- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06879756
Relazione tra piede piatto flessibile e propriocezione lombare
11 marzo 2025 aggiornato da: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Lo scopo di questo studio era di determinare la relazione tra la propriocezione flessibile a piedi piatti e lombari.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Il piede umano svolge un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio durante varie attività e uno scarso allineamento dei piedi, come un'eccessiva pronazione di articolazione subtalare, può portare a gambe, ginocchia e mal di schiena.
La propriocezione è essenziale per la stabilità dell'articolazione attiva, in quanto modula indirettamente e fornisce una risposta motoria, aiutando il sistema neuromuscolare a mantenere l'equilibrio.
I deficit di propriocezione lombare possono ridurre la capacità di assumere una postura spinale neutra e coordinare la contrazione muscolare, influenzando la funzione segmentaria spinale, la stabilità dinamica dell'articolazione e il buon controllo motorio.
Questo studio indaga sull'associazione tra la propriocezione piatta e lombare.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
57
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
• Soggetti con posizione flessibile del piede piatto secondo il test di caduta navicolare con il metodo Brody: un piede normale (tra cinque e nove mm di goccia navicolare), piede a grema (più di 10 mm di caduta navicolare).
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 60 soggetti di entrambi i sessi (femmine e maschi) sono stati selezionati e assegnati in due gruppi
- La fascia di età del paziente aveva tra 17 e 30 anni.
- Soggetti con posizione flessibile del piede piatto secondo il test di caduta navicolare con il metodo Brody: un piede normale (tra cinque e nove mm di goccia navicolare), piede pronato (più di 10 mm di goccia navicolare).
- I pazienti saranno disposti e in grado di partecipare alla valutazione senza menomazioni cognitive che limiterebbero la loro partecipazione
Criteri di esclusione:
La potenziale partecipazione è stata esclusa quando avevano uno dei seguenti criteri:
- Ripetute lesioni degli arti inferiori, come fratture o deformità.
- Storia della chirurgia agli arti inferiori.
- Storia della chirurgia della schiena
- disturbi reumatologici
- infezioni della colonna vertebrale
- frattura della caviglia
- frattura lombare
- spondilosi
- rigonfiamento del disco lombare
- spondilolistesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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piedi piatti flessibili
28 pazienti che soffrono di piedi piatti flessibili sono stati inclusi in questo gruppo
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soggetti normali
27 soggetti normali sono stati inclusi in questo gruppo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della postura del piede mediante test di caduta navicolare
Lasso di tempo: al basale
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Lo studio valuta la postura del piede in una posizione portante posizionando il pollice e l'indice sugli aspetti mediali e laterali della Dome Talar.
All'argomento viene quindi chiesto di invertire e sempre la caviglia del piede posteriore fino a quando non si avvertono depressioni uguali.
Viene misurata la distanza tra il tubercolo navicolare e il pavimento.
Viene registrato il punteggio di navigazione-drop e il soggetto è classificato in un piede pronato (più di 10 mm di caduta navicolare) e un piede normale (tra cinque e nove mm di goccia navicolare).
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al basale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione del cambiamento della propriocezione lombare mediante dinamometro isocinetico del sistema biodex
Lasso di tempo: al basale
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Il dispositivo isocinetico Pro BioDex System 3 viene utilizzato per misurare la propriocezione lombare.
Il dispositivo offre modalità isocinetiche, eccentriche, isometriche e passive per tutte le articolazioni del corpo ed è dotato di vari attaccamenti e cinghie di isolamento.
Il sistema è dotato di un'unità di computer e di un'unità di test speciale per i test dell'area lombare.
Ai soggetti viene chiesto di sedersi sull'unità di attacco lombare con i fianchi e le ginocchia flesse a 90 gradi, legate alla coscia, al baule e al tronco e piegare le braccia sopra il petto.
Il test selezionato è un errore di riposizionamento attivo/velocità 30o/s, con una posizione target di flessione lombare di 30 °.
Il dispositivo è bloccato in posizione 0 ° durante le prove e il software del dispositivo isocinetico calcola la media dei tre risultati di test reali.
La macchina isocinetica stampa i risultati, fornendo il valore di errore di ogni prova e l'errore medio delle tre prove.
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al basale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
22 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Talipe
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie del sistema nervoso
- Ferite e lesioni
- Anomalie muscoloscheletriche
- Anomalie congenite
- Disturbi della sensibilità
- Deformità degli arti inferiori, congenite
- Deformità degli arti, congenite
- Deformità del piede
- Deformità del piede, acquisite
- Deformità del piede, congenite
- Lesioni alla schiena
- Disturbi somatosensoriali
- Piede piatto
- Lesioni spinali
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hoda-005289
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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