Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom fleksibel flat fot og lumbal propriosepsjon

11. mars 2025 oppdatert av: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Hensikten med denne studien var å bestemme forholdet mellom fleksibel flatfot og lumbal propriosepsjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den menneskelige foten spiller en avgjørende rolle i å opprettholde balanse under forskjellige aktiviteter, og dårlig fotinnretting, for eksempel overdreven subtalar -leddsponasjon, kan føre til smerter i ben, kne og rygg. Proprioseception er avgjørende for aktiv leddstabilitet, da den indirekte modulerer og gir motorisk respons, og hjelper det nevromuskulære systemet med å opprettholde balansen. Lumbal proprioseception -underskudd kan redusere evnen til å anta en nøytral ryggmarg og koordinere muskelsammentrekning, som påvirker ryggmargssegmentfunksjonen, dynamisk leddstabilitet og god motorisk kontroll. Denne studien undersøker sammenhengen mellom flatfot og lumbal propriosepsjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

57

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

• Personer med fleksibel flatfotstilling i henhold til navikulær drop -testen ved Brody -metoden: en normal fot (mellom fem og ni mm navikulær dråpe), forokret fot (mer enn 10 mm navikulær dråpe).

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 60 personer av begge kjønn (kvinner og hanner) ble valgt og tildelt to grupper
  • Pasientens aldersområde var mellom 17 og 30 år gammel.
  • Personer med fleksibel flat fotstilling i henhold til navikulær drop -testen ved Brody -metoden: en normal fot (mellom fem og ni mm navikulær dråpe), pronert fot (mer enn 10 mm navikulær dråpe).
  • Pasienter vil være villige og i stand til å delta i vurdering uten kognitive svikt som vil begrense deres deltakelse

Eksklusjonskriterier:

Den potensielle deltakelsen ble ekskludert da de hadde et av følgende kriterier:

  • Gjentatte skader på nedre ekstremiteter, for eksempel brudd eller deformiteter.
  • Historie om kirurgi til nedre ekstremitet.
  • Historien om ryggkirurgi
  • revmatologiske lidelser
  • Ryggradsinfeksjoner
  • Ankelbrudd
  • korsryggbrudd
  • spondylose
  • Lumbar plate bule
  • Spondylolisthesis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Fleksible flate føtter
28 pasienter som led av fleksibel flatfot ble inkludert i denne gruppen
normale fag
27 normale forsøkspersoner ble inkludert i denne gruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av fotstilling ved bruk av navikulær drop -test
Tidsramme: ved baseline
Studien evaluerer fotstilling i en vektbærende stilling ved å plassere tommelen og pekefingrene på de mediale og laterale aspektene ved Talar Dome. Motivet blir deretter bedt om å vende og vende seg bakfoten og ankelen til like store depresjoner merkes. Avstanden mellom navikulær tuberkel og gulvet måles. Navikulær-drop-poengsummen blir registrert, og emnet er klassifisert i en pronert fot (mer enn 10 mm navikulær dråpe) og en normal fot (mellom fem og ni mm navikulær dråpe).
ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av endring av lumbal proprioseception ved bruk av biodex -system isokinetisk dynamometer
Tidsramme: ved baseline
Biodex System 3 Pro isokinetisk enhet brukes til å måle lumbale propriosepsjoner. Enheten tilbyr isokinetiske, eksentriske, isometriske og passive modus for alle kroppsfuger og er utstyrt med forskjellige vedlegg og isolasjonsstropper. Systemet er utstyrt med en datamaskinenhet og en spesiell testenhet for testing av korsryggen. Forsøkspersonene blir bedt om å sitte på korsrygghetsenheten med hoftene og knærne bøyd ved 90 grader, festet rundt låret, bekkenet og bagasjerommet og brette armene over brystet. Den valgte testen er aktiv omplasseringsfeil/hastighet 30o/s, med en målposisjon på 30 ° lumbalfleksjon. Enheten er låst i 0 ° -posisjon under forsøk, og programvaren for isokinetisk enhet beregner gjennomsnittet av de tre virkelige testresultatene. Den isokinetiske maskinen skriver ut resultatene, og gir hver prøves feilverdi og den gjennomsnittlige feilen for de tre forsøkene.
ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

22. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere