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Beziehung zwischen flexiblen flachen Fuß- und Lumbalpropriozeption

11. März 2025 aktualisiert von: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Der Zweck dieser Studie war es, die Beziehung zwischen flexibles Flatfoot und Lumbal -Propriozeption zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der menschliche Fuß spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts während verschiedener Aktivitäten, und eine schlechte Fußausrichtung, wie z. Die Propriozeption ist für die aktive Gelenkstabilität von wesentlicher Bedeutung, da sie indirekt moduliert und motorische Reaktion liefert, wodurch das neuromuskuläre System das Gleichgewicht aufrechterhält. Lumbalpropriozeptionsdefizite können die Fähigkeit verringern, eine neutrale Wirbelsäulenhaltung zu übernehmen und Muskelkontraktion zu koordinieren, was sich auf die Segmentfunktion der Wirbelsäule, die dynamische Gelenkstabilität und eine gute Motorkontrolle auswirkt. Diese Studie untersucht den Zusammenhang zwischen Flatfoot und Lumbal Propriozeption.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

• Probanden mit flexibler Flachfußhaltung gemäß dem navikulären Drop -Test nach Brody -Methode: ein normaler Fuß (zwischen fünf und neun mm navikulärer Tropfen), abgeschriebener Fuß (mehr als 10 mm navikulärer Tropfen).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Probanden beider Geschlechter (Frauen und Männer) wurden ausgewählt und in zwei Gruppen zugeordnet
  • Die Altersspanne des Patienten lag zwischen 17 und 30 Jahren.
  • Probanden mit flexibler Flachfußhaltung gemäß dem navikulären Drop -Test nach Brody -Methode: ein normaler Fuß (zwischen fünf und neun mm navikulärer Tropfen), pronierter Fuß (mehr als 10 mm navikulärer Tropfen).
  • Die Patienten werden bereit und in der Lage sein, an der Bewertung ohne kognitive Beeinträchtigungen teilzunehmen, die ihre Teilnahme einschränken würden

Ausschlusskriterien:

Die potenzielle Teilnahme wurde ausgeschlossen, als sie eines der folgenden Kriterien hatten:

  • Wiederholte Verletzungen der unteren Extremitäten wie Brüche oder Deformitäten.
  • Anamnese der Operation bis zur unteren Extremität.
  • Vorgeschichte der Rückenoperation
  • rheumatologische Störungen
  • Wirbelsäuleninfektionen
  • Knöchelbruch
  • Lendenfraktur
  • Spondylose
  • Lumbalscheibenwölbung
  • Spondylolisthese

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Flexible flache Füße
28 Patienten, die an flexiblen Flatfoot litten, wurden in diese Gruppe eingeschlossen
Normale Themen
27 normale Probanden wurden in diese Gruppe aufgenommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Fußhaltung unter Verwendung von Navicular -Drop -Test
Zeitfenster: zu Studienbeginn
Die Studie bewertet die Fußhaltung in einer Gewichtslage, indem die Daumen und die Indexfinger auf die medialen und lateralen Aspekte des Talar Dome platziert werden. Das Subjekt wird dann gebeten, den Hinterfuß und den Knöchel zu invertieren, bis gleiche Depressionen zu spüren sind. Der Abstand zwischen dem navikulären Tuberkel und dem Boden wird gemessen. Der navikuläre Score wird aufgezeichnet, und das Subjekt wird in einen pronierten Fuß (mehr als 10 mm navikulärer Tropfen) und einen normalen Fuß (zwischen fünf und neun mm navikulärer Tropfen) eingeteilt.
zu Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Veränderung der Lumbalpropriozeption mithilfe des isokinetischen Biodex -Systems -Dynamometers
Zeitfenster: zu Studienbeginn
Das biodex -System 3 pro isokinetische Gerät wird verwendet, um die Lumbalpropriozeption zu messen. Das Gerät bietet isokinetische, exzentrische, isometrische und passive Modi für alle Körperverbindungen und ist mit verschiedenen Anhaftungen und Isolationsgurten ausgestattet. Das System ist mit einer Computereinheit und einer speziellen Testeinheit für Lendenwirtschaftstests ausgestattet. Die Probanden werden angewiesen, mit den Hüften und Knien auf der Lendeneinheit zu sitzen, die bei 90 Grad gebeugt, um ihren Oberschenkel, ihren Becken und den Kofferraum geschnallt und ihre Arme über ihrer Brust verklappt. Der ausgewählte Test ist der aktive Repositionierungsfehler/die Geschwindigkeit 30o/s mit einer Zielposition von 30 ° Lendenwirbelsäulen. Das Gerät ist während der Versuche in 0 ° -Position gesperrt, und die isokinetische Gerätesoftware berechnet den Mittelwert der drei realen Testergebnisse. Die isokinetische Maschine druckt die Ergebnisse und liefert den Fehlerwert jedes Versuchs und den durchschnittlichen Fehler der drei Versuche.
zu Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hoda-005289

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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