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Relación entre el pie plano flexible y la propiocepción lumbar

11 de marzo de 2025 actualizado por: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
El propósito de este estudio fue determinar la relación entre el pie plano flexible y la propiocepción lumbar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El pie humano juega un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio durante varias actividades, y la mala alineación del pie, como la pronación excesiva de la articulación subtalar, puede provocar dolor en las piernas, la rodilla y la espalda. La propiocepción es esencial para la estabilidad de la articulación activa, ya que modula y proporciona la respuesta motora indirectamente, lo que ayuda al sistema neuromuscular a mantener el equilibrio. Los déficits de propiocepción lumbar pueden disminuir la capacidad de asumir una postura espinal neutral y coordinar la contracción muscular, afectando la función segmentaria espinal, la estabilidad de la articulación dinámica y el buen control motor. Este estudio investiga la asociación entre Flatfoot y la propiocepción lumbar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

57

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

• Sujetos con postura flexible de pie plano de acuerdo con la prueba de caída navicular por el método de Brody: un pie normal (entre cinco y nueve mm de caída navicular), pie apronado (más de 10 mm de caída navicular).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 60 sujetos de ambos sexos (mujeres y hombres) fueron seleccionados y asignados en dos grupos
  • El rango de edad del paciente fue de entre 17 y 30 años.
  • Sujetos con postura flexible de pie plano de acuerdo con la prueba de caída navicular por el método de Brody: un pie normal (entre cinco y nueve mm de caída navicular), pie pronado (más de 10 mm de caída navicular).
  • Los pacientes estarán dispuestos y podrán participar en la evaluación sin discapacidades cognitivas que limitarían su participación

Criterios de exclusión:

La participación potencial se excluyó cuando tuvieron uno de los siguientes criterios:

  • Lesiones repetidas de las extremidades inferiores, como fracturas o deformidades.
  • Historia de cirugía a la extremidad inferior.
  • antecedentes de cirugía de espalda
  • trastornos reumatológicos
  • infecciones de la columna
  • fractura de tobillo
  • fractura lumbar
  • espondilosis
  • protuberancia de disco lumbar
  • espondilolistesis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pies planos flexibles
28 pacientes que sufren de pie plano flexible se incluyeron en este grupo
sujetos normales
27 sujetos normales se incluyeron en este grupo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la postura del pie utilizando la prueba de caída navicular
Periodo de tiempo: al inicio
El estudio evalúa la postura del pie en una posición de soporte de peso colocando los dedos del pulgar y el índice en los aspectos mediales y laterales de la cúpula Talar. Luego se le pide al sujeto que invertirá y se enterara con el pie trasero y el tobillo hasta que se sientan depresiones iguales. Se mide la distancia entre el tubérculo navicular y el piso. Se registra la puntuación de DROP navicular, y el sujeto se clasifica en un pie pronado (más de 10 mm de caída navicular) y un pie normal (entre cinco y nueve mm de caída navicular).
al inicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del cambio de propiocepción lumbar utilizando el dinamómetro isocinético del sistema BioDex
Periodo de tiempo: al inicio
El dispositivo isocinético Bidex System 3 Pro se utiliza para medir la propiocepción lumbar. El dispositivo ofrece modos isocinéticos, excéntricos, isométricos y pasivos para todas las articulaciones del cuerpo y está equipado con diversos accesorios y correas de aislamiento. El sistema está equipado con una unidad de computadora y una unidad de prueba especial para pruebas de área lumbar. Se les indica a los sujetos que se sienten en la unidad de fijación lumbar con las caderas y las rodillas flexionadas a 90 grados, atados alrededor de su muslo, pelvis y tronco, y doblar sus brazos sobre su pecho. La prueba seleccionada es un error de reposicionamiento activo/velocidad 30o/s, con una posición objetivo de flexión lumbar de 30 °. El dispositivo está bloqueado en una posición de 0 ° durante las pruebas, y el software del dispositivo isocinético calcula la media de los tres resultados de pruebas reales. La máquina isocinética imprime los resultados, proporcionando el valor de error de cada prueba y el error promedio de las tres pruebas.
al inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

22 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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