- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06879756
Relación entre el pie plano flexible y la propiocepción lumbar
11 de marzo de 2025 actualizado por: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
El propósito de este estudio fue determinar la relación entre el pie plano flexible y la propiocepción lumbar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
El pie humano juega un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio durante varias actividades, y la mala alineación del pie, como la pronación excesiva de la articulación subtalar, puede provocar dolor en las piernas, la rodilla y la espalda.
La propiocepción es esencial para la estabilidad de la articulación activa, ya que modula y proporciona la respuesta motora indirectamente, lo que ayuda al sistema neuromuscular a mantener el equilibrio.
Los déficits de propiocepción lumbar pueden disminuir la capacidad de asumir una postura espinal neutral y coordinar la contracción muscular, afectando la función segmentaria espinal, la estabilidad de la articulación dinámica y el buen control motor.
Este estudio investiga la asociación entre Flatfoot y la propiocepción lumbar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
57
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
• Sujetos con postura flexible de pie plano de acuerdo con la prueba de caída navicular por el método de Brody: un pie normal (entre cinco y nueve mm de caída navicular), pie apronado (más de 10 mm de caída navicular).
Descripción
Criterios de inclusión:
- 60 sujetos de ambos sexos (mujeres y hombres) fueron seleccionados y asignados en dos grupos
- El rango de edad del paciente fue de entre 17 y 30 años.
- Sujetos con postura flexible de pie plano de acuerdo con la prueba de caída navicular por el método de Brody: un pie normal (entre cinco y nueve mm de caída navicular), pie pronado (más de 10 mm de caída navicular).
- Los pacientes estarán dispuestos y podrán participar en la evaluación sin discapacidades cognitivas que limitarían su participación
Criterios de exclusión:
La participación potencial se excluyó cuando tuvieron uno de los siguientes criterios:
- Lesiones repetidas de las extremidades inferiores, como fracturas o deformidades.
- Historia de cirugía a la extremidad inferior.
- antecedentes de cirugía de espalda
- trastornos reumatológicos
- infecciones de la columna
- fractura de tobillo
- fractura lumbar
- espondilosis
- protuberancia de disco lumbar
- espondilolistesis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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pies planos flexibles
28 pacientes que sufren de pie plano flexible se incluyeron en este grupo
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sujetos normales
27 sujetos normales se incluyeron en este grupo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la postura del pie utilizando la prueba de caída navicular
Periodo de tiempo: al inicio
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El estudio evalúa la postura del pie en una posición de soporte de peso colocando los dedos del pulgar y el índice en los aspectos mediales y laterales de la cúpula Talar.
Luego se le pide al sujeto que invertirá y se enterara con el pie trasero y el tobillo hasta que se sientan depresiones iguales.
Se mide la distancia entre el tubérculo navicular y el piso.
Se registra la puntuación de DROP navicular, y el sujeto se clasifica en un pie pronado (más de 10 mm de caída navicular) y un pie normal (entre cinco y nueve mm de caída navicular).
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al inicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del cambio de propiocepción lumbar utilizando el dinamómetro isocinético del sistema BioDex
Periodo de tiempo: al inicio
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El dispositivo isocinético Bidex System 3 Pro se utiliza para medir la propiocepción lumbar.
El dispositivo ofrece modos isocinéticos, excéntricos, isométricos y pasivos para todas las articulaciones del cuerpo y está equipado con diversos accesorios y correas de aislamiento.
El sistema está equipado con una unidad de computadora y una unidad de prueba especial para pruebas de área lumbar.
Se les indica a los sujetos que se sienten en la unidad de fijación lumbar con las caderas y las rodillas flexionadas a 90 grados, atados alrededor de su muslo, pelvis y tronco, y doblar sus brazos sobre su pecho.
La prueba seleccionada es un error de reposicionamiento activo/velocidad 30o/s, con una posición objetivo de flexión lumbar de 30 °.
El dispositivo está bloqueado en una posición de 0 ° durante las pruebas, y el software del dispositivo isocinético calcula la media de los tres resultados de pruebas reales.
La máquina isocinética imprime los resultados, proporcionando el valor de error de cada prueba y el error promedio de las tres pruebas.
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al inicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
22 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Pies
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Anomalías musculoesqueléticas
- Anomalías congénitas
- Trastornos sensoriales
- Deformidades Congénitas De Las Extremidades Inferiores
- Deformidades de las extremidades, congénitas
- Deformidades del pie
- Deformidades del pie, adquiridas
- Deformidades Congénitas Del Pie
- Lesiones de espalda
- Trastornos somatosensoriales
- Pie plano
- Lesiones de la médula
Otros números de identificación del estudio
- Hoda-005289
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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