Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между гибкой плоской ногой и поясничной проприоцепцией

11 марта 2025 г. обновлено: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить взаимосвязь между гибкой плоской и поясничной проприоцепцией.

Обзор исследования

Подробное описание

Человеческая нога играет решающую роль в поддержании равновесия во время различных действий, а плохое выравнивание ног, такое как чрезмерная пронация суставного сустава, может привести к боли в ноге, колене и спине. Проприоцепция необходима для активной стабильности сустава, поскольку оно косвенно модулирует и обеспечивает моторный ответ, помогая нервно -мышечной системе поддерживать баланс. Дефицит проприоцепции поясничного проприоцепта может уменьшить способность принимать нейтральную осанку позвоночника и координировать сокращение мышц, влияя на сегментарную функцию позвоночника, динамическую стабильность сустава и хороший моторный контроль. Это исследование исследует связь между плоской и поясничной проприоцепцией.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

57

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

• Субъекты с гибкой осанкой плоской ноги в соответствии с тестированием падения на световой остановке с помощью метода Brody: нормальная нога (от пяти до девяти мм падения могилера), фартурированная нога (более 10 мм падения могилера).

Описание

Критерии включения:

  • 60 субъектов обоих полов (женщин и мужчин) были выбраны и назначены в две группы
  • Возраст пациента составлял от 17 до 30 лет.
  • Субъекты с гибкой осанкой плоской ноги в соответствии с тестированием на падение пузыря с помощью метода Brody: нормальная нога (от пяти до девяти мм падения могилера), пронудированная нога (более 10 мм падения могилера).
  • Пациенты будут готовы и смогут участвовать в оценке без когнитивных нарушений, которые ограничат их участие

Критерии исключения:

Потенциальное участие было исключено, когда у них был один из следующих критериев:

  • Повторные травмы нижней конечности, такие как переломы или деформации.
  • История хирургии до нижней конечности.
  • История операции на спине
  • Ревматологические расстройства
  • инфекции позвоночника
  • Перелом лодыжки
  • поясничный перелом
  • спондилоз
  • Поясничный диск выпуклость
  • Спондилолистез

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Гибкие плоские ноги
28 пациентов, страдающих гибкой плоской пятнами, были включены в эту группу
нормальные субъекты
27 нормальных субъектов были включены в эту группу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка осанки ног с использованием теста на падение навислом
Временное ограничение: на исходном уровне
Исследование оценивает осанку ног в положении веса, размещая пальцы большого пальца и указания на медиальные и боковые аспекты купола талара. Затем субъект просят перевернуть и заводить задних ног и лодыжки до тех пор, пока не почувствуют равные депрессии. Расстояние между бугоркой для лавилера и полом измеряется. Оценка капельницы зафиксируется, и субъект классифицируется на пронципированную ногу (более 10 мм падения могилера) и нормальную ногу (от пяти до девяти мм падения могилера).
на исходном уровне

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка изменения поясничной проприоцепции с использованием системы биодекса изокинетического динамометра
Временное ограничение: на исходном уровне
Изокинетическое устройство Biodex System 3 Pro используется для измерения поясничного проприоцепта. Устройство предлагает изокинетические, эксцентричные, изометрические и пассивные моды для всех соединений тела и оснащен различными вложениями и ремнями изоляции. Система оснащена компьютерным блоком и специальным блок тестирования для тестирования поясничной зоны. Субъектам поручено сидеть на поясничном отделении прикрепления с бедрами и коленями, согнутыми на 90 градусов, привязанными к бедру, тазу и туловище, и складывают руки над грудью. Выбранным тестом является активная ошибка перемещения/скорость 30o/s с целевым положением 30 ° сгибания поясничного сгиба. Устройство заблокировано в положении 0 ° во время испытаний, а программное обеспечение изокинетического устройства вычисляет среднее значение трех реальных результатов тестирования. Изокинетическая машина печатает результаты, предоставляя значение ошибки каждого испытания и среднюю ошибку трех испытаний.
на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться