Badanie kliniczne dotyczące Zaburzenia proprioceptywne, Elastyczna płaskostopie, Uraz kręgosłupa lędźwiowego - Rejestr badań klinicznych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ludzka stopa odgrywa kluczową rolę w utrzymywaniu równowagi podczas różnych czynności, a złe wyrównanie stóp, takie jak nadmierna zaprzestanie stawów subtalarnych, może prowadzić do bólu nóg, kolan i pleców. Propriocepcja jest niezbędna dla stabilności aktywnej stawu, ponieważ pośrednio moduluje i zapewnia reakcję motoryczną, pomagając układowi nerwowo -mięśniowe w utrzymaniu równowagi. Deficyty propriocepcji lędźwiowej mogą zmniejszyć zdolność do przyjęcia neutralnej postawy kręgosłupa i koordynowania skurczu mięśni, wpływając na funkcję segmentową kręgosłupa, stabilność stawu dynamicznego i dobrą kontrolę motoryczną. Badanie to bada związek między propriocepcją Flatfoot i lędźwiową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Egipt
- - Cairo, Egipt
    - out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dziecko
Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

• Osobnicy z elastyczną postawą płaskiej stopy zgodnie z testem kropli żerskiej metodą Brody: Normalna stopa (od pięciu do dziewięciu mm kropli żerskiej), stopa w fartuchu (ponad 10 mm kropli żerskiej).

Opis

Kryteria włączenia:

60 pacjentów obu płci (kobiety i samce) wybrano i przypisano do dwóch grup
Zakres wiekowy pacjenta wynosił od 17 do 30 lat.
Osobnicy z elastyczną postawą płaskiej stopy zgodnie z testem kropli żerskiej metodą Brody: Normalna stopa (od pięciu do dziewięciu mm kropli noszenia), wymawiana stopa (więcej niż 10 mm kropli noszenia).
Pacjenci będą chętni i będą mogli uczestniczyć w ocenie bez upośledzeń poznawczych, które ograniczyłyby ich udział

Kryteria wykluczenia:

Potencjalny udział został wykluczony, gdy mieli jedno z następujących kryteriów:

Powtarzające się urazy kończyn dolnych, takie jak złamania lub deformacje.
Historia operacji kończyny dolnej.
Historia operacji pleców
Zaburzenia reumatologiczne
Infekcje kręgosłupa
złamanie kostki
złamanie lędźwiowe
Spondyloza
Wybrzusza dysku lędźwiowego
Spondylolisteza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

2

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Elastyczne płaskie stopy W tej grupie włączono 28 pacjentów cierpiących na elastyczną płaską stopę
normalni pacjenci 27 normalnych osób zostało uwzględnionych w tej grupie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Ocena postawy stóp za pomocą testu kropli żerowni Ramy czasowe: na początku	Badanie ocenia postawę stopy w pozycji obciążającej, umieszczając kciuki i indeksowanie palców na środkowych i bocznych aspektach kopuły Talar. Następnie proszony jest o odwrócenie i wierzywność tylnej stopy i kostki, aż odczuwane są równe depresje. Mierzona jest odległość między guzkiem żerucularnym a podłogą. Wynik z kroplami żerucalowym jest rejestrowany, a podmiot jest klasyfikowany do wymiernej stopy (ponad 10 mm kropli żeruch) i normalnej stopy (od pięciu do dziewięciu mm kropli noszenia).	na początku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Ocena zmiany propriocepcji lędźwiowej za pomocą dynamometru izokinetycznego systemu biodex Ramy czasowe: na początku	Urządzenie Izokinetyczne BioDex System 3 służy do pomiaru propriocepcji lędźwiowej. Urządzenie oferuje tryby izokinetyczne, mimośrodowe, izometryczne i pasywne dla wszystkich połączeń ciała i jest wyposażone w różne przywiązania i paski izolacyjne. System jest wyposażony w jednostkę komputerową i specjalną jednostkę testową do testowania obszaru lędźwiowego. Badani są pouczani, aby usiąść na jednostce przyczepności lędźwiowej z biodrami i kolanami zgiętymi w 90 stopniach, przypiętymi wokół ud, miednicy i bagażnika i składania ramion nad ich klatką piersiową. Wybranym testem jest aktywny błąd/prędkość zmiany położenia 30O/s, z docelową pozycją zgięcia lędźwiowego 30 °. Urządzenie jest zablokowane w pozycji 0 ° podczas prób, a oprogramowanie do urządzenia izokinetycznego oblicza średnią z trzech rzeczywistych wyników testów. Maszyna izokinetyczna drukuje wyniki, zapewniając wartość błędu każdej próby i średni błąd trzech prób.	na początku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)