- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06879756
Relação entre pé plano flexível e propriedade lombar
11 de março de 2025 atualizado por: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
O objetivo deste estudo foi determinar a relação entre os pés planos flexíveis e a propriedade lombar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O pé humano desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio durante várias atividades, e o mau alinhamento dos pés, como a pronação da articulação subtalar excessiva, pode levar à perna, joelho e dor nas costas.
A propriedade é essencial para a estabilidade da articulação ativa, pois indiretamente modula e fornece resposta motora, ajudando o sistema neuromuscular a manter o equilíbrio.
Os déficits de propriedade lombar podem diminuir a capacidade de assumir uma postura espinhal neutra e coordenar a contração muscular, afetando a função segmentar da coluna vertebral, a estabilidade dinâmica da articulação e o bom controle do motor.
Este estudo investiga a associação entre a propriedade plana e lombar.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
57
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Cairo, Egito
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
• Indivíduos com postura flexível do pé plano de acordo com o teste de queda navicular pelo método Brody: um pé normal (entre cinco e nove mm de queda navicular), pé de avental (mais de 10 mm de queda navicular).
Descrição
Critérios de inclusão:
- 60 indivíduos de ambos os sexos (mulheres e homens) foram selecionados e designados em dois grupos
- A faixa etária do paciente era entre 17 e 30 anos.
- Indivíduos com postura flexível do pé plano de acordo com o teste de queda navicular pelo método de Brody: um pé normal (entre cinco e nove mm de queda navicular), pé pronunciado (mais de 10 mm de queda navicular).
- Os pacientes estarão dispostos e capazes de participar da avaliação sem comprometimentos cognitivos que limitariam sua participação
Critérios de exclusão:
A participação em potencial foi excluída quando eles tiveram um dos seguintes critérios:
- Lesões repetidas na extremidade inferior, como fraturas ou deformidades.
- História da cirurgia para a extremidade inferior.
- História da cirurgia nas costas
- Distúrbios reumatológicos
- infecções na coluna
- fratura do tornozelo
- fratura lombar
- Espondilose
- protuberância do disco lombar
- Espondilolistese
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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pés planos flexíveis
28 pacientes que sofrem de pés planos flexíveis foram incluídos neste grupo
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indivíduos normais
27 indivíduos normais foram incluídos neste grupo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da postura do pé usando o teste de queda navicular
Prazo: na linha de base
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O estudo avalia a postura do pé em uma posição de sustentação de peso, colocando o polegar e o índice dedos nos aspectos medial e lateral da cúpula do Taloar.
O sujeito é solicitado a inverter e everter o pé traseiro e o tornozelo até que as depressões iguais sejam sentidas.
A distância entre o tubérculo navicular e o piso é medida.
A pontuação de queda navicular é registrada e o sujeito é classificado em um pé pronunciado (mais de 10 mm de queda navicular) e um pé normal (entre cinco e nove mm de queda navicular).
|
na linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da mudança de propriocepção lombar usando o dinamômetro isocinético do sistema biodex
Prazo: na linha de base
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O dispositivo BIODEX SYSTEM 3 PRO ISOKINETIC é usado para medir a apropriamento lombar.
O dispositivo oferece modos isocinéticos, excêntricos, isométricos e passivos para todas as articulações do corpo e está equipado com vários acessórios e tiras de isolamento.
O sistema está equipado com uma unidade de computador e uma unidade de teste especial para testes de área lombar.
Os sujeitos são instruídos a sentar -se na unidade de fixação lombar com os quadris e joelhos flexionados a 90 graus, amarrados ao redor da coxa, pélvis e tronco e dobrar os braços acima do peito.
O teste selecionado é um erro de reposicionamento ativo/velocidade 30O/s, com uma posição alvo de flexão lombar de 30 °.
O dispositivo está bloqueado na posição de 0 ° durante os ensaios e o software de dispositivo isocinético calcula a média dos três resultados reais de teste.
A máquina isocinética imprime os resultados, fornecendo o valor de erro de cada teste e o erro médio das três tentativas.
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na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
22 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Talipes
- Manifestações Neurológicas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Ferimentos e Lesões
- Anormalidades musculoesqueléticas
- Anomalias congénitas
- Distúrbios da Sensação
- Deformidades Congênitas dos Membros Inferiores
- Deformidades Congênitas dos Membros
- Deformidades do pé
- Deformidades Adquiridas do Pé
- Deformidades do Pé, Congênitas
- Lesões nas costas
- Distúrbios somatossensoriais
- Pé chato
- Lesões na coluna
Outros números de identificação do estudo
- Hoda-005289
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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