Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen flexibele platte voet en lumbale proprioceptie

11 maart 2025 bijgewerkt door: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Het doel van deze studie was om de relatie te bepalen tussen flexibele flatfoot en lumbale proprioceptie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De menselijke voet speelt een cruciale rol bij het handhaven van het evenwicht tijdens verschillende activiteiten, en slechte voetuitlijning, zoals overmatige subtalaire gewrichtspronatie, kan leiden tot been-, knie- en rugpijn. Proprioceptie is essentieel voor actieve gewrichtsstabiliteit, omdat het indirect moduleert en motorrespons biedt, waardoor het neuromusculaire systeem het evenwicht kan behouden. Lumbale propriceptie -tekorten kunnen het vermogen verminderen om een ​​neutrale spinale houding aan te nemen en spiercontractie te coördineren, die de spinale segmentale functie, dynamische gewrichtsstabiliteit en goede motorische controle beïnvloeden. Deze studie onderzoekt de associatie tussen flatfoot en lumbale proprioceptie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

57

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

• Onderwerpen met flexibele platte voethouding volgens de naviculaire druppeltest door Brody -methode: een normale voet (tussen vijf en negen mm naviculaire druppel), geschreven voet (meer dan 10 mm naviculaire druppel).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 60 onderwerpen van beide geslachten (vrouwen en mannen) werden geselecteerd en toegewezen in twee groepen
  • De leeftijdscategorie van de patiënt was tussen de 17 en 30 jaar oud.
  • Proefpersonen met flexibele platte voethouding volgens de naviculaire druppeltest door Brody -methode: een normale voet (tussen vijf en negen mm naviculaire druppel), geproneerde voet (meer dan 10 mm naviculaire druppel).
  • Patiënten zullen bereid en in staat zijn om deel te nemen aan beoordeling zonder cognitieve stoornissen die hun participatie zouden beperken

Uitsluitingscriteria:

De potentiële deelname werd uitgesloten toen ze een van de volgende criteria hadden:

  • Herhaalde letsel van de onderste extremiteit, zoals fracturen of misvormingen.
  • Geschiedenis van chirurgie naar de onderste extremiteit.
  • Geschiedenis van rugoperatie
  • reumatologische aandoeningen
  • wervelkolominfecties
  • enkelbreuk
  • lumbale breuk
  • spondylose
  • lumbale schijfbult
  • spondylolisthesis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Flexibele platte voeten
28 patiënten met flexibele flatfoot werden opgenomen in deze groep
normale onderwerpen
27 normale proefpersonen werden opgenomen in deze groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de voethouding met behulp van Navicular Drop Test
Tijdsspanne: bij aanvang
De studie evalueert de voethouding in een gewichtdragende positie door de duim en indexvingers op de mediale en laterale aspecten van de Talar Dome te plaatsen. Het onderwerp wordt vervolgens gevraagd om de achterbanden en enkel om te keren en te evaleren totdat gelijke depressies worden gevoeld. De afstand tussen de naviculaire knobbeltje en de vloer wordt gemeten. De naviculaire dropscore wordt opgenomen en het onderwerp wordt geclassificeerd in een geproneerde voet (meer dan 10 mm naviculaire druppel) en een normale voet (tussen vijf en negen mm naviculaire druppel).
bij aanvang

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van verandering van lumbale proprioceptie met behulp van Biodex -systeem isokinetische dynamometer
Tijdsspanne: bij aanvang
Het Biodex System 3 Pro Isokinetic -apparaat wordt gebruikt om lumbale proprioceptie te meten. Het apparaat biedt isokinetische, excentrieke, isometrische en passieve modi voor alle lichaamsgewrichten en is uitgerust met verschillende bijlagen en isolatiebanden. Het systeem is uitgerust met een computereenheid en een speciale testeenheid voor het testen van lumbale gebied. Onderwerpen worden geïnstrueerd om op de lumbale bevestigingseenheid te zitten met hun heupen en knieën gebogen op 90 graden, vastgebonden rond hun dij, bekken en romp en hun armen boven hun borst te vouwen. De geselecteerde test is actieve herpositioneringsfout/snelheid 30o/s, met een doelpositie van 30 ° lumbale flexie. Het apparaat is vergrendeld in 0 ° -positie tijdens proeven en de isokinetische apparaatsoftware berekent het gemiddelde van de drie echte testresultaten. De isokinetische machine drukt de resultaten af ​​en biedt de foutwaarde van elke studie en de gemiddelde fout van de drie proeven.
bij aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren