineticデバイスソフトウェアは3つの実際のテスト結果の平均を計算します。
Isokineticマシンは結果を印刷し、各試行のエラー値と3つの試行の平均エラーを提供します。
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ベースラインで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月9日
一次修了 (実際)
2025年1月15日
研究の完了 (実際)
2025年1月22日
試験登録日
最初に提出
2025年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月11日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。