Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Relazione tra piede piatto flessibile e propriocezione lombare

11 marzo 2025 aggiornato da: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Lo scopo di questo studio era di determinare la relazione tra la propriocezione flessibile a piedi piatti e lombari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il piede umano svolge un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio durante varie attività e uno scarso allineamento dei piedi, come un'eccessiva pronazione di articolazione subtalare, può portare a gambe, ginocchia e mal di schiena. La propriocezione è essenziale per la stabilità dell'articolazione attiva, in quanto modula indirettamente e fornisce una risposta motoria, aiutando il sistema neuromuscolare a mantenere l'equilibrio. I deficit di propriocezione lombare possono ridurre la capacità di assumere una postura spinale neutra e coordinare la contrazione muscolare, influenzando la funzione segmentaria spinale, la stabilità dinamica dell'articolazione e il buon controllo motorio. Questo studio indaga sull'associazione tra la propriocezione piatta e lombare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

57

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

• Soggetti con posizione flessibile del piede piatto secondo il test di caduta navicolare con il metodo Brody: un piede normale (tra cinque e nove mm di goccia navicolare), piede a grema (più di 10 mm di caduta navicolare).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 60 soggetti di entrambi i sessi (femmine e maschi) sono stati selezionati e assegnati in due gruppi
  • La fascia di età del paziente aveva tra 17 e 30 anni.
  • Soggetti con posizione flessibile del piede piatto secondo il test di caduta navicolare con il metodo Brody: un piede normale (tra cinque e nove mm di goccia navicolare), piede pronato (più di 10 mm di goccia navicolare).
  • I pazienti saranno disposti e in grado di partecipare alla valutazione senza menomazioni cognitive che limiterebbero la loro partecipazione

Criteri di esclusione:

La potenziale partecipazione è stata esclusa quando avevano uno dei seguenti criteri:

  • Ripetute lesioni degli arti inferiori, come fratture o deformità.
  • Storia della chirurgia agli arti inferiori.
  • Storia della chirurgia della schiena
  • disturbi reumatologici
  • infezioni della colonna vertebrale
  • frattura della caviglia
  • frattura lombare
  • spondilosi
  • rigonfiamento del disco lombare
  • spondilolistesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
piedi piatti flessibili
28 pazienti che soffrono di piedi piatti flessibili sono stati inclusi in questo gruppo
soggetti normali
27 soggetti normali sono stati inclusi in questo gruppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della postura del piede mediante test di caduta navicolare
Lasso di tempo: al basale
Lo studio valuta la postura del piede in una posizione portante posizionando il pollice e l'indice sugli aspetti mediali e laterali della Dome Talar. All'argomento viene quindi chiesto di invertire e sempre la caviglia del piede posteriore fino a quando non si avvertono depressioni uguali. Viene misurata la distanza tra il tubercolo navicolare e il pavimento. Viene registrato il punteggio di navigazione-drop e il soggetto è classificato in un piede pronato (più di 10 mm di caduta navicolare) e un piede normale (tra cinque e nove mm di goccia navicolare).
al basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del cambiamento della propriocezione lombare mediante dinamometro isocinetico del sistema biodex
Lasso di tempo: al basale
Il dispositivo isocinetico Pro BioDex System 3 viene utilizzato per misurare la propriocezione lombare. Il dispositivo offre modalità isocinetiche, eccentriche, isometriche e passive per tutte le articolazioni del corpo ed è dotato di vari attaccamenti e cinghie di isolamento. Il sistema è dotato di un'unità di computer e di un'unità di test speciale per i test dell'area lombare. Ai soggetti viene chiesto di sedersi sull'unità di attacco lombare con i fianchi e le ginocchia flesse a 90 gradi, legate alla coscia, al baule e al tronco e piegare le braccia sopra il petto. Il test selezionato è un errore di riposizionamento attivo/velocità 30o/s, con una posizione target di flessione lombare di 30 °. Il dispositivo è bloccato in posizione 0 ° durante le prove e il software del dispositivo isocinetico calcola la media dei tre risultati di test reali. La macchina isocinetica stampa i risultati, fornendo il valore di errore di ogni prova e l'errore medio delle tre prove.
al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

22 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi