Vztah mezi flexibilní plochou nohou a bederní propriocepcí
11. března 2025 aktualizováno: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Účelem této studie bylo zjistit vztah mezi flexibilním plochou a bederní propriocepcí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Lidská noha hraje klíčovou roli při udržování rovnováhy při různých činnostech a špatné zarovnání nohou, jako je nadměrná pronace subtalarních kloubů, může vést k bolesti nohou, kolena a zad.
Propriocepce je nezbytná pro aktivní stabilitu kloubů, protože nepřímo moduluje a poskytuje motorickou reakci, což pomáhá neuromuskulárnímu systému udržovat rovnováhu.
Deficity bederní propriocepce mohou snížit schopnost předpokládat neutrální držení těla a koordinovat kontrakci svalů, což ovlivňuje segmentovou funkci páteře, dynamickou stabilitu kloubů a dobrou kontrolu motoru.
Tato studie zkoumá souvislost mezi Flatfootem a bederní propriocepcí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
57
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
• Subjekty s flexibilním držením ploché nohy podle testu navikulárního drop metodou Brody: Normální noha (mezi pěti a devíti mm navikulární kapky), zástěrovaná noha (více než 10 mm navikulární kapky).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 60 předmětů obou pohlaví (ženy a muži) bylo vybráno a přiřazeno do dvou skupin
- Věkové rozmezí pacienta bylo ve věku 17 až 30 let.
- Subjekty s flexibilním plochou nohou podle testu navikulárního drop metodou Brodyho: normální noha (mezi pěti a devíti mm navikulární kapky), vyslovená noha (více než 10 mm navikulární kapky).
- Pacienti budou ochotni a schopni se účastnit hodnocení bez kognitivních poruch, které by omezily jejich účast
Kritéria pro vyloučení:
Potenciální účast byla vyloučena, když měly jedno z následujících kritérií:
- Opakovaná zranění dolních končetin, jako jsou zlomeniny nebo deformity.
- Historie chirurgie na dolní končetinu.
- Historie chirurgie zad
- revmatologické poruchy
- infekce páteře
- zlomenina kotníku
- Bederní zlomenina
- spondylóza
- BUMBAR DISC BULGE
- Spondylolisthesis
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Flexibilní ploché nohy
Do této skupiny bylo zařazeno 28 pacientů trpících flexibilním plochem
|
|
normální předměty
Do této skupiny bylo zahrnuto 27 normálních předmětů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení držení těla pomocí testu navikulárního drop
Časové okno: Na začátku
|
Studie hodnotí polohu nohou v poloze nesoucí hmotnost umístěním palce a ukazováčků na střední a boční aspekty Talar Dome.
Subjekt je potom požádán, aby převrátil zadní nohu a kotník, dokud se necítí stejné deprese.
Měří se vzdálenost mezi navikulárním tuberclem a podlahou.
Je zaznamenáno skóre navikulární kapky a subjekt je klasifikován do vyslovené nohy (více než 10 mm navikulární kapky) a normální nohu (mezi pěti a devíti mm navikulární kapky).
|
Na začátku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení změny bederní propriocepce pomocí izokinetického dynamometru systému Biodex
Časové okno: Na začátku
|
Isokinetické zařízení Biodex System 3 Pro se používá k měření bederní propriocepce.
Zařízení nabízí izokinetické, excentrické, izometrické a pasivní režimy pro všechny tělesné klouby a je vybaveno různými přílohy a izolačními popruhy.
Systém je vybaven počítačovou jednotkou a speciální testovací jednotkou pro testování bederní oblasti.
Subjekty jsou instruovány, aby sedaly na jednotky bederní připevnění s boky a koleny ohýbanými při 90 stupních, připoutaných kolem jejich stehna, pánve a kufru a složily ruce nad hruď.
Vybraný test je aktivní přemístění chyby/rychlost 30o/s, s cílovou polohou 30 ° bederní flexe.
Zařízení je uzamčeno v poloze 0 ° během pokusů a software izokinetického zařízení vypočítá průměr tří skutečných výsledků testování.
Isokinetický stroj vytiskne výsledky a poskytuje chybovou hodnotu každého pokusu a průměrnou chybu tří pokusů.
|
Na začátku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. ledna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
22. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Talipes
- Neurologické projevy
- Nemoci pohybového aparátu
- Nemoci nervového systému
- Rány a zranění
- Muskuloskeletální abnormality
- Vrozené vady
- Poruchy vnímání
- Deformace dolních končetin, vrozené
- Deformace končetin, vrozené
- Deformace chodidla
- Deformace chodidla, získané
- Deformace chodidla, vrozené
- Zranění zad
- Somatosenzorické poruchy
- Plochá noha
- Poranění páteře
Další identifikační čísla studie
- Hoda-005289
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .