유연한 평평한 발과 요추 특유의 관계
2025년 3월 11일 업데이트: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
이 연구의 목적은 유연한 플랫 풋과 요추 특유의 관계를 결정하는 것이 었습니다.
연구 개요
상세 설명
인간의 발은 다양한 활동 동안 균형을 유지하는 데 중요한 역할을하며, 과도한 서브 틸러 관절 전분과 같은 발이 나쁘지 않으면 다리, 무릎 및 허리 통증이 발생할 수 있습니다.
독점적 인 관절 안정성에는 간접적으로 조절하고 모터 반응을 제공하여 신경 근육 시스템의 균형을 유지하는 데 도움이되므로 독점적 인 관절 안정성에 필수적입니다.
요추 독점 결핍은 중성 척추 자세를 가정하고 근육 수축을 조정하는 능력을 감소시켜 척추 세그먼트 기능, 동적 관절 안정성 및 우수한 운동 제어에 영향을 미칩니다.
이 연구는 플랫 풋과 요추 특유의 연관성을 조사합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
57
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
• Brody Method의 Navicular Drop 테스트에 따른 유연한 평평한 발 자세 : 정상적인 발 (5 ~ 9mm의 Navicular Drop), 앞치마 발 (10mm 이상의 Navicular Drop).
설명
포함 기준 :
- 남녀의 60 명의 피험자 (여성과 남성)가 선정되어 두 그룹으로 배정되었습니다.
- 환자의 연령 범위는 17 세에서 30 세 사이였습니다.
- Brody 방법에 의한 Navicular 드롭 테스트에 따른 유연한 평평한 발 자세 : 정상적인 발 (5 ~ 9mm의 Navicular Drop), 발음 발 (10mm 이상의 Navicular Drop).
- 환자는 참여를 제한하는인지 장애없이 평가에 기꺼이 참여할 수 있습니다.
제외 기준 :
잠재적 참여는 다음 기준 중 하나를 가졌을 때 제외되었습니다.
- 골절 또는 기형과 같은 반복적 인 저음 부상.
- 하상으로 수술의 병력.
- 허리 수술의 역사
- 류마티스 장애
- 척추 감염
- 발목 골절
- 요추 골절
- 척추증
- 요추 디스크 벌지
- 척추 혈증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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유연한 평평한 발
유연한 플랫 풋으로 고통받는 28 명의 환자 가이 그룹에 포함되었습니다.
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정상적인 주제
이 그룹에는 27 개의 정상 피험자가 포함되었습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Navicular 드롭 테스트를 사용한 발 자세의 평가
기간: 기준선에서
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이 연구는 Talar Dome의 내측 및 측면 측면에 엄지 손가락과 색인 손가락을 배치하여 체중을 유지하는 위치에서 발 자세를 평가합니다.
그런 다음 피험자는 동등한 우울증이 느껴질 때까지 뒷발과 발목을 반전시키고 발전하도록 요청받습니다.
Navicular 결절과 바닥 사이의 거리는 측정됩니다.
Navicular-Drop 점수가 기록되고, 피험자는 영리한 발 (10mm 이상의 Navicular Drop) 및 정상적인 발 (5 ~ 9mm의 Navicular Drop)으로 분류됩니다.
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기준선에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Biodex System Isokinetic Dynamometer를 사용한 요추 독립의 변화 평가
기간: 기준선에서
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Biodex System 3 Pro Isokinetic Device는 요추 독점을 측정하는 데 사용됩니다.
이 장치는 모든 신체 조인트에 대한 등방성, 편심, 등각 및 수동 모드를 제공하며 다양한 부착물 및 분리 스트랩이 장착되어 있습니다.
이 시스템에는 컴퓨터 장치와 요추 지역 테스트를위한 특수 테스트 장치가 장착되어 있습니다.
피험자들은 엉덩이와 무릎이 90도에서 구부러지고 허벅지, 골반, 트렁크 주위에 묶인 상태에서 요추 부착 장치에 앉아 가슴 위로 팔을 접도록 지시받습니다.
선택된 테스트는 30 ° 요추 굴곡의 목표 위치와 함께 활성 재배치 오차/속도 30o/s입니다.
이 장치는 시험 중에 0 ° 위치에 잠겨 있으며, Isokinetic Device 소프트웨어는 세 가지 실제 테스트 결과의 평균을 계산합니다.
동위 원소 기계는 결과를 인쇄하여 각 시험의 오류 값과 세 가지 시험의 평균 오차를 제공합니다.
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 9일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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